Preguntas y respuestas de la prueba de conocimientos profesionales farmacéuticos

Preguntas y respuestas de la prueba de conocimientos de profesionales de farmacia 2017

1. Preguntas de opción múltiple

1. ¿Cuál de los siguientes medicamentos tiene propiedades ópticas? ¿Isomería? No hay diferencia en la actividad biológica del cuerpo (E).

A. Ibuprofeno

B. Maleato de clorfeniramina

C. Isoproterenol

D. Bromhidrato de anisodamina

E .fosfato de cloroquina

2. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta (A)?

A. Cuanto mayor es la liposolubilidad del fármaco, mayor es la actividad biológica

B. Los compuestos completamente ionizados son difíciles de absorber en el tracto gastrointestinal

C. Grupo hidroxilo Combinado con el receptor a través de enlaces de hidrógeno, su actividad se reduce cuando se acila en un éster

D. La conformación cuando el compuesto y el receptor se unen entre sí se llama conformación farmacodinámica

E. Las actividades biológicas de los isómeros ópticos a veces difieren mucho

3. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta (E)?

A. La introducción de grupos de ácido sulfónico aumenta la solubilidad en agua del fármaco, lo que resulta en una actividad biológica debilitada.

B. La introducción de grupos hidroxilo en el anillo de benceno es beneficiosa para el combinación con el receptor, lo que hace que el fármaco La actividad y la toxicidad de los fármacos mejoren

C. La introducción de grupos hidroxilo en la cadena alifática a menudo reduce la actividad y la toxicidad de los fármacos

D Los fármacos de amonio cuaternario no atraviesan fácilmente la barrera hematoencefálica y no tienen un efecto central.

E. La capacidad de unión de los fármacos y receptores de amida disminuye y la actividad disminuye.

4. La relación entre el grado de disociación de las drogas y la actividad biológica (E).

A. Aumenta el grado de disociación, aumenta la concentración de iones y mejora la actividad

B. Aumenta el grado de disociación, disminuye la concentración de iones y mejora la actividad

p>

C. Aumentar el grado de disociación es desfavorable para la absorción y la actividad disminuye

D. Aumentar el grado de disociación, lo que es beneficioso para la absorción y potencia la actividad

E. El grado adecuado de disociación tiene la máxima actividad

5. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta (C)?

A. Los fármacos con la misma estructura básica pueden no tener necesariamente los mismos efectos farmacológicos

B. Un coeficiente de partición lípido-agua adecuado permitirá que el fármaco tenga una actividad óptima

C. Aumentar el grado de disociación del fármaco disminuirá su actividad

D. El coeficiente de partición lípido-agua del fármaco es uno de los factores que afecta la duración de su acción

E. Acción Los fármacos en el sistema nervioso central deben tener mayor liposolubilidad

6. El grupo que puede aumentar la hidrofilicidad del fármaco es (B).

A. Átomo de azufre

B. Grupo hidroxilo

C. Grupo éster

D. Anillo alicíclico

> E. Halógeno

7. Los factores tridimensionales que afectan la eficacia del fármaco no incluyen (D).

A. Isomería geométrica

B. Enantiomerismo

C. Distancia espacial entre grupos funcionales

D. Isomería de interconversión

E. Isomería conformacional

8. La relación entre lipofilicidad y actividad biológica de los fármacos (C).

A. Mejora la lipofilicidad, que es beneficiosa para la absorción y mejora la actividad

B. Reduce la lipofilicidad, que es perjudicial para la absorción y disminuye la actividad

C. Sólo la lipofilicidad moderada puede tener la mejor actividad

D. Mejorar la lipofilicidad y acortar el tiempo de acción

E. Reducir la lipofilicidad y extender el tiempo de acción

9. Qué afirmación es incorrecta (D).

A. Los enantiómeros pueden producir la misma actividad farmacológica e intensidad.

B. Los enantiómeros pueden producir la misma actividad farmacológica, pero con diferente intensidad. Uno de los enantiómeros puede estar activo y el otro inactivo

D. No habrá actividad opuesta entre los enantiómeros

E. Los enantiómeros pueden producir diferentes tipos de actividades farmacológicas

9. A juzgar por el grado de disociación y la constante de disociación del fármaco, cuál de los siguientes fármacos es más eficaz (C).

A. Pentobarbital pka8,0 (tasa no disociada 80%)

B. Ácido fenobarbitúrico pka3,75 (tasa no disociada 0,022%)

C. Hythobital pka8 .4 (tasa no disociada 90%)

D. Fenobarbital pka7.4 (tasa no disociada 50%)

E. Amobarbital pka7.9 (tasa no disociada 75%)

10. La conformación cuando el fármaco interactúa con el receptor se llama (C).

A. Conformación dominante

B. Conformación de menor energía

C. Conformación farmacodinámica

D. Conformación de mayor energía

E. Conformación trans

2. Preguntas de opción múltiple

11. ¿Cuáles de las siguientes afirmaciones sobre la relación entre lipofilicidad y eficacia de los fármacos son correctas (CDE)?

A. Cuanto más fuerte es la lipofilicidad, más fuerte es el efecto de la droga

B. Cuanto menor es la lipofilicidad, más fuerte es el efecto de la droga

C. La lipofilicidad es demasiado alto o demasiado bajo tendrá un efecto adverso sobre la eficacia del fármaco

D. Los fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central deberían tener una mayor solubilidad en grasas

E. La actividad de Los anestésicos generales inhalados están relacionados principalmente con la lipofilicidad del fármaco.

12 El grupo que puede formar enlaces de hidrógeno con el receptor es (AD).

A. Grupo amino

B. Halógeno

C. Grupo éster

D. Amida

E . Alquilo

13. El efecto del grado de disociación sobre la eficacia de los fármacos débilmente básicos (ACE).

A. En el jugo gástrico (pH 1,4), hay mucha disociación y es difícil de absorber.

B. En el jugo gástrico (pH 1,4), hay mucha disociación. poca disociación y es fácil de absorber

C En el intestino (pH8,4), es difícil de disociar y es fácil de absorber

D. intestino (pH8,4), es fácil de disociar y difícil de absorber

E La cafeína, extremadamente débilmente alcalina, rara vez se disocia en el jugo gástrico y se absorbe fácilmente

14 .Cuál de los siguientes fármacos tiene diferentes isómeros ópticos en actividad (ABCD).

A. Vitamina C

B. Morfina

C. Isoproterenol

D. Atropina

E. Dopamina

15. Resultado de la introducción de halógeno en las moléculas de un fármaco (CDE).

A. Generalmente, puede aumentar la solubilidad en agua del compuesto.

B. Generalmente, puede aumentar la toxicidad del compuesto.

C. Generalmente, puede aumentar la solubilidad en grasas del compuesto.

D. Puede afectar la distribución de carga de las moléculas del fármaco

E. Puede afectar el tiempo de acción de los fármacos

16. ¿Cuál de los siguientes factores puede afectar la eficacia del fármaco (ABCDE)?

A. Coeficiente de partición lípido-agua del fármaco

B. Método de unión del fármaco al receptor

C. Grado de disociación del fármaco

p>

D. Distribución de la densidad de la nube de electrones del fármaco

E. Estructura tridimensional del fármaco

17. Los fármacos con diferentes actividades son isómeros geométricos (BCD).

A. Clorpromazina

B. Cefotaxima

C. Dietilestilbestrol

D. Cisplatino

E Efedrina

18. La unión de los fármacos a los receptores se realiza generalmente a través de (ABCDE).

A. Enlace de hidrógeno

B. Enlace hidrófobo

C. ***Enlace de valencia

D. Complejo de transferencia de carga

p>

E. Atracción electrostática

19. La introducción de cuál de los siguientes grupos puede aumentar la liposolubilidad de las moléculas de fármacos (ACE).

A. Grupo hidrocarburo alifático

B. Grupo hidroxilo

C. Átomo de cloro o bromo

D. Grupo carboxilo

E. Grupo hidrocarburo aromático

20. ¿Cuál de los siguientes grupos puede formar enlaces de hidrógeno (ABCD) con el receptor?

A. Grupo amino

B. Grupo carboxilo

C. Grupo hidroxilo

D. Grupo carbonilo

E. Halógeno;