Materias primas químicas farmacéuticas

¿Está haciendo la pregunta "Después de que el fabricante del API obtiene el aviso de aprobación del API químico, ¿qué registros se requieren después de la aprobación?" Estas empresas deben registrarse de la siguiente manera después de la aprobación:

1. Las empresas fabricantes de medicamentos deben cumplir con las leyes y regulaciones pertinentes, como las "Medidas para la administración del registro de medicamentos".

2. Los fabricantes de medicamentos deben tener una licencia de producción de medicamentos.

3. Los fabricantes farmacéuticos deben poseer un certificado GMP para demostrar que el proceso de producción de la empresa cumple con los requisitos de producción farmacéutica.