¿Cuál es el proceso de venta de drogas?
La nueva Ley de Administración de Medicamentos ha sido revisada y aprobada y entrará en vigor el 1 de diciembre de 2019. En febrero de 2021, el Tribunal Popular Supremo y la Fiscalía Popular Suprema implementaron el delito de venta y suministro de medicamentos falsificados (se abolió el delito de producción y venta de medicamentos falsificados), el delito de producción, venta y suministro de medicamentos de calidad inferior y el delito de incumplimiento del deber en supervisión de alimentos y medicamentos. Vigente a partir del 1 de marzo de 20265438.
Especificaciones de gestión:
La conformidad de la calidad del medicamento no sólo significa que la calidad del producto cumple con los estándares de calidad registrados, sino que también hace que todo el proceso cumpla con las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP).
Las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) son el principio básico de la producción farmacéutica y la gestión de la calidad. Es aplicable a todo el proceso de producción de preparados farmacéuticos y a los procesos clave que afectan la calidad de los productos terminados en la producción de. materias primas.
La promoción vigorosa de las BPF farmacéuticas tiene como objetivo evitar en la mayor medida la contaminación y la contaminación cruzada en el proceso de producción farmacéutica y reducir la aparición de diversos errores. Es una medida importante para mejorar la calidad de los productos farmacéuticos. .