La benzocaína es un anestésico médico con el nombre científico de paraaminobenzoato de etilo. La ruta para sintetizar benzocaína E a partir del hidrocarburo aromático A es la siguiente:

La reacción de esterificación entre D y etanol produce E. Según E, sabemos que D es ácido p-aminobenzoico. Según el diagrama de flujo, podemos saber que el número de átomos de carbono en A, B, C y D es el. Lo mismo, entonces A es un grupo fenilo y la masa molecular relativa de A es 92, A puede sufrir una reacción de sustitución con ácido nítrico concentrado y puede oxidarse con permanganato de potasio, luego A es tolueno, B es y C es. Reacción de desplazamiento;

② el p-nitrotolueno se oxida a ácido p-nitrobenzoico, por lo que la respuesta es: p-nitrotolueno, ácido p-nitrobenzoico, ácido p-nitrobenzoico, ácido p-nitrobenzoico, ácido p-nitrobenzoico . ácido p-nitrobenzoico, entonces la respuesta es: reacción de oxidación;

(3) el ácido p-aminobenzoico contiene dos grupos funcionales, amino y ácido carboxílico, que pueden condensarse entre sí para formar compuestos polipeptídicos y agua.

Entonces la respuesta es: .

(4) E contiene un grupo éster y un grupo amino, por lo que puede reaccionar con ácidos y álcalis, por lo que se elige ad.

(5) E es paraaminobenzoato de etilo, E; Los isómeros satisfacen las siguientes condiciones: Ⅰ. Es benceno 1,4-disustituido, en el cual el sustituyente en el anillo de benceno es amino ② contiene la estructura molecular de la molécula, luego hay otros grupos que cumplen las condiciones:,,,,, entonces hay 4 tipos,

Entonces la respuesta es: 4, , , , .