¿Qué tan efectivas son las tabletas de Chidamide?
Las tabletas de chidamida son un nuevo tipo de fármaco anticancerígeno, que se utiliza principalmente clínicamente para tratar el linfoma de células T. El sistema linfático es la parte principal del cuerpo humano para la desintoxicación. Los linfocitos son guerreros de defensa inmune que pueden ayudar al cuerpo a luchar contra algunas bacterias patógenas dañinas, mejorando así la resistencia del cuerpo a las enfermedades. Si padece linfoma, puede utilizar este producto para. tratarlo.
1. ¿Cuál es la eficacia?
Los comprimidos de chidamida se utilizan para tratar una serie de enfermedades provocadas por la disminución del número de plaquetas o glóbulos blancos. También se puede utilizar para diversas enfermedades pulmonares, enfermedades cardíacas, enfermedades hepáticas agudas y crónicas y otros síntomas. Su papel más importante es el de fármaco anticancerígeno, que puede proteger de forma muy eficaz la salud humana. Es un fármaco en escamas blancas insoluble en agua que inhibe la propagación y proliferación de células cancerosas. Tiene efectos obvios y pocos efectos secundarios.
2. Uso y dosificación
El efecto de las tabletas de chidamida depende de su mecanismo farmacológico. Puede aumentar la actividad de la piruvato oxidasa en las células, mejorar el metabolismo celular y la síntesis de proteínas. otras sustancias necesarias se produce sin problemas, inhibiendo la propagación y proliferación de células cancerosas. Al prestar atención a los efectos de las tabletas de Chidamide, también debe prestar atención a su uso. Se toma por vía oral. La dosis general es de 1 a 3 tabletas cada vez, tres veces al día. La dosis se puede ajustar adecuadamente según la gravedad. de los síntomas. Los niños deben usar el medicamento. Reduzca la cantidad apropiadamente y el uso específico del medicamento debe basarse en la orientación de un médico.
3. Instrucciones
Este producto es una tableta de color blanquecino.
Funciones e indicaciones:
Los comprimidos de chidamida son adecuados para pacientes con linfoma periférico de células T (PTCL) en recaída o refractario que han recibido al menos una quimioterapia sistémica en el pasado. Esta indicación recibió aprobación condicional basada en los resultados objetivos de la tasa de respuesta de un ensayo clínico de un solo grupo. El beneficio de supervivencia a largo plazo de este producto aún no se ha confirmado y se están llevando a cabo ensayos clínicos confirmatorios con diseños controlados aleatorios.
Uso y dosificación:
Este producto debe usarse bajo la supervisión de un médico experimentado.
Información del medicamento
Las tabletas de chidamida son para uso oral. Se recomienda que los adultos tomen 30 mg (6 tabletas) cada vez, dos veces por semana, y se debe mantener el intervalo entre dos dosis. no ser menos Tómelo 30 minutos después del desayuno los 3 días (como lunes y jueves, martes y viernes, miércoles y sábado, etc.). Si la afección no progresa o no se producen reacciones adversas intolerables, se recomienda continuar tomando el medicamento.
Monitoreo y ajuste de dosis
Antes de utilizar este producto, se debe realizar un análisis de sangre de rutina para comprobar los indicadores pertinentes, sólo se puede comenzar a tomar el medicamento si se cumplen las siguientes condiciones: el absoluto. valor de neutrófilos ≥ 1,5×109 /L, plaquetas ≥75×109/L, hemoglobina ≥9,0g/dL. Se requieren análisis de sangre periódicos durante la medicación.
Reacciones adversas:
Los datos de seguridad de Chidamide Tablets solo en pacientes con PTCL provienen principalmente de una fase clave, de etiqueta abierta y de un solo grupo. II ensayo clínico (n=83) y un ensayo clínico exploratorio, de un solo brazo, abierto, de fase II (n=19). En el ensayo clínico fundamental de fase II de PTCL, los pacientes recibieron una dosis de 30 mg dos veces por semana, con un tiempo de tratamiento promedio de 4,4 meses (rango: 1 mes a 37,4 meses), y los pacientes con un tiempo de tratamiento ≥ 6 meses Hubo 16 casos. (19,3) y 8 casos (9,6) fueron tratados durante más de 1 año. En el ensayo clínico exploratorio de fase II de PTCL, dos grupos de pacientes recibieron un tratamiento de 30 mg/tiempo y 50 mg/tiempo respectivamente. Ambos grupos de pacientes tomaron el medicamento dos veces por semana y dejaron de tomarlo durante dos semanas.
Contraindicaciones:
Este producto está prohibido para pacientes alérgicos a la chidamida o cualquiera de sus componentes, pacientes embarazadas y pacientes con insuficiencia cardíaca grave según la New York Heart Association (NYHA). clase de insuficiencia IV.