Introducción al polvo Shedan Tangchenpi
Contenido 1 Pinyin 2 Shedan Chenpi Powder Pharmacopoeia Standard 2.1 Nombre del producto 2.2 Prescripción 2.3 Método de preparación 2.4 Propiedades 2.5 Identificación 2.6 Inspección 2.7 Determinación del contenido 2.7.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema 2.7.2 Preparación de la solución de referencia 2.7 .3 Preparación de la solución de prueba 2.7.4 Método de determinación 2.8 Función e indicación 2.9 Uso y dosificación 2.10 Especificación 2.11 Almacenamiento 2.12 Versión 3 Instrucciones para Shedan Chenpi Powder 3.1 Nombre del medicamento 3.2 Medicamento Pinyin chino 3.3 Forma de dosificación 3.4 Propiedades 3.5 Características principales de Shedan Chenpi Powder Ingredientes 3.6 Funciones e indicaciones de Shedan Chenpi Powder 3.7 Uso y dosificación de Shedan Chenpi Powder 3.8 Precauciones 3.9 Interacciones entre Shedan Chenpi Powder y otros medicamentos 3.10 Observaciones: * Otras versiones de instrucciones de medicamentos relevantes para Shedan Chenpi Powder 1 Pinyin
shé dǎn chén pí sàn 2 Shedan Chenpi San Farmacopea Estándar 2.1 Nombre del producto
Shedan Chenpi San
Shedan Chenpi San 2.2 Receta
Bilis de serpiente 100 g, cáscara de mandarina (al vapor) 600g 2.3 Método de preparación
Para los dos sabores anteriores, triturar la cáscara de mandarina hasta obtener un polvo fino, mezclar con bilis de serpiente, secar, triturar y tamizar para obtener.
2.4 Propiedades
Este producto es un polvo de color marrón amarillento a marrón rojizo, tiene un olor ligeramente fragante y un sabor dulce, ligeramente picante y ligeramente amargo; 2.5 Identificación
(1) Tome este producto y obsérvelo al microscopio: Cristales cuadrados de oxalato de calcio están presentes en el tejido del parénquima (cáscara de mandarina).
(2) Tome 1,5 g de este producto, agregue 5 ml de etanol, mezcle bien, caliente durante aproximadamente 1 hora, agite con frecuencia, filtre y el filtrado se usa como solución de prueba. Tome otro material medicinal de referencia de bilis de serpiente, agregue etanol para preparar una solución que contenga 5 mg por 1 ml y úsela como solución de material medicinal de referencia. Luego tome la sustancia de referencia de taurocolato de sodio, agregue etanol para preparar una solución que contenga 0,5 mg por 1 ml y úsela como solución de sustancia de referencia. De acuerdo con la cromatografía en capa fina (Apéndice VI B de la edición de 2010 de la Farmacopea), extraiga 3 µl de cada una de las tres soluciones anteriores, colóquelas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y utilice tolueno-alcohol isopropílico-metanol. -ácido acético glacial-agua (8:4:3:2:1) como agente revelador, desplegar, sacar, secar, rociar con una solución de etanol de ácido sulfúrico al 10%, calentar a 105 °C hasta que las manchas adquieran un color claro, e inspeccionar bajo luz ultravioleta (365 nm). En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control y al cromatograma de la sustancia de referencia.
(3) Tome 1 g de material medicinal para el control de la cáscara de mandarina y prepare la solución del material medicinal de referencia según el método de preparación de la solución de prueba indicado en [Identificación] (2). Tome otra sustancia de referencia de hesperidina, agregue metanol para formar una solución saturada y úsela como solución de sustancia de referencia. De acuerdo con el método de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B de la edición de 2010 de la Farmacopea), extraiga 2 µl de cada una de la solución de prueba en [Identificación] (2) y la solución de material medicinal de control y la solución de referencia antes mencionadas, y manche colóquelos en el mismo lugar con 0,5 de hidrógeno. En la placa de capa fina de gel de sílice G preparada con una solución de óxido de sodio, use acetato de etilo-metanol-agua (100:17:13) como agente revelador, extiéndalo a una distancia de extensión de 3 cm. , sáquelo y séquelo; luego use tolueno-acetato de etilo. La solución superior de ácido fórmico-agua (20:10:1:1) se usa como agente revelador, extiéndalo a una distancia de extensión de 8 cm, tómelo. Sáquelo, séquelo, rocíelo con una solución de etanol de tricloruro de aluminio e inspecciónelo bajo una lámpara UV (365 nm).
En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control y la sustancia de referencia. 2.6 Inspección
Debe cumplir con las regulaciones pertinentes bajo polvo (edición 2010 de la Farmacopea Parte 1, Apéndice I B). 2.7 Determinación del contenido
Determinación según cromatografía líquida de alta resolución (edición 2010 de Farmacopea, Apéndice VI D). 2.7.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema
Utilice gel de sílice unido a octadecilsilano como relleno; utilice una solución de metanol-0,1 ácido fosfórico (40:60) como fase móvil; la longitud de onda de detección es de 283 nm. El número de placas teóricas no debe ser inferior a 2000 según el pico de hesperidina. 2.7.2 Preparación de la solución de la sustancia de referencia
Tome una cantidad adecuada de la sustancia de referencia de hesperidina, pésela con precisión y agregue metanol para preparar una solución que contenga 80 μg por 1 ml. Mide exactamente 5 ml, colócalo en un frasco dosificador de 10 ml, añade agua hasta la marca, agita bien y listo (cada 1 ml contiene 40 μg de hesperidina). 2.7.3 Preparación de la solución de prueba
Tome aproximadamente 0,25 g de este producto, péselo con precisión, póngalo en una botella medidora de 50 ml, agregue 40 ml de metanol, tratamiento ultrasónico (potencia 250 W, frecuencia 50 kHz) para 30 minutos, poner Enfriar, agregar metanol hasta la marca, agitar bien, filtrar, medir con precisión 1ml del filtrado, ponerlo en un matraz aforador de 10ml, agregar 50% de metanol hasta la marca, agitar bien y listo. 2.7.4 Método de determinación
Extraer con precisión 20 μl de la solución de referencia y de la solución de prueba, inyectarlos en el cromatógrafo líquido y medir.
Cada 1g de este producto contiene piel de mandarina, calculada como hesperidina (C28H34O15), que no deberá ser inferior a 30,0mg. 2.8 Funciones e indicaciones
Regula el qi y resuelve las flemas, disipa los gases y armoniza el estómago. Se utiliza para la flema que bloquea los pulmones, trastornos estomacales, tos y vómitos. 2.9 Uso y posología
Tomar por vía oral. 0,3~0,6 g una vez, 2~3 veces al día. 2.10 Especificaciones
¿Cada botella? (1) 0,3g (2) 0,6g 2.11 Almacenamiento
Sellado. Versión 2.12
"Farmacopea de la República Popular China" 2010 Edición 3 Instrucciones para Shedan Chenpi Powder 3.1 Nombre del medicamento
Shedan Chenpi Powder 3.2 Medicamento Pinyin chino
Forma farmacéutica de Shedan Chenpi San 3.3
Cada botella: ¿0,3 g?; 3.4 Propiedades
El polvo de cáscara de mandarina Shedan es un polvo de color marrón amarillento a marrón rojizo; el olor es ligeramente fragante y el sabor es dulce, ligeramente picante y ligeramente amargo. 3.5 Los ingredientes principales del polvo de cáscara de mandarina Shedan
Bis de serpiente, cáscara de mandarina (al vapor), etc. 3.6 Funciones e Indicaciones del Polvo Shedan Chenpi
Regula el qi y resuelve las flemas, expulsa los gases y calma el estómago. Se utiliza para la flema que bloquea los pulmones, trastornos estomacales, tos y vómitos. 3.7 Uso y dosificación de Shedan Chenpi Powder
Tomar por vía oral. 0,3~0,6 g una vez, 2~3 veces al día. 3.8 Precauciones
1. Evite fumar, el alcohol y las comidas picantes, frías y grasosas.
2. No es aconsejable tomar medicina china nutritiva al mismo tiempo que se toma el medicamento.
3. Los pacientes con bronquiectasias, abscesos pulmonares, cardiopatía pulmonar y tuberculosis deben acudir al hospital cuando desarrollen tos.
4. Las personas con enfermedades crónicas graves como presión arterial alta, enfermedades cardíacas, hepáticas, diabetes y enfermedades renales deben tomarlo bajo la supervisión de un médico.
5. Los niños, las mujeres embarazadas, las mujeres lactantes y los ancianos y enfermos deben tomarlo bajo la supervisión de un médico.
6. Durante la medicación, si el paciente presenta fiebre y temperatura corporal superior a 38,5°C, o sufre dificultad para respirar, o si la tos empeora y la cantidad de esputo aumenta significativamente, debe acudir al hospital para recibir tratamiento.
7. Si los síntomas no se alivian después de tomar el medicamento durante 7 días, debe acudir al hospital para recibir tratamiento.
8. Está prohibido para personas alérgicas al polvo Shedan Chenpi y las personas alérgicas deben utilizarlo con precaución.
9. Está prohibido utilizar Shedan Chenpi Powder cuando sus propiedades cambian.
10. Los niños deben utilizarlo bajo la supervisión de un adulto.
11. Mantenga este producto fuera del alcance de los niños.
12. Si está utilizando otros medicamentos, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este producto. 3.9 Interacciones medicamentosas
Pueden ocurrir interacciones medicamentosas si se usa junto con otros medicamentos. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. 3.10 Observaciones