Las retiradas de medicamentos se clasifican según

Según la gravedad de los riesgos para la seguridad de los medicamentos, los retiros de medicamentos se pueden dividir en: retiros de primer nivel, retiros de segundo nivel y retiros de tercer nivel. Cuanto más grave sea el riesgo de seguridad, mayor será el nivel.

En nuestro país, si el uso de drogas puede causar riesgos graves para la salud, es un retiro de Clase I;

Si el uso de drogas puede causar riesgos para la salud temporales o reversibles, se es un retiro de Clase II;

El uso de este medicamento generalmente no causa riesgos para la salud, pero si es necesario retirarlo por otras razones, será un retiro de Nivel 3.

Retirada de medicamentos:

1. Significa que los fabricantes de medicamentos (incluidos los fabricantes farmacéuticos extranjeros de medicamentos importados) retiran medicamentos que han sido comercializados y tienen riesgos de seguridad de acuerdo con los procedimientos prescritos. Los peligros potenciales para la seguridad se refieren a riesgos irrazonables que pueden poner en peligro la salud y la seguridad de la vida humana debido al desarrollo y la producción de medicamentos y otras razones.

2. La mayoría de los retiros de medicamentos se deben a problemas de calidad en algunos lotes de medicamentos debido a razones de producción. Los riesgos y beneficios generales de otros lotes de medicamentos calificados no se ven afectados. Cuando la producción, venta y uso de un medicamento se suspende o se retira del mercado, los fabricantes suelen tener que retirar del mercado los medicamentos pertinentes.

3. Los diferentes grados de medicamentos tienen diferentes tiempos de recuperación. Cuanto mayor sea la calificación, menor será el tiempo de recuperación.