Introducción a las reacciones adversas a los medicamentos
De acuerdo con lo dispuesto en el Artículo 63, Párrafo 1, de las "Medidas de Gestión de Notificación y Monitoreo de Reacciones Adversas a Medicamentos", el significado de los siguientes términos en estas Medidas es: Reacciones adversas a medicamentos se refiere a medicamentos calificados bajo Uso y dosis normales. Reacciones adversas que ocurren y que no están relacionadas con el propósito del medicamento. 1. Efectos secundarios nocivos para el cuerpo humano. La atropina, por ejemplo, se utiliza para aliviar la sequedad de boca provocada por espasmos gastrointestinales.
2. Reacciones tóxicas. Como insomnio, tinnitus, anemia, daño a la función hepática, etc.
3. Reacción alérgica.
4. Tres efectos. Deformidades, mutaciones, carcinogénesis, etc.
5. Efecto legado.
6. Reacción secundaria. Tipo 1. Reacciones adversas al medicamento
Esto se debe a los efectos farmacológicos potenciados del medicamento. Se caracteriza por la previsibilidad, relacionada con los efectos farmacológicos convencionales, y la aparición de reacciones está relacionada con la dosis. Los síntomas se aliviarán o desaparecerán rápidamente después de suspender el fármaco o reducir la dosis, con una tasa de incidencia alta (> 1) y mortalidad baja. Las principales manifestaciones son efectos excesivos, efectos secundarios, reacciones tóxicas, efectos de primera dosis, efectos secundarios, síndrome de abstinencia y efectos residuales.
2. Reacción adversa tipo B
Es una reacción anormal que no tiene nada que ver con los efectos farmacológicos normales del fármaco. Se caracteriza por que generalmente es difícil de predecir, no puede detectarse mediante exámenes toxicológicos de rutina y la tasa de incidencia es baja (
3. Reacciones adversas tipo C
Algunas reacciones adversas son difíciles de clasificar simplemente como tipo A o tipo B; algunos estudiosos los han propuesto como tipo C. Las reacciones adversas tipo C se caracterizan por una alta incidencia, un historial de medicación complejo o incompleto, falta de especificidad (en referencia a los medicamentos) y una relación temporal no clara. , y algunos mecanismos aún están en discusión. 1. Debe ser un medicamento calificado
2 Debe ocurrir en condiciones de uso y dosis normales
3. al propósito de la medicación o reacciones inesperadas.
4. Esta debe ser una reacción dañina.