¿Cuáles son las principales leyes y regulaciones que rigen los medicamentos y dispositivos médicos?

Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China, Reglamento de Implementación de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China, Medidas de Gestión del Registro de Medicamentos, Farmacopea de la República Popular de China, Apéndice de Buenas Prácticas de Fabricación, Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos. “Medidas para la Clasificación de Medicamentos con y sin Receta”, “Reglamento para la Administración de Estupefacientes y Sustancias Psicotrópicas”, “Medidas para la Administración de Medicamentos Tóxicos de Uso Médico”, “Medidas para la Administración de Medicamentos Radiactivos ", "Medidas para la Administración de Medicamentos Desintoxicantes", "Medidas para la Administración de Precursores Químicos" "espera. "Medidas de gestión del servicio de información sobre medicamentos en Internet", "Reglamentos de gestión de instrucciones y etiquetas de medicamentos", "Medidas de revisión de anuncios de medicamentos", "Estándares de revisión y publicación de anuncios de medicamentos", "Reglamentos de gestión y protección de recursos medicinales silvestres", "BPA", "Protección "Reglamentos sobre variedades de medicina tradicional china", etc.

Las leyes y regulaciones relevantes sobre dispositivos médicos incluyen principalmente:

"Reglamento sobre la Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos", "Reglamento sobre Ensayos Clínicos de Dispositivos Médicos", "Medidas para la Registro y Gestión de Dispositivos Médicos", "Reglamento sobre Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos", Medidas de Monitoreo y Reevaluación de Incidentes", "Medidas de Gestión Empresarial de Fabricación de Dispositivos Médicos", "Medidas de Gestión de Instrucciones y Etiquetado de Dispositivos Médicos", "Dispositivos Médicos". Normas de Clasificación", "Medidas de Revisión de Publicidad de Dispositivos Médicos", "Dispositivos Médicos Desechables...