Nombres genéricos y comerciales de medicamentos de farmacia

Nombres comunes y nombres comerciales de medicamentos de farmacia. Los nombres comerciales de medicamentos se refieren a los nombres especiales de ciertos medicamentos aprobados por el departamento nacional de regulación de medicamentos y utilizados por empresas específicas. Los nombres comerciales son más fáciles de recordar y leer que los nombres genéricos. Echemos un vistazo a los nombres comunes y comerciales de los medicamentos en las farmacias.

Nombres comunes y nombres comerciales de medicamentos en farmacias 1: hace referencia a los nombres comunes de medicamentos en mi país. Los nombres legales de los medicamentos formulados por la Comisión de Farmacopea de acuerdo con los "Principios para la denominación de nombres comunes de medicamentos" y reportados al Ministerio de Salud para su archivo son los nombres comunes de medicamentos con los mismos ingredientes o fórmulas en mi país, que son obligatorio y vinculante.

Por lo tanto, se debe utilizar el nombre común en las etiquetas, instrucciones o envases de los medicamentos comercializados.

También conocido como Nombre Común Internacional (DCI), es el nombre recomendado por la Organización Mundial de la Salud. DCI generalmente se refiere a la sustancia farmacéutica activa en lugar del medicamento final, por lo que un medicamento solo tiene un nombre genérico, que es más conveniente de usar que un nombre comercial.

Por ejemplo, aspirina, propranolol, ibuprofeno, etc.

Nombre comercial: El nombre del producto lo determina el propio fabricante del medicamento y lo aprueba el departamento regulador de medicamentos. Es propietario y no se puede copiar. Bajo un nombre común, pueden existir múltiples nombres comerciales debido a diferentes fabricantes. En general, los medicamentos con el mismo nombre genérico tienen los mismos ingredientes activos.

Normalmente para el producto final de un fármaco, es decir, un fármaco que contiene uno o más principios activos cuya dosificación y forma farmacéutica han sido determinadas. Al igual que las marcas, pueden registrarse y solicitar protección mediante patente. Representa la imagen de las empresas farmacéuticas y la reputación de sus productos.

Por ejemplo, Naofukang, Gankang, raíz de Isatis, etc.

Nombre químico: Nombrar según su fórmula estructural química, con un padre como estructura básica, y luego marcar las posiciones y nombres de otros sustituyentes.

Por ejemplo, N-(4-hidroxifenil)acetamida.

Los nombres genéricos y comerciales de los medicamentos en las farmacias se refieren a los nombres de los medicamentos formulados por la Comisión de la Farmacopea China de acuerdo con los "Principios de denominación de nombres genéricos de medicamentos chinos". El nombre del medicamento está impreso en el envase del medicamento.

Los nombres de los medicamentos se dividen en nombres genéricos y nombres comerciales. El nombre genérico es un nombre unificado estipulado por el estado y el nombre genérico del mismo medicamento debe ser el mismo. Los nombres comerciales son nombres dados por diferentes compañías farmacéuticas a sus propios productos de preparación y tienen derechos exclusivos después del registro. Por lo tanto, los preparados del mismo fármaco producidos por diferentes empresas farmacéuticas suelen tener diferentes nombres comerciales. Por ejemplo, el paracetamol (nombre genérico) es un fármaco antipirético y sus preparados son producidos por diferentes compañías farmacéuticas con los nombres comerciales Tylenol, Baifubai y Pilitton.

Los nombres de los medicamentos formulados por la Comisión de la Farmacopea China de acuerdo con los "Principios para nombrar nombres de medicamentos comunes en China" se denominan nombres de medicamentos comunes chinos. La característica de un nombre genérico es que es universal, lo que significa que el mismo medicamento puede usarse dondequiera que se produzca.

El nombre común de un fármaco debe reflejar en la medida de lo posible la esencia del fármaco, y el nombre debe ser científico, claro y breve. El nombre genérico puede reflejar hasta cierto punto los principales componentes químicos del fármaco, como paracetamol, hidroclorotiazida, sulfadiazina, glipizida, etc.

Las preparaciones farmacéuticas contienen dos o más ingredientes. Si los nombres de todos los medicamentos no se pueden abreviar, se debe agregar la palabra "compuesto" antes de los ingredientes abreviados, como paracetamol compuesto, daqingye compuesto y regaliz compuesto. Películas, etc.

El nombre comercial de un medicamento se refiere al nombre específico del medicamento aprobado por el departamento nacional de regulación de medicamentos y utilizado por una empresa específica, como Losec producido por AstraZeneca, Aifeile producido por Shandong Xinhua Pharmaceutical, etc. .

Los nombres comerciales son más fáciles de recordar y leer que los nombres genéricos, pero un medicamento tiene varios nombres, como Gankang y Crack, cuyos nombres genéricos son compuestos de paracetamol y amantadina y Omron. Son medicamentos diferentes en el mercado; superficie, pero sus nombres comunes son cápsulas de clorhidrato de fluoxetina.

Si los consumidores de drogas no conocen los ingredientes del fármaco, se producirán consecuencias graves como uso repetido de la droga, contraindicaciones y reacciones alérgicas. Por motivos de seguridad de los medicamentos, las "Medidas de gestión de recetas" del Ministerio de Salud estipulan que a partir del 1 de mayo de 2007, los médicos deben utilizar los nombres comunes de los medicamentos al emitir recetas.

Los nombres comerciales de algunos medicamentos son nombres comerciales, que son registrados por empresas fabricantes u operadoras de medicamentos con el fin de establecer su propia imagen y marca. El país ahora tiene restricciones estrictas sobre el uso de nombres comerciales. Estipula que las siguientes situaciones pueden aplicarse a los nombres comerciales de medicamentos: ① Medicamentos con nuevas estructuras químicas y nuevos ingredientes activos durante el período de protección, período de transición o período de monitoreo Medicamentos; con patentes compuestas en China y las patentes están dentro del período de validez.

Para fomentar la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos y proteger los intereses de los investigadores, todos los países protegen los nuevos medicamentos. Generalmente, el período de protección más largo para las drogas internacionales es de 20 años, para las drogas nacionales es de 10 años y el período de transición es de 5 años. El período de seguimiento no excederá los cinco años a partir de la fecha de aprobación para la producción del nuevo medicamento.

Si los medicamentos de producción nacional se encuentran en el período de protección, período de transición y período de monitoreo, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. no aprobará la producción, el cambio de formas farmacéuticas y la importación por parte de otras empresas.

La búsqueda de nombres comerciales de medicamentos se puede encontrar en los datos básicos del sitio web de la SFDA. Actualmente, existen más de 7.000 nombres comerciales de drogas nacionales y más de 6.000 nombres comerciales de drogas importadas. Estos datos son dinámicos y se actualizan periódicamente a medida que se aprueban los nombres comerciales y las importaciones de medicamentos. Cabe señalar que más de 7.000 nombres comerciales no significan más de 7.000 medicamentos, porque diferentes formas farmacéuticas y concentraciones del mismo medicamento pueden utilizar el mismo nombre comercial. Por ejemplo, Hongyou (claritromicina) de Shandong Xinhua Pharmaceutical tiene cuatro registros: tableta (0,25 g), gránulo (1,0 g: 50 mg), gránulo (2,0 g: 0,1 g) y cápsula (0,125 g).

Nombres de medicamentos de uso común y nombres comerciales en farmacias 3 Hay cuatro tipos de nombres de medicamentos: nombre químico, nombre común, alias y nombre comercial.

Nombre químico: Es muy científico nombrar el fármaco según su estructura química exacta. En aplicaciones prácticas, los nombres químicos se utilizan principalmente en campos profesionales y su valor se refleja principalmente en aspectos académicos.

Nombre común: Es el nombre legal del medicamento aprobado por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU., el cual es consistente con el nombre común internacional del medicamento, la Farmacopea China y los estándares de medicamentos emitidos por la Agencia de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. Administración de Medicamentos.

Alias: El alias de las drogas se debe principalmente a determinadas razones históricas. El nombre de un medicamento que se ha utilizado durante algún tiempo es el nombre habitual del medicamento. Aunque no está estandarizado, es ampliamente utilizado entre la gente. Es necesario conocer los alias de los medicamentos de uso común en el comercio minorista de medicamentos. Por ejemplo, el alias del acetaminofén es paracetamol y el alias de la norfloxacina es norfloxacina.

Los nombres alternativos de medicamentos no están restringidos en su uso y están protegidos por ley. De acuerdo con las regulaciones de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos, el alias fue discontinuado a partir de enero de 2007.

Nombre comercial: Nombrado por empresas farmacéuticas o empresas de I+D farmacéuticas con fines de comercialización de medicamentos y protección de la propiedad intelectual, y ha sido registrado en la Administración de Industria y Comercio. Debido a diferencias en las empresas fabricantes, procesos de preparación, registros de marcas, formas farmacéuticas y especificaciones, un medicamento puede tener varios nombres comerciales.

Los fármacos más conocidos son la piridoxina, el perfungin y el tylenol. En realidad son la misma droga. Su nombre común es acetaminofén, su alias es paracetamol y su nombre químico es N-(4-hidroxifenil)acetamida. Lo más importante para nosotros es el nombre genérico del medicamento. Un medicamento puede tener muchos nombres comerciales pero sólo un nombre genérico. Por lo tanto, debe leer atentamente las instrucciones del medicamento antes de tomarlo y marcar el nombre genérico y el nombre comercial del medicamento en detalle en las instrucciones para evitar daños innecesarios causados ​​por la reutilización o el mal uso del medicamento.