Proceso de certificación de certificación GMP farmacéutica

El centro de certificación desarrolla un plan de inspección in situ (10 días hábiles)

5. Plan de aprobación (10 días hábiles)

6. días hábiles)

7. El centro de certificación organiza e implementa los procedimientos de certificación para la certificación GMP. p>5. Plan de aprobación por parte de la oficina provincial (10 días hábiles)

6. El centro de certificación organiza e implementa inspecciones de certificación in situ (10 días hábiles)

7. El centro de certificación realiza inspecciones in situ. El informe se someterá a una revisión preliminar (10 días hábiles)

8. La oficina provincial revisará y aprobará las opiniones de revisión preliminar de la certificación (10 días hábiles)

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9. Informar los dictámenes de revisión a la oficina nacional para su anuncio (10 días hábiles)