¿Cuáles son las clasificaciones de las antraquinonas? Da un ejemplo.

Las antraquinonas incluyen las quinonas totales y sus productos de diferentes grados de reducción. Según el núcleo principal, se puede dividir en núcleo de monoantraceno y núcleo de diantraceno. Según el grado de oxidación, se puede dividir en antraquinona, antraquinona, dímero de antraquinona y antraquinona.

(1) Núcleo de monantraceno

1. Antraquinona y sus glucósidos La 9,10-antraquinona es la antraquinona natural más común, con C-9 y C-10 en el estado de oxidación más alto. , es relativamente estable. Los componentes de antraquinona presentes en la medicina tradicional china son principalmente hidroxilo, carboximetilo, metoxi, derivados carboxílicos, libres o glucósidos de antraquinona. Según la distribución de los grupos hidroxilo en el núcleo de la antraquinona, las hidroxiquinonas totales se pueden dividir en dos categorías: (1) tipo emodina, en la que los grupos hidroxilo se distribuyen en ambos lados de los anillos de benceno y los compuestos son en su mayoría amarillos. Muchos ingredientes activos con efectos antidiarreicos, como el ruibarbo y el nudo, pertenecen a esta categoría de compuestos. Los derivados de hidroxiantraquinona se combinan principalmente con glucosa y ramnosa para formar glucósidos. (2) Tipo alizarina, el grupo hidroxilo se distribuye en un lado del anillo de benceno.

2. El derivado de antraquinona, la antraquinona, se reduce mediante polvo de zinc en solución alcalina para formar antraquinona y su tautómero, la antraquinona. Tanto la antraquinona como la antraquinona son inestables y la antraquinona se oxida fácilmente a antrona o antraquinona, por lo que rara vez se encuentra en las plantas.

3. El antrafenol o derivado de antrona se reduce u oxida en una solución ácida, y luego se genera antrona y sus tautómeros de antrona. El ruibarbo fresco contiene antrona, pero no se puede detectar después de haber estado almacenado durante más de 2 años. Si el grupo hidroxilo central de los derivados de antrona se condensa en glucósidos, sus propiedades son relativamente estables y pueden oxidarse fácilmente en antraquinonas solo después de hidrólisis y desglicosilación. 4. Los derivados del c-glicosilantraceno se basan en azúcares.

(2) Núcleo de diantraceno

1. Derivados de diantrona Las diantronas son compuestos formados mediante la combinación de dos moléculas de antrona con un átomo de hidrógeno eliminado. Sus anillos superior e inferior tienen la misma estructura y simetría, y se pueden dividir en juntas intermedias y juntas α. Las diantronas existen principalmente en forma de glucósidos. En principio, la hidrogenación catalítica de los glucósidos genera también dos moléculas de antronas. La oxidación con FeCl3_3 produce dos moléculas de antraquinona. Por ejemplo, los componentes principales de la diarrea causada por el ruibarbo y el sen son las antronas. El enlace entre c 10 y c 10' de los compuestos de antrona se rompe fácilmente para producir compuestos de antrona. Los principales componentes del ruibarbo que causan diarrea son el senósido A y el senósido b, siendo el senósido A el causante de la diarrea.

2. La diantraquinona se puede formar por deshidratación, condensación de antraquinona u oxidación de antraquinona. Los dos anillos de antraquinona en la antraquinona natural son idénticos y simétricos. Debido a la repulsión mutua del impedimento estérico, los dos anillos de antraceno están dispuestos en direcciones opuestas, como una lente.

3. La deshidrodantrona se oxida aún más eliminando un hidrógeno molecular de la diantrona media, y los dos anillos están conectados por un doble enlace, que se llama deshidrodantrona. El color es rojo violeta.