¿Qué criaturas antiguas existen? Por favor dé un ejemplo.
Los mitra son los primeros vertebrados terrestres de la Tierra. Florecieron en los períodos Carbonífero y Pérmico, y algunas especies continuaron hasta el período Triásico. La sección transversal de sus dientes biselados tiene una estructura laberíntica, de ahí su nombre. El cráneo está compuesto por fragmentos de hueso duros y gruesos, por eso también se le llama esclerodermia. En comparación con el pez carnívoro, el cráneo está aplanado, los fragmentos óseos se reducen, la lengua y las mandíbulas se retraen hacia el oído medio para formar el estribo, que tiene un receso auditivo. Además, la mayoría de ellos tienen escamas pesadas en el cuerpo. En sus épocas de prosperidad, el animal se podía encontrar en pantanos, ríos y lagos de todo el planeta. Durante los últimos períodos Paleozoico y Triásico, se distribuyeron por todos los continentes de la Tierra. Las salamandras se dividen en tres órdenes: Ichthyoda, vertebrados disociados y salamandras carboníferas.
La iguana del suborden Iguana es un anfibio especial. Se puede observar que tiene algunas características tanto de anfibios como de reptiles. Este fenómeno proporciona una fuerte evidencia de que los reptiles se originaron a partir de anfibios.
El origen de los anfibios pudo haberse producido a finales del periodo Devónico. En ese momento, una determinada especie de pez carnoso desembarcó en tierra, creando una nueva dirección de adaptación y evolución. Esta fue una aventura para los primeros vertebrados, un paso audaz hacia un entorno completamente desconocido al que sólo podían adaptarse parcialmente. Sin embargo, una vez que este pez progresista que respira aire dio este paso, rápidamente se transformó en un anfibio primitivo. Desde entonces, han surgido muchas posibilidades nuevas en el camino evolutivo de los vertebrados.
Algunos científicos creen que la motivación para mantener a los peces de aleta fuera del agua y de la tierra puede ser precisamente obtener más agua. Esta especulación cree que algunos peces de cola larga a finales del período Devónico probablemente se vieron amenazados por una sequía extrema, lo que los obligó a tratar de encontrar nuevos estanques o arroyos para sobrevivir, lo que los obligó a subir primero a tierra firme. Como resultado, algunos peces encontraron nuevas fuentes de agua para poder continuar con su vida de pez. La mayoría de los exploradores probablemente murieron miserablemente; sin embargo, los más exitosos probablemente fueron aquellos individuos y sus descendientes que aprendieron una nueva forma de vida en la tierra. Crearon un nuevo espacio vital en la tierra, eliminaron las restricciones de agua para los vertebrados y sentaron las bases para una dirección evolutiva más avanzada. Hasta ahora, los primeros vertebrados descubiertos por los científicos en tierra son anfibios primitivos llamados salamandras Ichthyostega.
La estructura del cráneo del Ichthyosaurus es sólida, y la posición y forma de cada hueso en la cubierta superior son similares a las aletas de carne progresivas de los peces, pero por supuesto más progresivas. Las características esqueléticas de los ictiosaurios muestran una curiosa combinación de anfibios y peces. La columna vertebral es un poco mejor que la carne de pescado, pero la cola aún conserva aletas parecidas a las de un pez. La fuerte cintura escapular, la cintura y las extremidades anteriores y traseras asociadas completamente desarrolladas indican que el ictiosaurio era completamente capaz de caminar a cuatro patas. A partir de los ancestros de los ictiosaurios, los anfibios (clases) se han diferenciado en tres subclases en el proceso de adaptación al medio terrestre: Acanthoptera, Cladoptera y Lepidoptera. El primer representante del pez pulmonado es el pez bifin del Devónico Medio. Sobre esta base, los peces pulmonados alguna vez florecieron desde el Devónico tardío hasta el Carbonífero, y solo unos pocos representantes altamente especializados viven en las regiones ecuatoriales de África, Australia y América del Sur. Barramundi es el pez pulmonado más primitivo de las tres regiones. Viven en un río en Queensland. Cuando el agua del río disminuye durante la estación seca, viven en charcos aislados y salen a la superficie para respirar aire, utilizando su único pulmón con muchos vasos sanguíneos. Sin embargo, este pez no puede sobrevivir sin agua. Los peces pulmonados africanos y sudamericanos pueden sobrevivir varios meses después de que los ríos en los que viven se secan por completo.
Cuando llega la estación seca, estos peces pulmonados excavan en el barro y se envuelven, dejando sólo uno o unos pocos agujeros para ventilar el mundo exterior y respirar. A diferencia del barramundi, ambos tipos de peces pulmonados tienen un par de pulmones. La capacidad de los peces pulmonados para respirar aire nos recuerda naturalmente que pueden ser un vínculo intermedio entre los peces y los vertebrados terrestres. Los peces barramundi en particular han desarrollado aletas laterales que parecen patas delgadas, e incluso pueden usar estas aletas laterales para mover sus cuerpos, como caminar sobre el fondo de un río o estanque. Esta estructura corporal y comportamiento reflejan vívidamente la forma temprana de los vertebrados terrestres de cuatro patas. En comparación con otras familias de peces, los peces pulmonados siempre han sido pequeños. A partir de la columna vertebral de esta línea evolutiva se desarrolló el género Ceratosaurus, que se extendió por la mayor parte de las aguas continentales del mundo durante los períodos Triásico y Mesozoico tardío. El barramundi moderno es descendiente directo del pez cuerno. El pez pulmonado africano y el pez pulmonado sudamericano son ramas que se derivaron del tronco evolutivo del pez pulmonado. Las aletas laterales del pez pulmonado africano han degenerado hasta adoptar una forma de látigo delgado, mientras que las aletas laterales del pez pulmonado sudamericano también se han encogido significativamente y se han convertido en apéndices bastante pequeños. La distribución de los peces pulmonados en los continentes del hemisferio sur ha llevado a algunos geólogos a creer que esto es evidencia de que los continentes del hemisferio sur alguna vez estuvieron estrechamente relacionados. Sin embargo, algunos científicos creen que, dado que varios tipos de peces pulmonados alguna vez se extendieron por todo el mundo en la historia geológica, la distribución de los peces pulmonados modernos solo representa los restos del otrora extenso hábitat de los peces pulmonados en los tiempos modernos. La existencia de peces pulmonados proporciona una referencia para nuestra comprensión de la transición de peces a anfibios primitivos en el pasado. Sin embargo, todavía no hay pruebas suficientes que sugieran que los peces pulmonados sean el antepasado de los anfibios. Por ejemplo, sus cráneos tienen un grado de osificación muy bajo, muy diferente al de los huesos duros de los anfibios. Además, las aletas laterales de los peces pulmonados son tan especializadas y delicadas que a la gente le resulta difícil asociarlas con las fuertes extremidades de los anfibios.
Hay una ciudad llamada Seymour en Texas, EE. UU. Una gran área de sedimentos del Pérmico Temprano está expuesta en el norte de la ciudad. Aquí se encontró el famoso fósil representante entre los reptiles y anfibios, el lagarto. Por un lado, las iguanas se parecen mucho a un tipo de anfibio llamado lagarto carbonífero. Por ejemplo, la parte superior de su cráneo está completamente cubierta y aún se conservan todos los fragmentos óseos del cráneo. También hay caninos similares a dientes hipnóticos en los bordes de las mandíbulas superior e inferior, especialmente en el hueso palatino; algunos dientes grandes típicos similares a los dientes hipnóticos y está conectado. Sólo uno del cóndilo occipital del cráneo y las vértebras cervicales se asemeja al de los lagartos carboníferos.
Por otro lado, sin embargo, los huesos del cuerpo del lagarto (llamados anatómicamente huesos detrás de la cabeza) muestran una serie de características progresivas similares a las de los primeros reptiles. Por ejemplo, la composición y forma de su columna, los huesos entrelazados en la cintura escapular que conectan sus extremidades anteriores con la columna y el húmero son todos muy similares a los de los reptiles; los huesos intestinales son mucho más grandes que los de los anfibios; Son dos vértebras recomendadas, sólo una diferencia con los anfibios. Aunque sus tobillos todavía eran anfibios, la disposición de las falanges era similar a la de los primeros reptiles: dos falanges para el pulgar y el dedo gordo del pie, tres falanges para el segundo dedo, cuatro falanges para el tercer dedo y cuatro falanges para el cuarto dedo. Cinco falanges. Esta disposición de falanges es típica de los reptiles primitivos y puede expresarse numéricamente como 2-3-4-5-3 (4). Entonces, ¿un lagarto es un anfibio o un reptil? La mejor respuesta a esta pregunta depende obviamente de si las iguanas pusieron sus huevos en la tierra, como los reptiles modernos, o regresaron al agua para poner sus huevos, como los anfibios modernos. Desafortunadamente, la paleontología hasta ahora no nos ha dado ninguna pista sobre esta cuestión. Sin embargo, el paleontólogo Dr. White realizó un estudio detallado de las iguanas y descubrió que muchos materiales fósiles mostraban que las iguanas tienen características hermafroditas: el primer arco venoso que sobresale de la parte inferior del coxis de algunos individuos está lejos de la parte posterior del cinturón, mientras que en otros, el arco venoso correspondiente del individuo está más cerca de la parte posterior del cinturón. Se especula que aquellos individuos cuyos arcos vasculares están lejos del borde posterior del cinturón indican que debe haber una brecha considerable entre el arco vascular y el borde posterior del cinturón. Estos individuos representan hembras y los grandes espacios reflejan la adaptación de grandes huevos coriónicos al paso cloacal. Si analizamos esta especulación en relación con las características reptilianas de los huesos detrás de la cabeza, no hay duda de que los lagartos deberían pertenecer a los reptiles. Pero a juzgar por las características de sus cráneos y dientes, los lagartos y los anfibios realmente no pueden separarse por completo. Y algunos géneros similares a las iguanas conservan algunas características anfibias obvias. Por ejemplo, las larvas del lagarto plateado que se encuentran en Europa todavía respiran a través de sus branquias. Sin embargo, es esta evidencia aparentemente contradictoria la que ilustra el verdadero significado de la evolución animal. Ni siquiera la evolución de una especie se desarrolla de manera uniforme en todos los aspectos. Un animal puede ser progresista en algunas características y primitivo en otras. Esta situación se llama "evolución mosaico". Este mosaico de evolución en los lagartos sugiere que son un curioso tipo intermedio entre anfibios y reptiles.
Por lo tanto, podemos especular con seguridad que los reptiles se originaron a partir de lagartos o anfibios parecidos a lagartos.
Algunos peces óseos más avanzados aparecieron en el Devónico medio. Algunos o todos sus huesos se osifican hasta convertirse en huesos duros. La capa externa del cráneo está compuesta por una gran cantidad de fragmentos óseos conectados para formar un patrón complejo, que cubre la parte superior de la cabeza y los costados, y cubre las mejillas hacia atrás. El arco branquial consta de una serie de cadenas articuladas de huesos; toda la branquia está cubierta por un solo hueso: el opérculo. Por tanto, forman una única salida para las branquias en el borde móvil en la parte posterior de la tapa branquial. Sus boquillas se reducen mucho o incluso desaparecen. La mayoría de los peces óseos conectan sus mandíbulas con una articulación cráneo-lingual a través de la lengua y el paladar. Las espinas de estos peces óseos tienen un cuerpo óseo central en forma de carrete llamado cuerpo vertebral. Las vértebras están interconectadas y se conectan formando un tronco dinámico para sostener el cuerpo. Las espinas que sobresalen hacia arriba de los cuerpos vertebrales se llaman espinas medulares; los cuerpos vertebrales en la cola también tienen espinas que sobresalen hacia abajo, llamadas espinas venosas. Ambos lados de las vértebras torácicas están relacionados con las costillas. Las aletas "sobrantes" degeneran y desaparecen; todas las aletas funcionales están sostenidas por aletas óseas. Las escamas que recubren el exterior del cuerpo están completamente osificadas. Las escamas de los peces óseos primitivos son más gruesas, generalmente en forma de diamante, y se pueden dividir en dos tipos: unas son escamas con forma de dientes representadas por los primeros peces con aletas lobuladas, y la otra son escamas duras representadas por los primeros peces con aletas radiadas. A medida que el pez óseo evolucionó y se desarrolló, el grosor de las escamas se hizo gradualmente más delgado. Finalmente, el pez óseo que avanzaba solo tenía una fina capa de escamas óseas. Los peces óseos primitivos tenían pulmones funcionales, pero la mayoría de los peces óseos posteriores transformaron sus pulmones en vejigas natatorias que ayudaron a controlar la flotabilidad.
En 1990, Yu Xiaobo, investigador del Instituto de Paleontología y Paleoantropología de Vertebrados de la Academia de Ciencias de China, descubrió el calamar en los suburbios occidentales de Qujing, Yunnan. Fue identificado como una especie que vivía. a principios del período Devónico, hace más de 400 millones de años. Especie de pez escamoso primitivo. Los peces con aletas lobuladas son una de las grandes familias de peces óseos, y otra gran familia de peces óseos son los peces con aletas radiadas. Desde abril de 65438 hasta abril de 0999, el investigador Zhu Min del Instituto de Paleontología de Vertebrados de la Academia de Ciencias de China llevó a cabo más investigaciones sobre peces lepidópteros manchados y descubrió que los peces lepidópteros manchados pueden no sólo ser los peces carnosos más primitivos, sino también la especie entera. El representante más primitivo del pez óseo. Muchos caracteres no teleósteos retenidos en los lepidópteros manchados llenan la brecha morfológica entre los teleósteos y los peces no teleósteos. En el Devónico medio, los peces teleósteos se diferenciaron en dos ramas: Actinidia (subclase) y Carnivora (subclase).
En general, ningún animal de la Tierra que viva en el agua ha logrado el éxito evolutivo que tienen los peces óseos. Incluso los invertebrados acuáticos más desarrollados, como diversos moluscos y amonites, se desarrollaron de manera muy compleja durante la Era Mesozoica y estaban lejos de adaptarse a la vida acuática de los peces óseos. Los teleósteos han ocupado una variedad de nichos ecológicos en todas las aguas del planeta, desde arroyos hasta grandes ríos, desde pequeños estanques en las profundidades de los continentes hasta varios lagos, desde bahías poco profundas hasta aguas de todas las profundidades en los vastos océanos, en todas partes hay peces óseos. itinerancia. Las especies teleósteos también varían mucho en tamaño. Algunos peces pequeños nunca crecen más de 1 cm, pero el atún puede crecer hasta tamaños muy grandes. Los peces teleósteos también varían ampliamente en la forma del cuerpo y los tipos de adaptación ecológica, cada uno con sus propios méritos. Y hay muchos más tipos e individuos de peces óseos que muchos otros vertebrados juntos. Por tanto, los peces óseos son los verdaderos conquistadores del agua en la tierra.
Los tiburones que conocemos son peces cartilaginosos.
Los peces cartilaginosos son casi todos animales marinos. A lo largo de su historia de vida (todo el proceso de un organismo vivo desde el principio hasta el final), sus esqueletos son siempre cartílagos, siendo las únicas partes duras normalmente los dientes y la columna. La mayoría de los fósiles de peces cartilaginosos provienen de estos y, en ocasiones, se conservan como fósiles cráneos, mandíbulas y vértebras completamente calcificados. El pez cartilaginoso más primitivo está representado por el tiburón hendido, cuyo fósil más completo se encontró en el esquisto negro Griffin del Devónico tardío en la orilla sur del lago Erie en los Estados Unidos. Curiosamente, las bocas de los tiburones modernos suelen tener hendiduras transversales, mientras que las bocas de los tiburones partidos tienen hendiduras rectas. El maxilar del tiburón dividido está conectado al cráneo por dos articulaciones, una articulación postorbitaria, justo detrás de la cuenca del ojo, y otra en la parte posterior del cráneo, donde el cráneo está conectado al hueso hioides en la parte posterior de la mandíbula inferior. . Esta conexión entre el maxilar y el cráneo se llama conexión doble y es bastante primitiva. La punta del diente medio del tiburón partido es alta y las puntas de los dientes de ambos lados son bajas. Esta es la estructura de los dientes de muchos peces cartilaginosos antiguos. La estructura del tiburón dividido representa el modelo original de los peces cartilaginosos en muchos aspectos. Puede considerarse que está cerca del punto base de la línea principal del sistema evolutivo de los peces cartilaginosos. Es posible que los tiburones posteriores se hayan desarrollado a lo largo de sus respectivas direcciones evolutivas. aquí, incluidos Acanthodontosaurus, Archaea, Heterodontia, Hexabranchia, Jibia y Rayas. Estos órdenes constituyen el grupo más próspero de peces cartilaginosos: los Claudibranchia.
Otro tipo de pez cartilaginoso, con menos especies, vive en las profundidades del mar. Debido a su conexión única de la mandíbula craneal autounida, forma un grupo separado de peces cartilaginosos: los cefalópodos. La caballa plateada es un representante de los cefalópodos y su historia evolutiva se remonta al período Jurásico temprano. También se ha encontrado una gran cantidad de placas dentales aptas para moler en los estratos del Paleozoico tardío, conocidas colectivamente como bradyodon, y sus relaciones genéticas son inciertas. Se descubrieron dientes fósiles del tiburón crack en los estratos carboníferos de Zhanyi, Yunnan, China. Se descubrieron fósiles espinosos de dorada en los estratos del Triásico Tardío de Kunming.
Nombre en inglés: Cangrejo herradura gigante con alas de plumas
Época: Ordovícico, hace 460 millones a 445 millones de años.
Longitud típica del cuerpo: 1-2m de largo.
Nombre chino: Nautilus
Época: hace 470 millones a 440 millones de años, Ordovícico tardío a Silúrico temprano (se dice que todavía los hay, pero nadie ha visto uno vivo Se dice que una vez un marinero chino cogió uno vivo y lo cocinó porque no sabía qué era. Se decía que era muy delicioso.
Longitud típica: unos 11 metros <. /p>
Nombre chino: Cangrejo herradura
Época: hace 438 millones a 41,1 mil millones de años
Longitud típica del cuerpo: 1,5 m
Nombre común: Trilobites
p>Era: Devónico
Longitud típica del cuerpo:
Nombre de la especie: Teleósteos
Era: Devónico medio-Devónico tardío
Longitud típica del cuerpo:...
Nombre chino: Dungeon Fish
Época: Devónico tardío, hace 370-360 millones de años.
Longitud típica del cuerpo: 8-10 metros de largo
Nombre chino: Tiburón Pechuga
Época: hace de 170 a 345 millones de años desde el Período Tardío de la Cuenca hasta el Período Carbonífero
Longitud corporal típica: 0,7-2 m de largo
Nombre: Brasetosaurus
Longitud del cuerpo: 3 metros de largo
Era de supervivencia: Pérmico Tardío-Triásico Temprano<. /p>
Nombre chino: Dragón Mágico
Época: Triásico, hace 240 millones a 2,1 mil millones de años
Longitud típica del cuerpo: 3-4 metros de largo
Tiempo: Triásico hace 240 millones a 2,1 mil millones de años
Nombre chino: Ichthyosaurus
Tiempo: Triásico Tardío, 240-265, hace más de 438 mil millones de años
Longitud típica del cuerpo: 10 metros de largo
Nombre del dinosaurio: Ictiosaurio
Longitud del dinosaurio: Hay muchos tipos de ictiosaurios, que van desde los 3 metros hasta los 15 metros
Edad de existencia: Jurásica
Nombre: Pterosaurio
Longitud del cuerpo: Las alas pueden alcanzar de 30 a 700 centímetros
Era de existencia: Jurásica
Nombre chino: Odontosaurus
Época: 65.438+0.6 mil millones - 65.438+0.5 mil millones de años atrás en el período Jurásico medio y tardío
Longitud típica del cuerpo: 25 metros de largo (disputado , la longitud corporal actualmente confirmada de los plesiosaurios es de solo unos 10 metros)
Nombre chino: saurosuchus
Época: Jurásico medio, hace 160 millones de años - hace 150 millones de años
Longitud típica del cuerpo: 3 metros de largo<. /p>
Nombre chino: Leedsfish
Época: Jurásico tardío, hace 10,65 millones a 10,55 millones de años
Longitud típica del cuerpo: 27 metros de largo
Título: Pez Espada
Era: Cretácico Superior Hace 87 millones a 65 millones de años
Longitud típica del cuerpo: 6 metros de largo
Nombre: Dragón de cabeza larga
Longitud del cuerpo: 9 metros
Era de existencia: Cretácico Inferior
Nombre chino: Cocodrilo
Era: Mundo Cretácico Inferior
Longitud típica del cuerpo: 12 m de largo.
Comparación de los cráneos de Emperorsuchus y cocodrilos vivos
Nombre chino: Phymosaurus
Edad: Cretácico superior, hace 85-65 millones de años.
Longitud típica del cuerpo: 15m de largo.
Nombre chino: Canglong
Edad: Período Cretácico Superior de hace 85 millones a 65 millones de años.
Longitud típica del cuerpo: 9-17m de largo.
Nombre chino: Dayangosaurus
Edad: Cretácico superior, hace 85 millones a 65 millones de años.
Longitud típica del cuerpo: 3 ~ 4m de largo.
Nombre chino: Tortuga Antigua
Edad: Cretácico Superior, hace 75-65 millones de años.
Longitud típica del cuerpo: 4,6 metros de largo.