La base para castigar la publicidad de drogas ilegales es
La base legal para la aprobación de anuncios de medicamentos en la ciudad de Nanyang es la "Ley de Publicidad de la República Popular China", que implica la publicación de anuncios de tratamientos médicos, medicamentos, dispositivos médicos, pesticidas, medicamentos veterinarios, alimentos naturales, así como leyes y reglamentos administrativos. Especifica otros anuncios sujetos a revisión. Antes de la publicación, los departamentos pertinentes (en adelante, agencias de revisión de publicidad) revisarán el contenido publicitario. No se realizará ninguna publicación sin revisión. Con respecto a la base legal para la aprobación de la publicidad de medicamentos en la ciudad de Nanyang, la siguiente es una respuesta detallada de Bianxiao.com. 1. Base legal para la aprobación de la publicidad de medicamentos en la ciudad de Nanyang Artículo 48 Ninguna unidad o individuo podrá falsificar, alterar o transferir documentos de aprobación de publicidad. El artículo 46 de la "Ley de Publicidad de la República Popular China" publica anuncios médicos, farmacéuticos, de equipos médicos, pesticidas, medicinas veterinarias, alimentos saludables y otros anuncios que están sujetos a revisión por las leyes y reglamentos administrativos de los departamentos pertinentes (en adelante, referidos). como las agencias de revisión de publicidad) El contenido publicitario se revisará antes de su publicación; no se publicará sin revisión. 2. El plazo para la aprobación de la publicidad de medicamentos en la ciudad de Nanyang es de 8 días hábiles. 3. Las condiciones para la aprobación de anuncios de medicamentos en Nanyang deben obtener primero una revisión del anuncio y una decisión de aprobación. Cuatro. Materiales de procesamiento de aprobación de publicidad de medicamentos de Nanyang 1) Formulario de revisión de publicidad 2) Carta de autorización 3) Poder notarial 4) Declaración de autogarantía de la autenticidad de los materiales de solicitud 5. El tiempo de procesamiento para la aprobación de la publicidad de medicamentos en Nanyang es de lunes a viernes, excluyendo los feriados legales. Verano: 08:00-165438 am, 0:30 pm, 15:00-18:00; Invierno: 08:30-65438 am, 02:00 pm, 14:30-65438, 07:30 pm. La publicidad de los medicamentos la deciden independientemente los fabricantes o las agencias farmacéuticas. Si deciden hacer publicidad de medicamentos, deben pasar por los procedimientos de aprobación de la publicidad de medicamentos; de lo contrario, no podrán publicarla. Espero que el contenido anterior pueda resultarle útil. Si tienes otras dudas legales, puedes consultar online.
Objetividad jurídica:
Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China
Artículo 115
No obtener el título “Cualquiera de Producción de Medicamentos” que produzca o venda medicamentos sin licencia, se ordenará el cierre de una "Licencia comercial farmacéutica" o una "Licencia de preparación de instituciones médicas", se confiscarán las drogas producidas y vendidas ilegalmente y los ingresos ilegales, y las drogas producidas y vendidas ilegalmente (incluidos los que hayan sido vendidos) serán multados y los medicamentos no vendidos, los mismos siguientes) y multas entre 15 y 30 veces el valor de la mercancía;
Si el valor de la mercancía es inferior a 100.000 yuanes, se calculará en 100.000 yuanes.
Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China
Artículo 116
A quien produzca o venda medicamentos falsificados se le confiscarán los medicamentos producidos y vendidos ilegalmente y las drogas ilegales. Como resultado, se ordenará a la empresa suspender la producción y el negocio para su rectificación, revocar el certificado de aprobación del medicamento e imponer una multa de no menos de 15 veces pero no más de 30 veces el valor de las drogas producidas y vendidas ilegalmente. ;
Si el valor de la mercancía es inferior a 100.000 yuanes, una multa de 10 Calculada en 10.000 yuanes;
Si las circunstancias son graves, la "Licencia de producción de medicamentos", " La Licencia Comercial de Medicamentos" o la "Licencia de Preparación de Institución Médica" serán revocadas y las solicitudes correspondientes no serán aceptadas dentro de diez años;
Si el titular de una autorización de comercialización de medicamentos es una empresa extranjera, la importación de medicamentos estará prohibido durante diez años.