Problemas de capacitación sobre el sistema de reacciones adversas a medicamentos

El cuerpo principal de la revisión de informes de reacciones adversas a medicamentos. Los titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos, los fabricantes de medicamentos, las compañías operadoras de medicamentos y las instituciones médicas deben inspeccionar periódicamente la calidad, eficacia y reacciones adversas de los medicamentos producidos, vendidos y utilizados por sus unidades. Si se descubre alguna sospecha de reacción adversa, se debe informar a las autoridades reguladoras de medicamentos y a las autoridades sanitarias de manera oportuna. Entonces la respuesta es a.