Angiospermas
Woodblock
Angiospermas Las angiospermas o plantas con flores son las últimas especies vegetales en aparecer en la etapa evolutiva. Aparecieron por primera vez a principios del Cretácico y ocuparon la mayor parte del reino vegetal del mundo a finales del Cretácico. Las semillas de las angiospermas están escondidas en frutos ricos en nutrientes, proporcionando un buen ambiente para el desarrollo de la vida. La fertilización puede realizarse mediante el viento, principalmente mediante insectos u otros animales, lo que permite que la planta con flores se propague ampliamente.
Índice
Introducción a las angiospermas
Otro nombre
Características biológicas
(1) Utilice la verdad Flor
(2) Con pistilos
(3) Con doble fecundación
El esporofito está muy desarrollado
(5) Gametofito Más degeneración (simplificación)
(6) El óvulo cervical desaparece y el resto es el óvulo cervical.
Características de las angiospermas
Clasificación de las angiospermas
Magnolia
(1) Angiosperminae, Angiosperminae
(2 ) Syncytium, una subclase de Syncytaceae
Subfamilia monocotiledónea
Sistema de clasificación de las angiospermas: Engleria Directorio de categorías de la familia.
1. Sistema Engler
Segundo, Sistema John Hutchinson
Tercero, Sistema Tahitiano
4. Sistema Cronquist
Escuela de flores falsas
El origen de las angiospermas 1. Época de origen.
2. Lugar de nacimiento
3. Posibles ancestros
4. Reconstrucción filogenética de las angiospermas
Desarrollo
Económico Utilización
Introducción a las Angiospermas
Otro Nombre
Características Biológicas
(1) Utilice flores reales
( 2) Con pistilos
(3) Con fenómeno de doble fertilización
El esporofito está muy desarrollado
(5) El gametofito está aún más degenerado (simplificado)
(6) El óvulo cervical desaparece y el resto es el óvulo cervical.
Características de las angiospermas
Clasificación de las angiospermas
Magnolia
(1) Angiosperminae, Angiosperminae
(2 ) Syncytium, una subclase de Syncytaceae
Subfamilia monocotiledónea
Sistema de clasificación de las angiospermas: Engleria Directorio de categorías de la familia.
1. Sistema Engler
Segundo, Sistema John Hutchinson
Tercero, Sistema Tahitiano
4. Sistema Cronquist
Escuela de flores falsas
El origen de las angiospermas 1. Época de origen.
2. Lugar de nacimiento
3. Posibles ancestros
4. Reconstrucción filogenética de las angiospermas
Desarrollo
Económico Utilización
Amplía y edita esta sección de angiospermas.
Introducción
Las angiospermas son plantas con semillas con diferenciación de raíces, hojas, frutos y semillas. Las angiospermas son la forma más elevada del reino vegetal y han dominado la tierra desde la Era Cenozoica. Actualmente existen 100.000 géneros y aproximadamente 200.000 especies de angiospermas * * * 65.438, que representan la mitad del reino vegetal y las plantas de mayor distribución en el mundo. Hay más de 2.700 géneros y alrededor de 30.000 especies en China. El hecho de que las angiospermas tengan tantos tipos y una adaptabilidad tan amplia es inseparable de su compleja estructura y perfección. En particular, las características de la estructura del órgano reproductivo y del proceso reproductivo le proporcionan las condiciones inherentes para adaptarse y resistir diversos entornos, permitiéndole producir continuamente nuevas mutaciones y nuevas especies en el proceso de la lucha contradictoria entre la competencia por la supervivencia y la selección natural. . Las siguientes cinco características evolutivas de las angiospermas se comparan con las de las gimnospermas. En cuanto a las características de las plantas con semillas que pueden producir semillas, transportar esperma a través de tubos polínicos y tener endospermo, no entraré en detalles aquí.
Otro nombre
Las angiospermas también se conocen como plantas con flores.
El grupo más grande de plantas modernas, con un número dominante de especies (más de 250.000 especies) e individuos, constituye hoy la vegetación dominante en la superficie terrestre. Su estatus taxonómico aún no se ha determinado. En los primeros días, las angiospermas se clasificaron como plantas con semillas, luego se actualizaron a angiospermas y recientemente se clasificaron como magnolia. Las angiospermas proporcionan alimento, refugio, ropa, medicinas y flores a los humanos y son la fuente de alimento más importante, como los cereales (especialmente arroz, trigo y maíz), caña de azúcar, patatas, tubérculos y frutas. Aves del Cretácico y angiospermas
Características biológicas
Las angiospermas varían ampliamente en hábitos, forma y tamaño, desde diminutos pastos flotantes hasta eucaliptos gigantes. La mayoría de ellas crecen erguidas, pero algunas crecen enroscándose, arrastrándose o dependiendo del soporte mecánico de otras plantas. Contiene clorofila y produce sus propios nutrientes, pero también es saprofita y parásita. Varias familias de plantas son carnívoras. Por ejemplo, las plantas de Drosophila se alimentan de insectos y otros animales pequeños. Muchas de ellas son plantas leñosas (árboles y arbustos), pero la mayoría son plantas herbáceas. Las angiospermas herbáceas tienen más características evolutivas que las plantas leñosas. Muchas son alógamas y algunas son autopolinizadas. Cuando los granos de polen alcanzan el estigma, germinan y producen tubos polínicos, que pasan por el estilo hasta la cavidad del ovario. Hay núcleos tubulares y células reproductivas en el extremo frontal del tubo polínico. A medida que se desarrolla el tubo polínico, las células germinales se dividen en dos gametos masculinos. El tubo polínico suele entrar al óvulo a través del micropilo. Después de que el tubo polínico ingresa al gametofito femenino, la parte superior del tubo polínico se rompe y los dos gametos masculinos se liberan y ingresan al citoplasma del gametofito femenino. Un gameto masculino se introduce en el óvulo, se fusiona con él y lo fertiliza. El núcleo producido después de la fertilización generalmente se convierte en un embrión. Otro gameto masculino se combina con los otros dos núcleos (núcleos polares) del gameto femenino (o se combina con un núcleo previamente fusionado por los núcleos polares) para formar un núcleo de endospermo, produciendo endospermo para almacenar nutrientes. Ambos gametos masculinos participan en el proceso de fusión, que se denomina doble fecundación y es exclusivo de las angiospermas. Las angiospermas se dividen en dos grupos, las primeras etapas del desarrollo del endospermo son las mismas, pero el desarrollo posterior se produce de diferentes maneras: en las dicotiledóneas, las hojas laterales se desarrollan a ambos lados del primordio del tallo, mientras que en las monocotiledóneas solo se desarrolla y se mueve una hoja primaria. hasta la punta. El proceso de desarrollo embrionario muestra claramente que existe una etapa dicotiledónea en las primeras etapas de los embriones de angiospermas. La diferenciación embrionaria de las dicotiledóneas se divide en cuatro partes principales: radícula, hipocótilo, cotiledones y embrión. Los órganos de las angiospermas, al igual que otras plantas vasculares, se dividen en órganos vegetativos y órganos reproductivos. El xilema tiene vasos especializados, y los extremos de las moléculas del tubo criboso están conectados en el floema para formar tubos cribosos, y las células compañeras a los lados de los tubos cribosos están conectadas. Las hojas varían mucho en tamaño, forma y estructura, y la filotaxis es alterna, opuesta o verticilada. La alternancia es el tipo original, la oposición y la espira se derivan en el proceso de evolución. Las hojas individuales completas, pinnadas y nervadas, son primitivas. Las hojas que se caen en el invierno o en la estación seca evolucionaron a partir de hojas "perennes". La epidermis de la hoja tiene estomas especializados. Las flores son ramas reproductivas muy variables y especializadas. El esporofilo (estambres y carpelos) se encuentra escondido en el receptáculo y suele estar rodeado por el perianto (sépalos y pétalos). El receptáculo es un tallo con entrenudos acortados y el receptáculo original es más largo. Los sépalos suelen ser verdes, con forma de hoja o de bráctea, y son hojas especializadas. Los pétalos suelen alternarse con los sépalos y difieren en textura, color (excepto el verde) y tamaño de los sépalos. Los estambres (microsporofilas) se denominan colectivamente estambres y cada estambre suele consistir en un filamento con pedúnculo y una parte formadora de esporas (antera). El carpelo (megasporofilo) se denomina colectivamente grupo pistilo. El carpelo está formado por el ovario, el estilo y el estigma que rodean al óvulo. El estigma se utiliza para recibir los granos de polen y nace en la parte superior del estilo.
(1) Utilice flores reales
Flores de angiospermas
Una flor de angiosperma típica consta de cáliz, corola, estambres y pistilos, cada parte se llama parte de la flor. . La parte exterior es el cáliz, que está compuesto por sépalos. Generalmente es de color verde y tiene la función de proteger las flores. La capa interna es la corola, que está compuesta por pétalos de colores brillantes que atraen a aves e insectos para la polinización; el grupo de estambres, que está compuesto por estambres que producen polen y el grupo de ovario o pistilo, que está compuesto por carpelos que contienen óvulos; , que puede recibir polen. Las flores de angiospermas son extremadamente variadas en número y forma de cada parte. Estos cambios son causados por la selección natural, la preservación y el fortalecimiento continuo de las adaptaciones a las condiciones de polinización de insectos, viento, aves o agua durante el proceso evolutivo.
(2) Con pistilo
El pistilo está compuesto por carpelo, incluyendo ovario, estilo y estigma. Los óvulos están encerrados en un ovario, que los protege de las picaduras de insectos y de la pérdida de agua. Después de la fertilización, el ovario se convierte en fruto. Las frutas vienen en diferentes colores, olores y sabores y pueden agrietarse de muchas maneras. La cáscara suele tener varios ganchos, espinas, alas y pelos. Todas estas características del fruto desempeñan un papel importante en la protección de la maduración de las semillas y en la ayuda a su dispersión, y su importancia evolutiva es evidente.
(3) Fenómeno de la doble fertilización
La doble fertilización significa que después de que dos espermatozoides ingresan al saco embrionario, uno se combina con el óvulo para formar un cigoto y el otro se combina con Se forman los dos núcleos polares. Se forma el cromosoma 3n y se desarrolla hasta formar el endospermo. El embrión joven se alimenta del endospermo del cromosoma 3n, aumentando las contradicciones en la nueva planta y teniendo así una mayor vitalidad. Todas las angiospermas tienen doble fertilización, lo que es evidencia de que comparten un ancestro común.
Los esporofitos son flores muy desarrolladas
Angiospermas
Los esporofitos de las angiospermas son más completos y diversos en forma, estructura y forma de vida que otras plantas. Allí se encuentran algunos de los árboles más altos del mundo, como el Eucalyptus alba de 156 metros de altura. También hay hierbas finas como la arena, como la lenteja de agua sin raíces. ], cada metro cuadrado de agua puede albergar a 3 millones de personas. Hay frutos que pesan hasta 25 kilogramos y contienen sólo 1 semilla, como la palma real [royston ea regia (h . b . k .) o . semillas de sólo 0,1 g Pesadas, como algunas epífitas en las selvas tropicales; hay plantas con una vida útil de 6.000 años, como la dracaena. También hay plantas (como algunas plantas crucíferas que crecen en el desierto) que florecen y producen semillas en 3 años; semanas para completar su ciclo vital; hay plantas acuáticas, arenosas, litofíticas y salino-alcalinas; hay plantas autótrofas, plantas saprofitas y plantas parásitas; Anatómicamente, las angiospermas tienen vasos en el xilema secundario y células acompañantes en el floema; las gimnospermas generalmente tienen traqueidas (excepto Ephedra y Hemerocallis) y no tienen células acompañantes en el floema. La mejora de la organización del transporte facilita el transporte de sustancias en el cuerpo y mejora la adaptabilidad.
(5) El gametofito se degenera aún más (simplificación)
Las microsporas (granos de polen mononucleares) de las angiospermas se convierten en gametofitos masculinos. La mayoría de los gametofitos masculinos maduros tienen sólo dos células (granos de polen de dos núcleos), de las cuales 65.438 0 son células vegetativas y 65.438 0 son células reproductivas. Algunas plantas se dividen 65.438 veces para producir dos espermatozoides antes de la polinización, por lo que los gametofitos masculinos de estas plantas son granos de polen de tres núcleos. El gametofito femenino maduro de las angiospermas se llama saco embrionario. Normalmente, el saco embrionario tiene sólo 8 células: 3 células antípodas, 2 núcleos polares, 2 células auxiliares y 1 óvulo. Las células antípodas son restos de la parte vegetativa del prótalo. Algunas plantas (como el bambú) tienen más de 300 células antípodas, mientras que otras (como las manzanas y las peras) desaparecen cuando madura el saco embrionario. Los sinérgicos y los óvulos se denominan óvulos y son restos del óvulo cervical. Se puede observar que los gametofitos masculinos y femeninos de las angiospermas no tienen la capacidad de vivir de forma independiente y son parásitos de los esporofitos durante toda su vida. Su estructura es más simple que la de las gimnospermas. La simplificación del gametofito tiene implicaciones evolutivas en biología.
(6) El óvulo cervical desaparece y el resto es el óvulo cervical.
Flores de angiospermas
Las características mencionadas anteriormente de las angiospermas les confieren condiciones inherentes que son superiores a otras plantas en la competencia por la supervivencia. Con la aparición de las angiospermas, aparecieron por primera vez en la tierra colores brillantes, una amplia variedad de flores y frutos. Con el desarrollo de la morfología de las flores de las angiospermas y el almacenamiento de productos de alto contenido energético en frutas y semillas, el reino animal (especialmente insectos, aves y mamíferos) que depende directa o indirectamente de las plantas para su sustento también se ha desarrollado en consecuencia y ha prosperado rápidamente. Las angiospermas son el grupo más avanzado, diverso, ampliamente distribuido y adaptable del reino vegetal. En diferentes sistemas, hay más de 300 a 400 familias de angiospermas, más de 65.438 géneros y 200.000 a 250.000 especies. Más de la mitad del total de especies del reino vegetal. Se encuentran en diferentes zonas climáticas. Debido a las altas temperaturas y las abundantes precipitaciones, los trópicos y subtrópicos son los más abundantes. Hay aproximadamente 40.000 especies en la región amazónica de América del Sur. Hay entre 20.000 y 30.000 especies en otras zonas tropicales.
En las regiones templadas, las especies disminuyen gradualmente debido a las temperaturas más frías y a la menor precipitación. A juzgar por la situación en China, la provincia de Yunnan tiene buenas condiciones climáticas y cuenta con más de 10.000 especies de plantas, mientras que la provincia de Hebei está situada entre los 26 grados y los 43 grados de latitud norte. El número relativo de especies ha disminuido mucho, unas 2.500 especies. El Ártico se ha reducido considerablemente, casi sin angiospermas en muchos lugares y sólo unas pocas especies sobreviviendo tenazmente en unos pocos lugares. Por ejemplo, el sauce lanudo y la amapola de raíces largas se distribuyen en latitudes superiores a los 80 grados. Cerca de la isla Jenny en la bahía de Molgit, el continente antártico en el hemisferio sur, crece una especie de clavel: Dianthus pachyphylla. Además, desde la perspectiva de la altitud, cuanto más alto es el terreno, más baja es la temperatura. Por cada 100 metros de elevación, la temperatura desciende 0,5°C, y la composición de las especies vegetales también cambia. Hace mucho frío y sólo unas pocas especies resistentes al frío pueden sobrevivir. La pamplina también se encuentra en áreas entre 5000 y 5500 metros. Los lotos de nieve también se distribuyen en lo alto de las montañas Tianshan en Xinjiang.
Características de las angiospermas
Las angiospermas son el grupo más avanzado, diverso y ampliamente distribuido del reino vegetal. Hay más de 10.000 géneros y 200.000 especies de angiospermas, lo que representa la mitad del reino vegetal. China tiene más de 2.700 géneros y alrededor de 30.000 especies, lo que lo convierte en el grupo más grande de plantas medicinales. La gran variedad de angiospermas y su amplia adaptabilidad son inseparables de la complejidad y perfección de sus estructuras, especialmente las características de sus órganos reproductivos y procesos reproductivos, que les confieren las condiciones inherentes para adaptarse y resistir diversos ambientes adversos, convirtiéndolas en las Lucha contradictoria entre la competencia por la supervivencia y la selección natural, constantemente se producen nuevas mutaciones y nuevas especies que ocupan una ventaja absoluta en la tierra. En comparación con las gimnospermas, las angiospermas tienen flores reales, por eso también se les llama plantas con flores, los óvulos están envueltos en el ovario y están bien protegidos; El fruto formado después de la fertilización del ovario no solo protege las semillas, sino que también ayuda a que se propaguen de diversas maneras. El endospermo de un triploide doblemente fecundado no es un simple gametofito femenino, sino que tiene las características de ambos progenitores, lo que confiere a la nueva planta una mayor vitalidad, el esporofito está muy desarrollado y diferenciado, y además de árboles y arbustos, hay más herbáceos; anatómicamente, el xilema tiene vasos y el floema tiene tubos cribosos y células acompañantes, que hacen más completa la estructura y función fisiológica del tejido conductor. Al mismo tiempo, en términos de composición química, las angiospermas han seguido desarrollándose y volviéndose más complejas con la evolución de las angiospermas, contienen diversos compuestos naturales y tienen diversas actividades fisiológicas.
Clasificación de las Angiospermas
Las angiospermas se dividen en dos categorías, a saber, dicotiledóneas y monocotiledóneas. Sus diferencias básicas son las siguientes: Clasificación de dicotiledóneas y monocotiledóneas.
Cotiledones 2 cotiledones 1 cotiledón.
Raíces, raíces principales y sistemas radiculares fibrosos
Los haces vasculares del tallo están dispuestos en un anillo, y los haces vasculares del cambium están dispersos y no hay cambium.
Las hojas tienen venas reticulares, que son planas o en forma de arco.
Los granos de polen con base número 4 o 5 en cada parte de la flor tienen 3 poros de germinación, y los granos de polen con base número 3 en cada parte de la flor tienen 1 poro de germinación.
El embrión tiene 2 folíolos y 1 folíolo.
Las diferencias anteriores no son absolutas, de hecho, existe superposición, como las plantas de raíces fibrosas como Ranunculaceae, Plantago y Asteraceae entre plantas dicotiledóneas con haces vasculares dispersos como Zanthoxylum, Nymphaeaceae y. Familia Ranunculus, Dianthus; las flores de Lauraceae, Magnoliaceae, Berberidaceae y Ranunculaceae tienen tres bases; Nymphaeaceae, Ranunculaceae, Polygonaceae, Papaveraceae y Umbelliferae tienen hojas en forma de L. Entre las monocotiledóneas, Araceae, Liliaceae, Dioscoreaceae, etc. Hay venas reticulares; flores de 4 cardinales como Polygonaceae, Liliaceae y Encyclopedia.
Magnolia
(1) Apocalyciflorus, subfamilia Apocalyciflorus
La subclase Apocalyciflorus también se llama Archichlamydeae. Incluyendo tipos sin perianto, perianto único o tipos con cáliz y corola, y los pétalos suelen estar separados. Estambres y corola libres. El embrión suele tener un tegumento. Clasificación del sistema de Engler de subclases Cleopatra.
(2) Metachlamydeae, una subclase de Syncythaceae
La historia de vida de las angiospermas
Esta subcategoría también se llama Metachlamydeae, y sus principales manifestaciones son: ¿Cuántas Los pétalos están conectados para formar una corola cerrada.
La corola varía desde la simetría radial hasta la simetría bilateral, formando diversas formas, como en forma de embudo, de campana, de labio, de tubo, de lengua, etc. Las combinaciones de varias corolas aumentan la idoneidad para la polinización por insectos y la protección de estambres y pistilos. Por lo tanto, los taxones sinápsidos han evolucionado más que los taxones apoplásticos. El número de verticilos florales tiene tendencia a disminuir, de 5 verticilos (cáliz L, pétalos L, estambres, 2 verticilos, carpelo de pistilo, como Ericaceae, Persimmonaceae, etc.) a 4 verticilos (cáliz, pétalos, estambres, carpelos son todos 65,438 0 rondas, como Oleaceae, Lonicerae, etc.), y el número de rondas también disminuye gradualmente, como el número de estambres que cambia de 0 a 0. Generalmente no hay estípula y el óvulo tiene un solo blastema.
Subfamilia monocotiledónea
Clase de angiospermas. Las venas de las hojas son a menudo venas paralelas, el número de hojas y hojas es básicamente tres y las semillas se caracterizan por un cotiledón. La mayoría son herbáceos, algunos son leñosos y los haces vasculares están dispersos. Los plastidios del tubo criboso tienen inclusiones proteicas en forma de cuña y los haces vasculares generalmente no tienen cambium, excepto en algunas plantas de la familia Liliaceae. Los tallos y las raíces generalmente no crecen con hipertrofia secundaria. Aunque algunas plantas también tienen este tipo de crecimiento, la capa de cambium es diferente a la de las plantas dicotiledóneas, es decir, el floema secundario y el xilema secundario se forman dentro de la capa de cambium. Los bambúes, los cocos y los pandanus, aunque tienen troncos sólidos parecidos a árboles, todavía tienen haces vasculares cerrados, al igual que las monocotiledóneas herbáceas. La raíz principal deja de crecer temprano y la mayoría de las raíces adventicias delgadas brotan para formar raíces fibrosas (ver raíces). Las hojas son generalmente hojas individuales con márgenes enteros, rara vez hojas palmeadas o pinnadas completamente lobuladas, o incluso hojas compuestas palmeadas o pinnadas, las hojas y los pecíolos no están diferenciados o están claramente diferenciados, y algunos de los pozos a menudo tienen pecíolos que sujetan los tallos en vainas foliares; ; Algunas plantas monocotiledóneas también tienen estípulas, pero no necesariamente las mismas que las dicotiledóneas; generalmente hojas individuales, hojas enteras, la parte superior de la primera vena lateral se fusiona en un sistema de venas cerrado en el borde o final de la hoja, Palmaceae, Ginger. Las hojas de Musaceae y Musaceae tienen venas secundarias, y las venas secundarias son paralelas a la primera vena lateral para formar venas paralelas especiales. Muchas plantas con hojas compuestas, como los cocos, a menudo se forman dividiendo las propias hojas. Además, las hojas compuestas de algunas plantas se forman abriendo agujeros y algunas se derivan de la diferenciación de primordios de los folíolos. El número de flores y hojas es superior a 3, pero rara vez 4 o 2. A excepción de los estambres de algunas especies de Zingiberales, no existen 5. En los taxones primitivos, los carpelos libres y el polen de un solo surco son más comunes. Las semillas tienen un cotiledón y el embrión suele estar desplazado. Parece que los cotiledones son terminales y el embrión es lateral. Durante la germinación, la radícula primero atraviesa la cubierta de la semilla, seguida por la base de la vaina de cotiledones que rodea al embrión. Los hipocotilos son generalmente extremadamente cortos o están suprimidos, y los nutrientes del endospermo son absorbidos por la parte superior de los cotiledones. También hay partes indiferenciadas del embrión.
Editar el directorio de clasificación de la subfamilia en este párrafo.
Sistema de clasificación de las angiospermas
Desde el siglo XIX, muchos taxónomos de plantas han hecho grandes esfuerzos por establecer un sistema de clasificación "natural". Basándose en sus respectivas teorías filogenéticas, propusieron decenas de sistemas de clasificación. Sin embargo, debido a la falta de comprensión del origen y la evolución de las angiospermas, especialmente la falta de evidencia fósil, hasta ahora no ha existido un sistema de clasificación relativamente completo. En la actualidad, el sistema Engler y el sistema John Hutchinson todavía se utilizan ampliamente a nivel internacional. En cuanto a la disposición de los sistemas de clasificación en todos los niveles, el sistema Cronquist y el sistema Takhtar se consideran más razonables.
1. El sistema de Engler
Este es el sistema utilizado por los taxónomos alemanes A. Engler y K. Pranti en su obra maestra "Natural Flora" en 1897. Es el primer sistema relativamente completo en la historia de la taxonomía. Divide el reino vegetal en 13 filos. Los 13 filos son filos de semillas, que a su vez se dividen en gimnasas. El sistema de Engler colocó las monocotiledóneas antes que las dicotiledóneas, clasificó las sinapsis como un grupo de plantas evolucionadas, consideró los amentos como el grupo más primitivo de dicotiledóneas y clasificó a Magnoliaceae y Ranunculaceae como un grupo más evolucionado. Estos puntos de vista no son compartidos por muchos taxónomos modernos. El sistema de Schigler fue modificado varias veces y en la duodécima edición de Flora publicada en 1964, las dicotiledóneas se colocaron antes que las monocotiledóneas. * * * 62 órdenes y 344 familias, incluyendo 48 órdenes y 290 familias de dicotiledóneas, y 14 órdenes y 54 familias de monocotiledóneas. La clasificación de las angiospermas en los libros de texto de botánica medicinal utiliza el sistema Siegler modificado, pero algunos contenidos han cambiado.
En segundo lugar, el sistema John Hutchinson
Este sistema fue desarrollado por el botánico británico J. John J. Hutchinson en su "Flora I y II" establecido en 1926 y 1934. En la tercera edición revisada en 1973, había 11 órdenes y 411 familias, incluidos 82 órdenes y 342 familias de dicotiledóneas, y 29 órdenes y 69 familias de monocotiledóneas. John Hutchinson creía que Magnoliaceae y Ranunculaceae eran los grupos originales de angiospermas, pero enfatizó demasiado las dos fuentes de plantas leñosas y herbáceas, creyendo que todas las plantas leñosas evolucionaron a partir de Magnoliaceae, y todas las plantas herbáceas evolucionaron a partir de Magnoliaceae. familias estrechamente relacionadas están muy separadas en posiciones sistemáticas, como las herbáceas Apiaceae y las plantas leñosas Cornaceae y Araliaceae. Las herbáceas Lamiaceae y las leñosas Verbenaceae también están mal vistas por la mayoría de los taxónomos modernos.
En tercer lugar, el sistema Tahití
Este es un sistema publicado por el ex botánico soviético A. Takhtajan en su libro "El origen de las angiospermas" en 1954. Fue el primero en romper la clasificación tradicional de las plantas dicotiledóneas en dos subcategorías, Schizophyllida y Schizophyllida. A nivel de clasificación, se ha agregado una unidad taxonómica de primer nivel "superpropósito". Su separación del género Paeonia de la familia Ranunculaceae en la familia Paeoniaceae fue consistente con el desarrollo de la anatomía vegetal, la palinología, la taxonomía de las células vegetales y la quimiotaxonomía, y obtuvo reconocimiento internacional. El sistema tahitiano ha sido modificado muchas veces. En la edición revisada de 1980, había 28 superfamilias, 92 órdenes y 416 familias, incluidas 20 superfamilias de dicotiledóneas (Magnoliaceae) y 333 superfamilias de monocotiledóneas (Lilyceae), 71 órdenes y 8 superfamilias.
4. Sistema Cronquist
Este es el sistema que aparece en el libro "Clasificación y evolución de las plantas con flores" publicado por el botánico estadounidense A. Cronquist en 1968. En la edición revisada de 1981, había 83 órdenes y 388 familias, incluidos 64 órdenes de dicotiledóneas, 318 familias de monocotiledóneas y 65 órdenes de monocotiledóneas. El sistema Cronquist está cerca del sistema Tahití, que divide las angiospermas (llamadas Magnoliaceae) en Magnoliaceae y Liliaceae, pero cancela las unidades taxonómicas de primer nivel del superorden y tiene menos divisiones familiares que el sistema Tahití. Algunos libros de texto de nuestro país adoptan actualmente este sistema. Las dos principales escuelas de evolución sistemática han sido durante mucho tiempo el foco de los taxónomos de plantas para estudiar las características morfológicas de las angiospermas más antiguas, los grupos primitivos y los grupos evolucionados, especialmente sobre el origen de las flores de las angiospermas, se han formado las opiniones más divergentes. son las llamadas "escuela de flores falsas" y "escuela de flores reales", o la escuela "blanda" y la escuela "blanda". El primero está representado por el botánico alemán Engler, y el segundo por los botánicos estadounidenses Bosch y Khalil y el botánico británico John Hutchinson.
Escuela de Flores Falsas
Angiospermas
Se cree que las flores de las angiospermas son exactamente iguales a las de las gimnospermas, y cada estambre y carpelo equivale a uno. Flores masculinas y femeninas extremadamente reducidas. Por lo tanto, se especula que las angiospermas se derivan del género Ephedra Ephedra sinensis. En esta hipótesis, las brácteas de las flores masculinas se convierten en perianto y las brácteas de las flores femeninas en carpelos. Después de que desaparecen las brácteas de cada flor masculina, solo queda un estambre y las brácteas de las flores femeninas desaparecen. Debido a que las gimnospermas, especialmente la efedra y las lianas, tienen principalmente flores unisexuales, se supone que las angiospermas primitivas tenían flores unisexuales. Esta teoría se llama teoría de la flor falsa. Según esto, los grupos originales de angiospermas modernas deberían tener flores unisexuales, flores de perianto, flores arrastradas por el viento e inflorescencias de flores suaves y leñosas, como casuarina, pimiento, sauce, etc. Esta escuela de pensamiento se opone a la mayoría de los sistemáticos modernos. Según datos de investigaciones anatómicas y palinológicas, está demostrado que los amentos deberían ser un grupo secundario.
Editar el origen de las angiospermas en esta sección
1. Punto de partida
La mayoría de los estudiosos creen actualmente que las angiospermas se originaron en el Cretácico o Jurásico Superior. Según una discusión exhaustiva de los fósiles descritos previamente por Scott, Barghoon y Leopold (1960), no se han conservado fósiles de angiospermas bien documentados antes del Cretácico. Además, según la evidencia palinológica, no se ha encontrado polen de angiospermas en los estratos precretácicos.
Doyle 1969) y Muller 1970) sostienen que la diferenciación inicial de las angiospermas ocurrió en el Cretácico Inferior, lo que probablemente preparó las condiciones para el desarrollo de este grupo en el Jurásico. Wolf 1972 de Batak, Virginia, EE.UU. también adoptó este punto de vista. Al mismo tiempo, también concluyeron que el desarrollo de las Magnoliáceas precedió a otras angiospermas durante el Cretácico. En los últimos 10 años, los eruditos chinos Pan Guang y otros descubrieron y confirmaron la existencia de angiospermas primitivas en los estratos del Jurásico Medio en el área de Liaoyan en el norte de China. También encontraron que las plantas monocotiledóneas y dicotiledóneas (magnolias e inflorescencias) estaban bien desarrolladas. En ese tiempo. Por tanto, el origen de las angiospermas debería ser anterior al Cretácico. Esta visión atrajo la atención en el Congreso Botánico Internacional de 1999-16.
2. Lugar de nacimiento
En cuanto a la época de origen de las angiospermas, la mejor evidencia de los granos de polen y las hojas muestra que las angiospermas aparecieron en el Cretácico Inferior hace 120 a 135 millones de años. . En sedimentos del Cretácico más antiguos, se han registrado menos fósiles de angiospermas que de helechos y gimnospermas. No fue hasta el final del período Cretácico, hace 80-90 millones de años, que las angiospermas dominaron gran parte de la Tierra. Con respecto al origen de las angiospermas, en general se cree que el origen y la diferenciación temprana de las angiospermas probablemente se produjo en la zona ecuatorial o en algunas áreas cercanas a la zona ecuatorial en el Cretácico. Esto se basa en el hecho de que las plantas Magnoliaceae existentes y fósiles eran dominantes. El sudeste asiático y el Pacífico sur. Las angiospermas antiguas se encuentran en los estratos del Cretácico en los trópicos de latitudes bajas. Desde la perspectiva de la investigación de la flora china, el profesor Wu Zhengyi, un taxónomo de plantas chino, propuso que toda la flora de angiospermas se encontraba en las áreas tropicales del antiguo continente unificado ya en el Período Terciario. También creía que el sur, el suroeste y Indochina. Península de China. En la vasta área entre 20° y 40° de latitud norte, los géneros arqueológicos únicos son los más abundantes. Esta flora se originó en el Paleotrópico durante el Período Terciario y fue el comienzo de la flora moderna templada y subtropical en el este de Asia. La cuestión del origen de las angiospermas sigue siendo especulativa. Aunque la mayoría de los estudiosos coinciden en un origen en latitudes bajas, el origen exacto de las angiospermas sigue siendo difícil de responder y requiere más investigación. Hay muchas especulaciones sobre los ancestros de las angiospermas, pero ninguna concluyente. Entre ellos se encuentran algas, helechos, coníferas, cícadas, cícadas, helechos semilleros y helechos. La mayoría de los estudiosos creen que los antepasados de las angiospermas deberían encontrarse entre las antiguas gimnospermas extintas. Dos hipótesis populares son las cícadas y los helechos.
3. Posibles ancestros
Los géneros y especies de angiospermas son muy complejos, con grandes cambios morfológicos y amplia distribución. A primera vista, resulta realmente difícil clasificar todas las angiospermas en un único grupo con características unificadoras. Por tanto, existen diferentes hipótesis sobre la ascendencia de las angiospermas, incluido el pluralismo y el monismo. El pluralismo sostiene que las angiospermas provienen de muchos grupos no relacionados y se desarrollan en paralelo entre sí. Hu Xiansu, Muse, Engler y Lin son representantes del pluralismo. El taxónomo chino Hu Xiansu publicó el sistema de angiospermas de origen múltiple en 1950, que también fue el único sistema de angiospermas publicado por académicos chinos. La teoría de la unidad es la teoría del origen de las angiospermas actualmente defendida por la mayoría de los botánicos. La razón principal es que las angiospermas tienen muchos rasgos únicos y altamente especializados, como la presencia de cuatro sacos de esporas (polen) en los estambres y una capa interna única de anteras; la presencia de megasporofilas (carpelos) y estigmas y estambres masculinos y femeninos; en el eje de la flor la posición es fija; doble fertilización y endospermo triploide y presencia de tubos cribosos y células acompañantes; Por lo tanto, se pensó que las angiospermas sólo podrían haberse originado a partir de un ancestro común. Los principales representantes de la teoría de unidades incluyen a Hutchinson, Takhtajan, Cronquist y Judd. Si las angiospermas son el origen de la unidad, ¿en qué tipo de plantas ocurrió? Hay mucha especulación y aún no hay ninguna conclusión. La gente especula que existen: algas, helechos, coníferas, enredaderas, cícadas, helechos semilleros, etc. Actualmente existen dos hipótesis populares, a saber, Bent Cycad y Seed Pteris. A partir del estudio de tipos primitivos o fósiles vivientes de angiospermas modernas, Tarim y Cronquist propusieron que el grupo ancestral de angiospermas puede ser un grupo de gimnospermas antiguas. La familia Magnoliaceae es el tipo primitivo de angiospermas modernas. Esta opinión es apoyada por la mayoría de los estudiosos.
Entonces, ¿de qué grupo de angiospermas primitivas se origina la magnolia? Le Messler sostuvo que se originó en Cycad bennei, creyendo que las esporofilas de Cycad bennei son a menudo bisexuales y escasamente unisexuales, similares a las flores de magnolia y Liriodendron tulipifera. Las semillas no tienen endospermo, sólo dos cotiledones carnosos y la estructura del xilema secundario es similar. Se especula que las angiospermas se originaron a partir de esta cícada. Sin embargo, esta idea ha ido decayendo gradualmente en los últimos años. Tahtari cree que la similitud entre las esporofilas de Cycad benthamiana y las flores de magnolia es superficial porque los estambres (microsporofilas) de magnolia están separados y dispuestos en espiral como las microsporofilas de otras angiospermas primitivas, mientras que las esporofilas de Cycad benthamiana están dispuestas en una espiral. Las microsporofilas de las cícadas están dispuestas en verticilos y se unen cerca de la base, y las microsporas se unen para formar sacos agregados; en segundo lugar, las megasporofilas de las cícadas degeneran en pequeños raquis y los óvulos erectos son terminales; Por tanto, es difícil imaginar la transformación de la megasporofila simplificada en el carpelo de las angiospermas. Además, las cícadas reciben microsporas a través de tubos micropilares y las angiospermas se polinizan a través de estigmas, lo que sugiere que la posibilidad de que las angiospermas se originen a partir de cícadas es menos probable. Tahtari cree que las angiospermas y las cícadas tienen un ancestro común, posiblemente descendiente de un grupo de helechos primitivos. Actualmente, la mayoría de los filogenetistas aceptan las semillas de helecho como el posible antepasado de las angiospermas, pero debido al registro fósil incompleto, la confirmación de esta hipótesis requiere una investigación más completa y profunda.
4. Reconstrucción de la filogenia de las angiospermas
El propósito de la investigación humana sobre clasificación, evolución y filogenia de las plantas es revelar la historia de la aparición, desarrollo y extinción del reino vegetal. las angiospermas existentes y reconstruir la filogenia de las angiospermas a partir del registro fósil, estableciendo un sistema completamente natural a través del estudio de sus características macroscópicas y microscópicas.