Por favor, dígame si alguien conoce las instrucciones del polvo de estrógeno etileno y puede publicarlas. Gracias

Tabletas de dietilebestrol

Tianjin Lisheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Especificaciones del producto: 0,5 mg*100T Tabletas de dietilestilbestrol Instrucciones

Nombre del medicamento

Nombre común: Tabletas de Dietilestilbestrol

Nombre en inglés: Tabletas de Dietilestilbestrol

Pinyin chino: Jixicifen Pian

Los principales ingredientes y nombres químicos de este producto es:

El ingrediente principal es dietilestilbestrol, su nombre químico es (E)-4,4-(1,2-dietil-1,2-viniliden)bisfenol.

Características: Este producto es un comprimido de color blanco.

Farmacología y Toxicología Este producto es un estrógeno sintético no esteroideo. Las principales funciones son:

① Favorecer el normal desarrollo de los órganos femeninos y los caracteres sexuales secundarios.

② Promueve la hiperplasia endometrial y la queratosis epitelial vaginal.

③Mejora la contracción uterina y aumenta la sensibilidad del útero a la oxitocina.

④ Pequeñas dosis estimulan y grandes dosis inhiben la secreción de gonadotropinas y prolactina en la hipófisis anterior.

⑤ Efecto antiandrógeno.

Farmacocinética: Este producto es eficaz cuando se toma por vía oral y el hígado no lo destruye fácilmente. Su vía metabólica aún no está clara.

Indicaciones

1. Para complementar la insuficiencia de estrógenos en el cuerpo, como vaginitis atrófica, displasia gonadal femenina, síndrome menopáusico, sequedad vulvar senil y vaginitis, ovárico Después de la resección, el ovario primario está ausente.

2. Cáncer de mama, cáncer de mama avanzado posmenopáusico y masculino, aquellos que no pueden someterse a tratamiento quirúrgico.

3. Cáncer de próstata, pacientes en fase avanzada que no pueden tratarse con cirugía.

4. Prevenir la lactancia posparto y la retirada (o retorno) de la lactancia.

Uso y Posología

Administración oral ① Se utiliza para complementar las deficiencias del organismo, 0,25 a 0,5 mg (0,5 a 1 comprimido) al día, suspender el medicamento durante una semana después de las 21 días, tómelo periódicamente, generalmente 3 ciclos (comience a tomar el medicamento el 5º día de la menstruación).

② Para el cáncer de mama, 15 mg (30 comprimidos) al día, suspenda el uso del medicamento si lo hay); no mejora en 6 semanas;

③ Para el cáncer de próstata, comience con 1 a 3 mg (2 a 6 comprimidos) al día, aumentando y disminuyendo según la afección. La dosis de mantenimiento es de 1 mg (2 comprimidos). al día, durante 2 a 3 meses;

④ Para prevenir la lactancia y el posparto, tomar 5 mg (10 comprimidos) 3 veces al día durante 3 días.

Reacciones adversas

1. Puede haber sangrado vaginal irregular, hipertrofia uterina, micción frecuente o dolor al orinar.

2. En ocasiones puede provocar trombosis y función cardíaca anormal.

3. En ocasiones provoca alteración de la función hepática, hiperlipidemia y retención de sodio.

4. Provoca náuseas gastrointestinales, vómitos, anorexia, dolor de cabeza, mareos y otros síntomas mentales.

Tabúes

1. Contraindicado en mujeres embarazadas (puede provocar un aumento de la incidencia de adenosis vaginal y adenocarcinoma en mujeres de segunda generación, y un aumento de la incidencia de enfermedades reproductivas masculinas). anomalías del tracto respiratorio y anomalías de los espermatozoides).

2. Está contraindicado en pacientes con antecedentes de tromboflebitis y embolia pulmonar.

3. Está contraindicado en pacientes con tumores relacionados con estrógenos, pacientes con sangrado vaginal irregular no confirmado y pacientes con hipertensión.

Precauciones

1. Usar con precaución en los siguientes pacientes: insuficiencia cardíaca, epilepsia, diabetes, disfunción hepática y renal, depresión mental, etc.

2. Para un uso prolongado, se deben controlar periódicamente la presión arterial, la función hepática, las células exfoliadas vaginales y se deben tomar raspados para prevenir el cáncer de cuello uterino una vez al año.

3. Interferencia diagnóstica: ① Reducir la prueba de metirapona. ② Aumentar la prueba de agregación plaquetaria causada por la norepinefrina. ③Aumenta la retención de la prueba BSP.

Está prohibido el uso de este medicamento en mujeres embarazadas y en período de lactancia.

La medicación en pacientes de edad avanzada puede provocar fácilmente retención de sodio e hiperpotasemia, por lo que debe utilizarse con precaución.

Especificación: 0,5 mg

Almacenamiento: Proteger de la luz y mantener sellado.

Envase: Frascos de plástico, 100 comprimidos por frasco.

Período de validez: 3 años

Número de aprobación: Número Nacional de Aprobación de Medicamento H12020154

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