¿A qué unidad pertenece la Administración de Alimentos y Medicamentos?
La Administración Nacional de Alimentos y Medicamentos es una agencia directamente dependiente del Consejo de Estado que supervisa de manera integral la gestión de seguridad y la supervisión de los medicamentos de alimentos, productos sanitarios y cosméticos. Es responsable de los medicamentos (incluidas las hierbas medicinales chinas, Piezas de hierbas chinas, medicamentos de patente china, materias primas químicas, investigación, producción, circulación y distribución de sus preparados, antibióticos, medicamentos bioquímicos, productos biológicos, medicamentos de diagnóstico, medicamentos radiactivos, estupefacientes, medicamentos tóxicos, medicamentos psicotrópicos, dispositivos médicos, materiales sanitarios, materiales de embalaje médico, etc.). ). Responsable de la supervisión integral, organización y coordinación de la gestión de seguridad de alimentos, productos sanitarios y cosméticos, organizando la investigación y manejo de accidentes mayores de acuerdo con la ley; La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. es una institución pública y también hay funcionarios en las instituciones públicas.
¿Qué controla la Administración de Regulación del Mercado?
1. El ámbito de gestión de la Administración de Supervisión del Mercado es el siguiente:
(1) Responsable de la supervisión y gestión integral del mercado y la gestión de la propiedad intelectual;
(2) Responsable del registro unificado de entidades del mercado;
(3) Responsable de organizar y orientar la supervisión del mercado y el cumplimiento integral de los derechos de propiedad intelectual;
(4) Responsable de supervisar y gestionar el orden del mercado;
(5) Promover la implementación de la política de competencia en su conjunto y guiar la implementación del sistema de revisión de la competencia leal.
Espero que el contenido anterior pueda ayudarte. Si tiene alguna otra pregunta, consulte a un abogado profesional.
Base legal: "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"
Artículo 7 Quienes se dedican a la investigación y el desarrollo, la producción, la comercialización y el uso de medicamentos deberán cumplir las leyes, reglamentos, reglas, estándares y normas, Asegurar la autenticidad, exactitud, integridad y trazabilidad de la información durante todo el proceso.
Artículo 8 El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado es responsable del trabajo de regulación nacional de medicamentos. Los departamentos pertinentes dependientes del Consejo de Estado son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivos ámbitos de funciones. El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado cooperará con los departamentos pertinentes del Consejo de Estado en la implementación del plan nacional de desarrollo de la industria farmacéutica y las políticas industriales.
Los departamentos de supervisión y administración de medicamentos de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivas regiones administrativas. Los departamentos responsables de la supervisión y administración de medicamentos de los gobiernos populares a nivel de distrito, ciudad y condado (en adelante, departamentos de supervisión y administración de medicamentos) son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivas regiones administrativas. Los departamentos pertinentes de los gobiernos populares locales a nivel de condado o superior son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivos ámbitos de responsabilidad.