Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - ¿Beber sangre es una piedra o una planta?
¿Beber sangre es una piedra o una planta?
Supongo que te refieres a sangre de dragón. Se parece un poco a una piedra, pero es un botánico, no un mineral.
Sangre de dragón, nombre científico de la medicina tradicional china. Se procesa a partir de la resina que exuda el fruto de la palma Kirin. Distribuido en Java, Sumatra y Borneo en Indonesia. Tiene los efectos de promover la circulación sanguínea y aliviar el dolor, eliminar la estasis sanguínea y detener el sangrado, promover el crecimiento muscular y aliviar las llagas. Se utiliza para hematomas, dolor de pecho, hemorragias traumáticas y úlceras.
Nombre chino: Sangre de dragón
Nombre científico en latín: ¿Huangteng? ¿Draco? Licenciado en Derecho.
Apodo: Sangre Qilin, Agotamiento de Qi
Campo: Campo de Plantas
Familia: Palmaceae.
Género: Vid amarilla
Especie: Kirin exhausted
Distribución geográfica: Java, Sumatra, Borneo, Indonesia, etc.
Época de cosecha: Otoño
Dosis: 1 ~ 2g
Toxicidad: no tóxica
Almacenamiento: Conservar en lugar fresco y seco lugar.
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Resina que exuda de los frutos de la planta.
上篇: Por favor, recomiéndame algunos platos picantes. 下篇: Reacciones adversas de ActuoSegún los resultados de un ensayo clínico realizado en Japón, entre 1368 pacientes que tomaron pioglitazona 15 mg, 30 mg o 45 mg una vez al día, 364 pacientes (26,6 %) desarrollaron reacciones adversas que incluían Se reportaron valores anormales de pruebas de laboratorio. Las pacientes femeninas tienen una mayor probabilidad de desarrollar edema cuando usan este producto y cuando lo usan en combinación con insulina [La proporción de edema cuando usan este producto solo o en combinación con otros fármacos hipoglucemiantes distintos de la insulina es del 3,9% (26/665) en hombres, las mujeres fueron 65.438+065.438+0,2% (72/643) y los hombres fueron 65.433. Además, en comparación con los pacientes sin complicaciones diabéticas, los pacientes con complicaciones diabéticas tenían una mayor probabilidad de desarrollar edema [las proporciones de pacientes con retinopatía, neuropatía diabética y nefropatía diabética fueron 10,4% (44/422) y 11,4% (39), respectivamente /342). Además, la incidencia de hipoglucemia aumenta cuando se usa en combinación con insulina [las tasas de edema cuando se usan solas, en combinación con otros medicamentos antidiabéticos distintos de la insulina y en combinación con insulina fueron del 0,7% (9/1308) y del 33,3%. , respectivamente %(20/60)]. Resultados del seguimiento poscomercialización del uso real (a partir de 2009 108) Las siguientes reacciones adversas de este producto aparecieron en los ensayos clínicos, resultados del seguimiento poscomercialización o informes espontáneos mencionados anteriormente. (1) Reacciones adversas clínicamente significativas (1) Dado que puede ocurrir o empeorar insuficiencia cardíaca, se debe realizar una estrecha observación mientras se toma este producto. Si presenta síntomas/signos como edema, aumento repentino de peso, insuficiencia cardíaca (dificultad para respirar, palpitaciones, aumento del índice cardiotorácico, derrame pleural, etc.). ), se debe suspender el medicamento y administrar medidas adecuadas, como diuréticos de asa. Los pacientes con enfermedades cardíacas tienen más probabilidades de desarrollar insuficiencia cardíaca cuando toman este producto o en combinación con insulina, por lo que se deben controlar de cerca los síntomas de insuficiencia cardíaca (consulte [Precauciones con el medicamento] y [Precauciones importantes]). 2) Dado que el aumento del volumen plasmático circulante puede provocar edema (8,2%, 112/1368 casos), se debe realizar una estrecha observación. Cuando se produzca edema, tome las medidas adecuadas, como reducir la dosis o suspender el medicamento. Cuando los síntomas no mejoran después de tomar estas medidas, considere administrar diuréticos de asa (furosemida, etc.) si es necesario según la situación. El edema es más común en pacientes mujeres, pacientes que toman insulina combinada o pacientes con complicaciones de la diabetes. Además, se ha informado edema cuando se aumentó la dosis de una vez al día a 45 ± 30 mg. Para estos pacientes, se debe prestar especial atención a la aparición de edema (ver [Precauciones de uso y dosificación]). 3) La función hepática anormal o ictericia (< 0,1%) puede ir acompañada de aumentos significativos de la aspartato aminotransferasa (AST), la alanina aminotransferasa (ALT) y la fosfatasa alcalina (ALP). Por lo tanto, en pacientes con anomalías subyacentes de la función hepática, se deben realizar pruebas de función hepática con regularidad cuando sea necesario. Si hay alguna anomalía, se deben tomar las medidas adecuadas, como la interrupción de la medicación. 4) A veces puede producirse hipoglucemia (<0,1 ~ 5%) cuando se utiliza en combinación con otros fármacos antidiabéticos. Cuando se produce hipoglucemia, se debe reducir la dosis de este producto o sus medicamentos antidiabéticos combinados o se debe suspender el medicamento con precaución. Las personas con síntomas de hipoglucemia generalmente reciben sacarosa cuando toman este producto, pero se debe administrar glucosa cuando se combina con inhibidores de la α-glucosidasa. Cuando se usa en combinación con insulina, la incidencia de síntomas de hipoglucemia es alta. 5) Algunas características de la rabdomiólisis que pueden ocurrir (frecuencia desconocida), como dolor muscular, debilidad, creatina fosfoquinasa elevada (CK (CPK)) y mioglobina elevada en sangre y orina. Una vez que esto ocurra, se debe suspender el medicamento y tomar las medidas adecuadas. 6) Existen informes de casos de recurrencia de úlcera gástrica. (2) Otras reacciones adversas En el ensayo clínico controlado, doble ciego y aleatorizado ACTOS realizado en el extranjero, más de 8.500 pacientes con diabetes tipo 2 fueron tratados con este producto, de los cuales 2.605 pacientes con diabetes tipo 2 y enfermedad macrovascular fueron tratados con este Producto Ensayos clínicos sexuales (PROactive). En estos ensayos clínicos, más de 6000 pacientes recibieron este producto durante 6 meses o más, 4500 pacientes recibieron este producto durante 65 438+0 años o más y 3000 pacientes recibieron este producto durante 65 438+0 años o más. al menos 2 años. En seis ensayos de monoterapia controlados con placebo de 16 a 26 semanas y ensayos de terapia de combinación de medicamentos de 16 a 24 semanas, la incidencia de abstinencia de pacientes debido a eventos adversos del medicamento fue del 4,5%, en comparación con el 5,8% en el grupo de control. La incidencia de eventos adversos fue menor en el grupo de tratamiento (1,5%) que en el grupo de placebo (3,0%), y los eventos adversos más comunes que llevaron al retiro del ensayo estuvieron relacionados con un control glucémico deficiente.