¿A qué leyes y reglamentos pertenecen las “Medidas de Gestión del Registro de Medicamentos”?

Análisis jurídico: Las normas administrativas que involucran medicamentos incluyen principalmente: "Reglamento de Procedimientos Sancionadores Administrativos para la Supervisión de Medicamentos", "Medidas para la Administración de las Importaciones de Medicamentos", "Medidas para la Gestión de la Notificación y Monitoreo de Reacciones Adversas a los Medicamentos", "Medidas para la Gestión de Liberación de Lotes de Productos Biológicos”, “Medidas para la Administración del Registro de Medicamentos”, “Medidas Administrativas”, “Buenas Prácticas Clínicas para Medicamentos” (BPL), “Buenas Prácticas Clínicas para Medicamentos” (BPC) y “Medidas para la Administración de Registro de Medicamentos".

Base legal: Artículo 1 de las “Medidas para la Administración de Registro de Medicamentos” Con el fin de estandarizar el registro de medicamentos y garantizar la seguridad, eficacia y control de calidad de los medicamentos, de acuerdo a la “Ley de Administración de Medicamentos del República Popular China" (en adelante denominada "Ley de Administración de Medicamentos"), "Ley de Medicina Tradicional China de la República Popular China" y "Ley de Administración de Vacunas de la República Popular China" (en adelante denominada la " Ley de Administración de Vacunas")