¿Qué es un lunar?
1. Patogénesis
El módulo se puede dividir en completo y parcial. Las manifestaciones típicas de ambos son edema velloso parcial o completo e hiperplasia del trofoblasto. La patogénesis de la mola hidatidiforme es controvertida. Algunas personas creen que el trofoblasto velloso crece demasiado y secreta excesivamente, lo que provoca edema velloso. Algunas personas también piensan que es causada por la muerte embrionaria temprana y que la insuficiencia de la circulación sanguínea del feto promueve el edema de las vellosidades.
Mutación genética del lunar
Todo el cariotipo del ADN del lunar proviene del padre, lo que resulta en una mutación homocigota recesiva y la pérdida del mecanismo de control normal del crecimiento celular. Los genes impresos son importantes en la patogénesis de la enfermedad trofoblástica gestacional. Por ejemplo, en lunares intactos con genes homocigotos, el gen impreso del padre se expresa, pero no en la placenta normal de la madre.
Tres. Características patológicas de la mola
El aspecto de la mola completa es una serie de vesículas con forma de uva de diferentes tamaños. Un lunar completo básicamente no tiene embrión. La mola hidatidiforme parcial generalmente se presenta de varias maneras, con ampollas en diferentes proporciones a menudo visibles, o un feto claro o extremidades fetales visibles.
En cuarto lugar, la progresión de la lunar
Durante el período de seguimiento, los niveles de hCG en sangre y orina de la mayoría de los pacientes con lunar descenderán a niveles normales y se podrán considerar recuperados. Existen pocos marcadores que predicen si un embarazo molar se convertirá en un tumor trofoblástico gestacional.