¿Qué es el síndrome XX? ¿De dónde viene la palabra síndrome? ¿Dónde apareció por primera vez?
2003: Para más detalles, consulte Medicina Tradicional China de Gansu, Volumen 16, Número 3, 30 ~ 31, 2003.
Las píldoras Dabuyin tratan el síndrome menopáusico, que se refiere a síndromes complejos como la disminución gradual de la función ovárica, la hiperfunción temporal de la glándula pituitaria y la disfunción del sistema endocrino causada por una mayor secreción de gonadotropina y tirotropina. Antes y después de la menopausia. La medicina tradicional china se refiere a los síntomas antes y después de la menopausia, que en su mayoría son causados por un qi renal débil, una cantidad insuficiente de Chong y Ren y una cantidad insuficiente de esencia y sangre, lo que resulta en la pérdida de nutrición y calor de los órganos y meridianos.
El 12 de septiembre de 2001, a Wang Jun le diagnosticaron "síndrome de neurastenia post-lesión cerebral".
La ICS de 1999 recomendó la VHA para describir un síndrome, pero no representa un diagnóstico específico. La hiperactividad del detrusor se utiliza para describir los hallazgos urodinámicos típicos del detrusor sin contracción inhibidora.
En 1999, la ICS recomendó que la VH se utilizara para describir un síndrome y no representar un diagnóstico específico. La hiperactividad del detrusor se utiliza para describir los hallazgos urodinámicos típicos del detrusor sin contracción inhibidora.
De 65438 a 0998, Eric Krzyrok y otros realizaron cirugía de reemplazo de vejiga gástrica para pacientes con complicaciones postoperatorias de íleon y vejiga de colon, evitando el síndrome del intestino corto.
En 1998, la Organización Mundial de la Salud (OMS) propuso por primera vez el concepto de síndrome metabólico (SM) y lo denominó síndrome de Liff con resistencia a la insulina como principal manifestación, incluyendo obesidad, hipertensión arterial y obesidad, azúcar en sangre, hipertensión, hiperlipidemia, hiperviscosidad, etc. , creen que este síndrome es un factor extremadamente peligroso que conduce al desarrollo de enfermedades cardíacas, cerebrales y renales.
El Comité Científico de las Naciones Unidas sobre los Efectos de las Radiaciones Atómicas (UNSCEAR) comenzó a utilizar el término enfermedad crónica por radiación en su informe de 1994. Al presentar su visita a Chelyabinsk, los investigadores del Instituto Japonés de Investigación sobre los Efectos de la Radiación (RERF) mencionaron que los científicos rusos han descubierto una nueva enfermedad, el síndrome de radiación crónica, entre personas que han estado expuestas a dosis más altas durante mucho tiempo.
Tasa de incidencia 1 A mediados o finales de junio de 1993, estalló un síndrome similar a la gripe en el Centro de Cría de Caballos Salvajes de Jimusar en Xinjiang, 36 de 48 caballos salvajes mostraron síntomas clínicos obvios.
El 10 de abril de 1993 se clonaron tres óvulos de ambas trompas de Falopio. Dos semanas después, la paciente desarrolló distensión y malestar abdominal, y al ingreso se le diagnosticó síndrome de hiperestimulación ovárica (SHO).
Basándonos en los resultados de la investigación sobre microondas, radiación ionizante, altas concentraciones de dióxido de carbono, ruido y medicamentos contra el cáncer, concluimos un fenómeno de inhibición de la función fisiológica global que es diferente del estado de estrés Seri, que llama síndrome de inhibición global.
Durante 1990, en dos conferencias académicas celebradas en Singapur y Malasia sobre las nuevas tendencias en el envejecimiento cerebral y el tratamiento de la isquemia cerebral, científicos franceses y alemanes introdujeron los efectos del extracto de hoja de ginkgo sobre la salud, como retrasar el envejecimiento celular, envejecimiento, prevención y tratamiento del síndrome de insuficiencia cerebral común en personas de mediana edad y ancianos.
En los últimos años, la prevención y el tratamiento de las complicaciones postoperatorias de la hernia de disco lumbar ha recibido cada vez más atención en el país y en el extranjero. A través de la observación clínica de 65438-0990, se confirma que Zhangxiao Granules tiene un efecto significativo en la recuperación temprana de la función del tracto digestivo, el control del síndrome posoperatorio y la prevención y el tratamiento de complicaciones.
Durante 1990, científicos franceses y alemanes presentaron en dos conferencias académicas en Singapur y Malasia que el extracto de hoja de Ginkgo puede retrasar el envejecimiento celular, resistir el envejecimiento y prevenir y tratar el síndrome de insuficiencia cerebral común en personas de mediana edad y ancianos. Beneficios para la salud.
En 1990, la FDA aprobó el primer ensayo clínico de terapia génica para una enfermedad genética, que trató con éxito a una niña de 4 años con síndrome inmunológico.
65438-0989-05 Revisión al ingreso: El paciente aún presenta síndrome neurasténico, entumecimiento de extremidades y apraxia de la mano derecha.
En 1988, un grupo de expertos compuesto por epidemiólogos, investigadores profesionales y médicos de los Centros para el Control de Enfermedades (CDC) de EE. UU. realizó un análisis comparativo y una investigación de informes de varios lugares y celebró una reunión en el Universidad de Pittsburgh, el síndrome fue nombrado oficialmente síndrome de fatiga crónica (SFC) en la conferencia. En 1994, los CDC revisaron los criterios de diagnóstico sobre esta base.
Por lo tanto, en 1988, un grupo de expertos compuesto por epidemiólogos, investigadores profesionales y médicos de los Centros para el Control de Enfermedades (CDC) de EE. UU. realizó un análisis comparativo y una investigación de informes de varios lugares, y realizó un análisis comparativo. e investigación en Pittsburgh, el síndrome fue nombrado oficialmente síndrome de fatiga crónica en una conferencia celebrada en la universidad. En 1994, los CDC revisaron los criterios de diagnóstico sobre esta base.
Raven en 1988 llamó al síndrome anterior "Síndrome X", y algunas personas también lo llamaron "síndrome de Raven".
Quejas familiares: A finales de marzo de 1988, se encontró edema en los párpados, la cara, las extremidades y el cuerpo del niño. Después de estar hospitalizado durante 10 días, le diagnosticaron "síndrome nefrótico". Su estado se mantuvo estable después del tratamiento con albúmina y esteroides.
En 1988, Reaven descubrió que la resistencia a la insulina es la base subyacente y denominó a este síndrome "síndrome de resistencia a la insulina" o "síndrome X".
En 1988, los Centros para el Control de Enfermedades de EE. UU. denominaron oficialmente síndrome de fatiga crónica (SFC) a un síndrome caracterizado por episodios persistentes o intermitentes de fatiga y debilidad que duran al menos seis meses.
Holmes et al. de los Centros para el Control de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos denominaron a este síndrome síndrome de fatiga crónica en 1988 y establecieron criterios diagnósticos.
La Conferencia Nacional sobre Problemas de Aprendizaje de 1987 aclaró y complementó aún más la definición de problemas de aprendizaje, enfatizando que esta enfermedad es un grupo de síntomas con diferentes manifestaciones, principalmente en la escucha, el habla, la lectura, la escritura, el razonamiento y aritmética y la adquisición y utilización de habilidades sociales, que pueden estar relacionadas con la disfunción del sistema nervioso central.
Desde abril de 1943 hasta abril de 1987, los Centros para el Control de Enfermedades de EE. UU. nombraron oficialmente a un grupo de síntomas caracterizados por fatiga mental crónica persistente o recurrente y fatiga física como síndrome de fatiga crónica (SFC) y formularon los estándares de diagnóstico correspondientes. y condiciones.
Desde abril de 1943 hasta abril de 1987, los Centros para el Control de Enfermedades de Estados Unidos denominaron oficialmente a un grupo de síndromes caracterizados por fatiga mental crónica persistente o recurrente y fatiga física como síndrome de fatiga crónica (SFC), y formularon las correspondientes. Criterios y condiciones de diagnóstico (se omiten los criterios de diagnóstico).
Desde abril de 65438 hasta abril de 0987, los Centros para el Control de Enfermedades de Estados Unidos denominaron a este síndrome caracterizado por fatiga física y mental crónica, persistente o recurrente, Síndrome de Fatiga Crónica (SFC).
En 1986, el Colegio Americano de Reumatología definió la OA como un síndrome articular causado por daño a la integridad del cartílago articular y las correspondientes lesiones en los bordes articulares y el hueso subcondral.
En 1985, Cannon propuso que este síndrome era una angina microvascular.
Después de cuatro análisis de datos del 65438 al 0984, se puede ver que a través de la innovación tecnológica y medidas antivirales integrales, se han aliviado síntomas como el tracto digestivo, la caída del cabello y el ennegrecimiento de las uñas. La concentración de sustancias tóxicas ha protegido la salud de los trabajadores, el entorno laboral para la producción y el desarrollo se ha mejorado continuamente y el cloropreno se ha concentrado en el aire del taller, logrando evidentes beneficios sociales y económicos.
Enfermó el 29 de abril de 1984 y desarrolló un síndrome parecido a la disentería tóxica.
En 1982, la Organización Mundial de la Salud lo denominó SBS y lo definió de la siguiente manera: las personas que viven en edificios en zonas no industriales se quejan de un síndrome agudo inespecífico (irritación de ojos, nariz o garganta, dolor de cabeza, fatiga). y malestar) aumento de la frecuencia.
En 1982, la OMS definió por primera vez en la historia: SBS se refiere a edificios con síntomas agudos inespecíficos (irritación de ojos, nariz, garganta, dolor de cabeza, fatiga y malestar general) en áreas no industriales. Mayor frecuencia de actividades en el interior.
Sobre esta cuestión, Lorna Wing propuso el término "síndrome de Asperger" en 1981 para distinguir a los pacientes autistas con mayores niveles de capacidad que no coincidían con los síntomas típicos reportados por Kanner.
En 1980, Brink publicó un informe de investigación que proporcionaba evidencia más creíble de la posibilidad de que un daño en el hemisferio izquierdo causara el síndrome de savant.
En 1980, Bourcq, psicólogo del Craftsman College de California, publicó un informe que proporcionaba pruebas más concretas y creíbles de la importancia de los cambios en el hemisferio izquierdo que pueden causar el síndrome de savant.
En 1980, Bardwish tomó las siglas inglesas de las cinco características clínicas de esta enfermedad y la denominó síndrome POEMS.
Este síndrome es un síndrome de daño multisistémico poco común con manifestaciones clínicas complejas.
En 1980, Bourcq, un psicólogo de California, publicó un espectacular informe que proporcionaba pruebas más creíbles de la importancia de los cambios en el hemisferio izquierdo que pueden causar el "síndrome de savant".
Durante 1962 y 1979, cuando se inhibía el agrietamiento, se dañaba la función hematopoyética y se producía el síndrome de retraso mental, se utilizaba principalmente agua de plátano (que contenía benceno, tolueno, etc.) como diluyente para pintar.
A principios de 1979 se pudo descartar una hemoglobinuria paroxística nocturna por deterioro mental (Ejemplo 2 el síndrome empeoró, el sangrado de la mucosa oral y las heces con sangre se prolongaron durante tres meses, agudizando la mitad del cuadro).
En 1978, Todd describió por primera vez un síndrome clínico caracterizado por fiebre, hipotensión, erupción cutánea, descamación de la piel y disfunción multiorgánica y lo denominó síndrome de shock tóxico (SST).
65438-0978, mi país comenzó a utilizar la incisión quirúrgica y la inyección de alcohol en el miocardio para tratar el síndrome de preexcitación. La tasa de curación general fue del 74,5% y la tasa de mortalidad general fue del 29%. Este trabajo está todavía en su infancia.
1978 Todd et al informaron que el síndrome de shock tóxico (SST) por Staphylococcus aureus es un síndrome grave caracterizado por fiebre, shock, erupción cutánea y disfunción orgánica múltiple.
Desde 65438 hasta 0976, este síndrome se presentó en Holanda e Irlanda del Norte, y se aisló el virus.
Las anomalías del receptor de insulina se informaron por primera vez en 1976. Kahn et al. lo llamaron síndrome de resistencia a la insulina y acantosis nigricans y propusieron por primera vez que la diabetes puede ser causada por receptores de insulina anormales.
1976 Safirstein propuso por primera vez un conjunto de síntomas: cultivando Aspergillus en pólipos nasales, costras y cavidades sinusales, observó que estos resultados eran similares a la neumonitis alérgica (aspergilosis bronquial), y la denominó sinusitis fúngica alérgica. .
Hasta 1974, Srabstein et al. recopilaron casos relevantes, incluidas sus propias experiencias, buscaron en la literatura y propusieron que los niños anormales nacidos de madres que contrajeron varicela durante el embarazo tenían las mismas manifestaciones clínicas y sugirieron que estos síntomas. debe resumirse Como grupo de síndromes, se recomienda el término "síndrome de varicela congénita".
Alcance de la infección 1973 165438+ El 23 de octubre, la prefectura de Ibaraki, en el centro de Japón, informó por primera vez de los efectos inesperados de un síndrome vesicular porcino que se transmitió desde una granja de cerdos en la prefectura de Kanagawa adyacente a Tokio. .
El síndrome de alcoholismo fetal fue descrito por primera vez por Jones en 1973.
En 1970, la psicóloga estadounidense Iris descubrió por primera vez que entre el 10% y el 30% de los niños de entre 3 y 13 años desarrollarán el síndrome mencionado anteriormente. Esto no es una cuestión educativa, sino un desarrollo funcional del cerebro de los niños causado por. incoordinación.
Durante 1966, Cordere et al informaron algunos síntomas en limpiadores de calderas de PVC, que se manifestaban como dolor acral (principalmente en las manos) y trastornos vasomotores (síndrome de Raynaud), a menudo acompañados de distrofia local y cambios similares a la esclerodermia. y el examen de rayos X mostró "osteólisis acral" de los dedos.
La enfermedad fue descrita por primera vez por Liddle en 1963. El mecanismo es autosómico dominante y está causado por defectos congénitos de los túbulos renales distales, hiperabsorción de sodio y aumento de la excreción de potasio. Clínicamente hay hipertensión, hipopotasemia y alcalosis, pero la orina es ácida.
El síndrome de Bartter es un grupo de síndromes descritos por primera vez por Bartter en 1962. Se caracteriza clínicamente por alcalosis metabólica, hipopotasemia, normotensos, ausencia de edema, aumento de renina-angiotensina aldosterona plasmática y biopsia renal que muestra hiperplasia de órganos yuxtaglomerulares.
El síndrome maligno fue descrito por primera vez por psiquiatras franceses en 1960.
Por ejemplo, en 1954, Zhu Yan dijo que "síndrome" es la suma del aspecto general de la enfermedad, lo que equivale a síndrome o síndrome.
En 1953, Ringer de Alemania denominó a los síntomas prodrómicos del suicidio "síndrome prodrómico del suicidio".
En 1934, Lemmel informó que la ictericia, la fiebre y el dolor abdominal causado por divertículos se denominaban síndrome del pezón, también conocido como síndrome de Lemmel.
Referido por primera vez por Cushing en 1932, se trata de una serie de síndromes causados por la secreción excesiva de glucocorticoides suprarrenales.
El síndrome premenstrual fue descubierto en 1931.
El síndrome de Fahr es un síndrome descrito por Fahr en 1930 y caracterizado por una serie de síntomas neurológicos provocados por el depósito de calcio en el tejido cerebral.
Ya en 1925, el médico extranjero Yin Wan informó por primera vez que la causa básica de esta enfermedad es una serie de síndromes causados por la obstrucción y dilatación de los conductos mamarios.
Desde que Reichardf comenzó a estudiar este síndrome en 1904, ha atraído una amplia atención por parte de los departamentos básicos y clínicos. Han surgido diversas teorías sobre su aparición y desarrollo y se han logrado ciertos avances.
Frend de Alemania señaló claramente en 1897 que la parálisis cerebral es causada por diversas razones, no una enfermedad sino un síndrome, al que denominó espástica.
Pero no fue hasta 1887 cuando se definió con mayor precisión el síndrome del erudito.
Sarauelson informó sobre la nefritis hereditaria ya en 1874, pero no fue hasta que Alpol informó sobre un tipo de nefritis hereditaria con sordera en 1927 que la gente le prestó atención. Esta nefritis se denominó síndrome de Alport.
Friedreich reportó casos de hemihipertrofia en 1863, y Curecio en 1925 reportó un grupo de síndromes caracterizados por hipertrofia facial de un lado.
Definición de "Síndrome de Savant": Las descripciones del "Síndrome de Savant" aparecieron en la literatura científica ya en 1789.
El síndrome de Savant ha sido descrito en la literatura científica ya en 1789.
Del 65438 al 0789 aparecieron en la literatura científica descripciones del síndrome del savant.
Ya en 1789 aparecieron en la literatura científica descripciones del "síndrome del savant".