Las agencias de presentación de solicitudes de medicamentos realizan la presentación de solicitudes de medicamentos
1. Cada empresa farmacéutica deberá registrar su personal de adquisiciones y ventas de productos farmacéuticos en el departamento de supervisión farmacéutica local.
2. El sistema de registro del personal de ventas farmacéuticas de las empresas operativas se refiere a: (tomando a Taizhou, provincia de Jiangsu como ejemplo)
1. y tarjeta de identificación del personal de ventas de empresas operativas farmacéuticas y otros materiales para establecer una base de datos básica del personal de ventas corporativas.
2. Una vez descubierto, el personal de ventas que no se ha registrado, ha excedido el alcance de la autorización, ha falsificado calificaciones comerciales, etc., ha participado en actividades ilegales. , será inscrito en la "lista negra de personal de venta de drogas" y sancionado conforme a la ley, si constituye delito, será trasladado a las autoridades judiciales para su investigación y sanción conforme a la ley; Al mismo tiempo, las empresas relevantes que venden drogas ilegalmente y sus representantes legales, gerentes de calidad, etc. se incluirá en la "lista negra de empresas operadoras de medicamentos" y se anunciará al público.
3. Todas las empresas operativas farmacéuticas deben realizar un inventario completo del personal de ventas y no se les permite proporcionar licencias comerciales, licencias operativas farmacéuticas, certificaciones GSP y otros certificados de calificación relevantes al personal de ventas que no lo hayan hecho. firmó un contrato de trabajo con la empresa.
¿Cómo registrarse para obtener una licencia de venta de medicamentos online?
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Según las "Medidas para la supervisión y administración de la venta de medicamentos en línea", los vendedores de medicamentos en línea deben ser fabricantes de medicamentos, empresas mayoristas de medicamentos y empresas de cadenas minoristas de medicamentos que hayan obtenido calificaciones de producción y operación de medicamentos. Entonces no existe una licencia de venta en línea. A continuación, presentaremos el proceso de solicitud de una licencia de empresa minorista de productos farmacéuticos.
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Inicie sesión en el sitio web del servicio gubernamental a nivel de distrito donde está registrada la persona jurídica corporativa.
3. En la barra de navegación del departamento, seleccione el departamento de aceptación de negocios "Oficina de Supervisión del Mercado del Distrito".
Cuatro
Seleccione "supervisión de medicamentos" entre las palabras clave comerciales aceptadas por este departamento.
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En la lista desplegable de negocios específica, seleccione "Preparaciones para empresas farmacéuticas (minoristas) (cadenas de tiendas, farmacias independientes)" y haga clic en "Procesamiento en línea" a la derecha. .
6. En el negocio de salto, verificar las condiciones requeridas para manejar el negocio.
Siete
En el sistema de solicitud, complete el registro de información relevante y la carga de datos de acuerdo con las indicaciones de orientación. Después del envío, se puede completar la solicitud correspondiente.
¿Cuál es el proceso de registro de medicamentos ante la Negociada de Seguros Médicos?
Acudir primero a un hospital público designado por el seguro médico. Dentro de los tres días hábiles posteriores a la hospitalización, regístrese en la oficina de seguro médico del hospital. Cuando le den el alta, acuda a la Oficina del Seguro Médico para emitir un formulario de aprobación de hospitalización, factura de hospitalización, lista detallada y registros médicos.
Si se trata de una lesión traumática, también se debe acudir a la oficina de seguro médico del hospital, llenar el formulario de traumatismo, sellarlo con el sello oficial del hospital y de la unidad asegurada, y realizar una declaración personal. La declaración o certificado de la unidad asegurada deberá presentarse ante la Dirección de Trabajo Social y Seguridad Social para su reembolso.
¿Cuál es el procedimiento para presentar una solicitud ante la Administración de Alimentos y Medicamentos?
Tomemos como ejemplo la presentación de etiquetas e instrucciones de envases de medicamentos. El procedimiento es el siguiente:
(1) El solicitante envía los materiales de solicitud al departamento de aceptación de asuntos gubernamentales de la oficina provincial. El departamento de aceptación administrativa de la oficina provincial realizará la revisión dentro de los 5 días hábiles. Si se cumplen los requisitos, se emitirá un aviso de aceptación y los materiales se transferirán al centro de evaluación y certificación;
( 2) El centro de evaluación y certificación funcionará en 15 días hábiles después de completar la revisión, se emitirá el dictamen de revisión y se entregarán los materiales a la Oficina de Registro de Medicamentos y Cosméticos;
(3 ) La Oficina de Registro de Medicamentos y Cosméticos deberá completar la revisión dentro de los 10 días hábiles y preparar un caso de solicitud complementario o aprobación. La versión electrónica del aviso de opinión se entregará a la Oficina de Aceptación de Asuntos Administrativos de la Oficina Provincial;
(4) La Oficina de Registro de Medicamentos y Cosméticos cargará la versión electrónica de la solicitud complementaria en la base de datos de la Administración General dentro de los 5 días hábiles. El Departamento de Aceptación Administrativa de la Oficina Provincial enviará al solicitante un aviso de opinión de aprobación dentro de los 5 días hábiles; ;
(5) Si debe ser presentado al Consejo de Estado para su aprobación, se manejará de acuerdo con las "Medidas para la Administración del Registro de Medicamentos";
(6 ) Si es realmente difícil imprimir el nombre común, las especificaciones, el número de lote de producción y el período de validez de las etiquetas internas de las variedades individuales debido a circunstancias especiales como el equipo y la tecnología, la oficina provincial aceptará la solicitud y la enviará a la autoridad nacional. oficina para su aprobación. Después de la aprobación, el contenido del etiquetado se puede reducir.
¿Qué información se requiere para la presentación de contratos de compra y venta de medicamentos?
1. Cada empresa farmacéutica deberá registrar su personal de adquisiciones y ventas de productos farmacéuticos en el departamento de supervisión farmacéutica local.
2. El sistema de registro del personal de ventas farmacéuticas de las empresas operativas se refiere a: (tomando a Taizhou, provincia de Jiangsu como ejemplo)
1. y tarjeta de identificación del personal de ventas de empresas operativas farmacéuticas y otros materiales para establecer una base de datos básica del personal de ventas corporativas.
2. Una vez descubierto, el personal de ventas que no se ha registrado, ha excedido el alcance de la autorización, ha falsificado calificaciones comerciales, etc., ha participado en actividades ilegales. , será inscrito en la "lista negra de personal de venta de drogas" y sancionado conforme a la ley, si constituye delito, será trasladado a las autoridades judiciales para su investigación y sanción conforme a la ley; Al mismo tiempo, las empresas relevantes que venden drogas ilegalmente y sus representantes legales, gerentes de calidad, etc. se incluirá en la "lista negra de empresas operadoras de medicamentos" y se anunciará al público.
3. Todas las empresas operativas farmacéuticas deben realizar un inventario completo del personal de ventas y no se les permite proporcionar licencias comerciales, licencias operativas farmacéuticas, certificaciones GSP y otros certificados de calificación relevantes al personal de ventas que no lo hayan hecho. firmó un contrato de trabajo con la empresa.
3. Lea las regulaciones pertinentes en Guangzhou: Departamento emisor: Número de documento emitido por la Administración Provincial de Alimentos y Medicamentos de Guangdong: Para fortalecer la supervisión y gestión de la circulación de medicamentos y garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos de las personas. , según comunicado de la Administración Estatal de Productos Médicos De acuerdo con lo establecido en las "Medidas para la Supervisión y Administración de la Circulación de Medicamentos", se decidió implementar un sistema de archivo y registro para las oficinas de las empresas productoras y operadoras de medicamentos de Se solicita a otras provincias de Guangzhou, Shenzhen, Zhuhai, Shantou, Zhanjiang, Puning y otras empresas relevantes que se trasladen a Guangdong antes de finales de octubre de este año.