¿Se puede curar la trombocitopenia?
1. En este método, el equipo de separación de células sanguíneas que se puede utilizar en pacientes con hemorragia o trombosis puede reducir el riesgo agudo de aféresis plaquetaria y el rebote de plaquetas a corto plazo. Debe usarse en combinación con el mielosupresor 32P y agentes alquilantes, como melfalán (que se usará próximamente), busulfán (Maryland), tiopropiofenona arsina (fenilpropionato de mostaza nitrogenada), etc. , ahora está más inclinado a descartar la posibilidad de que su uso haya causado leucemia. Haga clic para ver los detalles. 2. El fármaco supresor de la médula ósea busulfán es adecuado para fármacos eficaces. 4. Si se puede utilizar, las plaquetas deben reducirse rápidamente a 6 mg/día, y después de 34 días de hidroxiurea 24 G/D, se reduce a 1 g/día. Si el recuento efectivo de plaquetas de clorambucilo, ciclofosfamida, melfalán, etc. disminuye hasta el punto de presentar síntomas de abstinencia o recaídas después del tratamiento farmacológico, puede ser una enfermedad causada por la hidroxilación de agentes no alquilantes en la médula ósea. Haga clic para ver los detalles. Los inhibidores de la hidroxiureasa son más eficaces y la dosis inicial de 1.030 mg/kg puede provocar una rápida aparición de supresión de la médula ósea durante 7 días. Se deben comprobar los recuentos de células sanguíneas y controlar las dosis de mantenimiento necesarias en el futuro. Después de ajustar los recuentos de células sanguíneas individuales, aproximadamente el 80% de los pacientes pueden reducir sus plaquetas a 500 × 109/L o menos y mantener el control a largo plazo de su recuento de plaquetas. Haga clic para ver los detalles. Supresión de la médula ósea con hidroxiurea durante 8 semanas. Se puede ajustar una dosis más baja para evitar una supresión grave de la médula ósea y reacciones gastrointestinales leves en algunos pacientes. Algunos pacientes pueden desarrollar llagas en la boca y otros fármacos de quimioterapia pueden aumentar la leucemia, de forma similar al efecto de la hidroxiurea en la trombocitemia esencial. Los pacientes con leucemia mieloide aguda y síndromes mielodisplásicos con aumento de los efectos secundarios leucémicos tienen una alta proporción de síndromes anormales, concretamente deleciones del cromosoma 17P y otras características del síndrome 17P.
3. Anagrelida (clomiquialona) reduce el recuento de plaquetas. Ha resultado muy eficaz para inhibir los megacariocitos y la maduración de las plaquetas. Comenzar a reducir la dosis a 0,5 mg 4 veces/día o 1 mg 2 veces/según sea necesario. Los medicamentos que controlan las plaquetas son generalmente de 3,0 mg/adultos en tratamiento de primera línea. D El fármaco se puede reducir a la mitad en aproximadamente 11 días sin afectar el volumen sanguíneo. Un pequeño número de pacientes puede desarrollar recuentos de plaquetas y glóbulos blancos durante la medicación. El paciente tiene un buen control del recuento de plaquetas pero detiene los rápidos aumentos del recuento de plaquetas. La mayoría de los pacientes tienen palpitaciones y retención de líquidos. Haga clic para ver los detalles. 4. Después de reorganizar los síntomas de los efectos secundarios neurológicos y gastrointestinales, el interferón-α es un fármaco eficaz para el tratamiento de la enfermedad. Puede inhibir la diferenciación anormal de los megacariocitos, reducir el tamaño de los megacariocitos y tratar el recuento de plaquetas a 65.438. ±0 meses. La mayoría de los pacientes pueden duplicar la dosis de interferón hasta alcanzar una dosis inicial normal o casi normal. La inyección subcutánea de interferón 3.000.000 U/D se puede utilizar para el tratamiento después de que las plaquetas se acerquen a la normalidad. Inyecciones subcutáneas tres veces por semana con ajustes de dosis según la respuesta individual y la tolerancia a lo largo de los años. La interrupción de las plaquetas puede aumentar la recurrencia de efectos secundarios similares a los de la gripe, como dolores articulares y musculares después de la fiebre, para reducir la dosis o para aliviar o reducir la terapia con interferón, que puede estar relacionado con el recuento de glóbulos blancos.
5. Aspirina: Es una terapia auxiliar eficaz, especialmente un fármaco eficaz. También es un síntoma de isquemia de dedos de manos y pies, por lo que se utiliza en algunos pacientes.
Puede provocar sangrados intensos y otros tiempos de sangrado que se prolongan significativamente.
6. Al tomar fósforo radionúclido (32P) por vía oral o intravenosa, la primera y segunda dosis en marzo deben ser de 0,080,11 MBq, y tomarse una vez si es necesario. Generalmente no se recomienda porque puede provocar leucemia. Haga clic para obtener detalles sobre la prevención de la agregación plaquetaria y la trombosis con indometacina utilizando dipiridamol 7 y otras aspirinas. La esplenectomía con heparina o anticoagulantes cumarínicos está contraindicada. Haga clic para ver los detalles. Haga clic para ver los detalles.
En algunos casos, la causa principal de muerte es una hemorragia grave y trombosis, la transformación de órganos vitales en leucemia mielógena crónica o mielofibrosis, policitemia vera, una leucemia aguda, 32P o agentes alquilantes, como los fármacos de quimioterapia, pueden convertirse en leucemia. La curva de supervivencia de los pacientes con trombocitemia esencial es similar a la de personas normales de la misma edad y el pronóstico es generalmente bueno.