¿Qué incluye la supervisión e inspección de medicamentos?

Análisis legal: La supervisión y gestión de la calidad de los medicamentos en los hospitales incluye los siguientes contenidos: implementar la "Ley de Administración de Medicamentos" y las leyes y reglamentos pertinentes de supervisión y gestión de la calidad, inspeccionar la implementación de las normas y reglamentos de esta institución médica; inspeccionar la implementación de la verificación de medicamentos; y procedimientos operativos técnicos en la preparación de recetas; inspeccionar la implementación del sistema de gestión para el uso de medicamentos especiales y otros medicamentos; inspeccionar la implementación de la inspección de calidad de los medicamentos almacenados; medicamentos; inspeccionar la implementación de la gestión de la circulación de medicamentos en el hospital; el equipo de supervisión de la calidad de los medicamentos del hospital es responsable de otras tareas de supervisión de la calidad de los medicamentos.

Base jurídica: Artículo 5 de la “Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China”. El departamento de reglamentación de medicamentos del Consejo de Estado es responsable de la supervisión y administración nacional de medicamentos. Los departamentos pertinentes dependientes del Consejo de Estado son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivos ámbitos de funciones. Los departamentos de supervisión y administración de medicamentos de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivas regiones administrativas. Los departamentos pertinentes de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivos ámbitos de responsabilidad. El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado cooperará con el departamento económico integral del Consejo de Estado en la implementación del plan de desarrollo y las políticas industriales para la industria farmacéutica formuladas por el estado.