¿Cuándo se implementará la Ley de Administración de Medicamentos?
La "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" se centra en la supervisión y gestión de medicamentos y analiza en profundidad la revisión e inspección de calidad de los medicamentos, la supervisión y gestión de dispositivos médicos, la producción y operación de medicamentos, el uso y la seguridad de los medicamentos. supervisión y gestión, farmacias hospitalarias La gestión estandarizada, la gestión de inspección de medicamentos, la gestión centralizada de licitaciones y adquisiciones de medicamentos, etc., tienen una importancia rectora científica para la industria y el desarrollo de la medicina y la salud.
Adoptado por la APN en la séptima reunión del Comité Permanente de la Sexta Asamblea Popular Nacional el 20 de septiembre de 1984 y entró en vigor el 20 de julio de 1985. 2065438 + revisado por segunda vez en la 14ª reunión del Comité Permanente del XII Congreso Nacional del Pueblo el 24 de abril de 2005.
2065 438+08 18 El 22 de octubre, se presentó al Comité Permanente del Congreso Nacional del Pueblo para su revisión el proyecto revisado de la Ley de Administración de Medicamentos, que aumentará de manera integral las sanciones por la producción y venta de productos falsificados. y medicamentos de calidad inferior.
El 26 de agosto de 2019, la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" recientemente revisada fue votada y adoptada en la 12.ª reunión del Comité Permanente de la 13.ª Asamblea Popular Nacional el 26 de junio de 2019. +2065 Entrará en vigor el 6 de febrero de 438+0.
Introducción a las características de los medicamentos:
1. Variedades complejas: hay alrededor de 20.000 variedades específicas en el mundo, y hay alrededor de 5.000 preparaciones de medicina tradicional china y 4.000 preparaciones de medicina occidental en mi país. país. Por tanto, los tipos de fármacos son complejos y diversos.
2. Especificidad médica de la medicina: La medicina no es un bien independiente, está estrechamente integrada con la medicina y se complementa entre sí. Sólo mediante el examen y el diagnóstico realizados por un médico y el uso racional de los medicamentos bajo la guía de médicos y farmacéuticos autorizados, los pacientes pueden lograr el propósito de prevenir enfermedades y proteger la salud.
3. Controlar estrictamente la calidad de los medicamentos: Los medicamentos están directamente relacionados con la salud de las personas, incluso con la vida y la muerte, por lo que su calidad no debe ser descuidada. Debemos garantizar la seguridad, eficacia, consistencia y estabilidad de los medicamentos.
Además, la calidad de los medicamentos también tiene características significativas: a diferencia de otros bienes, tiene niveles de calidad: productos superiores, productos de primera, productos de segunda, productos calificados, etc. , se pueden vender, pero los medicamentos solo se pueden vender si cumplen o no los requisitos.
Enciclopedia Baidu-Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China