Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - ¿Qué debo hacer para obtener mi licencia de conducir?

¿Qué debo hacer para obtener mi licencia de conducir?

Métodos para el examen de conducción de color débil:

1. Solicite una licencia de conducir de vehículos de motor que se adapte a sus necesidades.

Si solo tienes poca capacidad para distinguir ciertos colores, pero puedes distinguir el rojo, el amarillo, el verde y otros colores, entonces puedes solicitar el examen de licencia de conducir de vehículos de motor para automóviles pequeños y automóviles pequeños automáticos. Los requisitos de examen para estos modelos son relativamente bajos y más fáciles de aprobar.

2.Test de daltonismo.

Antes de solicitar un examen para el permiso de conducir, debe realizar una prueba de daltonismo para determinar si su visión de los colores cumple con los estándares de la prueba. Si es ligeramente daltónico, es posible que pueda pasar una prueba de daltonismo para obtener su licencia de conducir.

3. Busque políticas especiales

Si tiene daltonismo grave y es posible que no pueda pasar la prueba de daltonismo, puede buscar algunas políticas especiales. Por ejemplo, algunas áreas pueden proporcionar métodos de prueba especiales para candidatos con colores débiles, como el uso de algún equipo auxiliar especial para ayudarlo a identificar colores.

4. Busque ayuda médica.

Si no puede distinguir claramente el rojo, el verde y otros colores, debe acudir a un hospital oftalmológico para su examen y tratamiento. Algunos hospitales oftalmológicos pueden brindar capacitación y tratamiento especiales para mejorar su discriminación de colores para que pueda cumplir con los requisitos del examen de manejo.

Tratamiento de color claro:

1. La debilidad se puede mejorar con corrección óptica, incluido el uso de gafas y lentes de contacto. Estas correcciones pueden ayudarle a ver diferentes colores, mejorando así su capacidad para distinguir colores.

2.Entrenamiento visual. Un poco de entrenamiento visual especial puede ayudar a mejorar su capacidad para distinguir colores. Estas capacitaciones incluyen reconocimiento de color, tono, discriminación de color y más. Se pueden capacitar a través de algún software especial o entrenadores.

3. Tratamiento farmacológico. Algunos estudios muestran que algunos medicamentos pueden ayudar a mejorar la visión de los colores. Por ejemplo, algunos antidepresivos y antipsicóticos pueden mejorar la discriminación de colores. Sin embargo, es importante señalar que estos fármacos no se utilizan específicamente para tratar la hipocromemia, sino que se utilizan en otras enfermedades.

上篇: ¿Es auténtico el código rascador de comida para gatos azul? 下篇: La importancia de la conferencia de lanzamiento del fármacoEl 2 de febrero, se celebró en Chongqing el 65438 "Seminario Hony: Tema especial de MAH y Ceremonia de liberación del fondo especial de MAH": el fondo especial total de MAH alcanzó los 3 mil millones , que invertirá principalmente en algunos documentos de aprobación clínica de medicamentos y documentos de aprobación de producción de medicamentos de alta calidad, y continuará incubando a través de varios métodos de cooperación para, en última instancia, lograr la industrialización. Se informa que el establecimiento del fondo especial del MAH cumple principalmente con el sistema de titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos y está en línea con la dirección de desarrollo de la Zona de Alta Tecnología de Chongqing para apoyar a la industria biomédica. Liu Huadong, subdirector general del Grupo de Inversión y Desarrollo de Zonas de Alta Tecnología de Chongqing y presidente de Chongqing Gaoyi Investment Development Co., Ltd., reveló en la conferencia de prensa que la escala total del fondo especial MAH es de 3 mil millones de yuanes, divididos en tres fases: la primera fase es de 500 millones de yuanes, la segunda fase es de 654,38 mil millones de yuanes y la tercera fase es de 654,3805 millones de yuanes. La inversión del fondo se centrará en el valor añadido de la tecnología. Liu Huadong, subdirector general del Grupo de Inversión y Desarrollo de Zonas de Alta Tecnología de Chongqing, vale la pena señalar que las principales áreas de inversión del fondo son medicamentos de proteínas recombinantes, vacunas biológicas, medicamentos de terapia celular, medicamentos de anticuerpos, productos sanguíneos biológicos y medicamentos genéricos de alta gama. , etc. Y los objetivos de inversión de la primera fase del fondo se fijarán en la zona de alta tecnología de Chongqing o los proyectos se establecerán en la zona de alta tecnología de Chongqing después de la inversión. Según los informes, tres compañías farmacéuticas, Zhien Pharmaceutical, Binex de Corea del Sur y Famesai, serán responsables de la evaluación temprana de los objetivos de inversión y brindarán apoyo técnico para el avance de todo el proyecto. 65438 El 1 de febrero se implementó oficialmente la nueva versión de la "Ley de Administración de Medicamentos" La nueva versión de la "Ley de Administración de Medicamentos" dedicó un capítulo a dictar disposiciones pertinentes para los titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos. Niu Ganzheng, vicepresidente ejecutivo de la Asociación de Gestión de Empresas Farmacéuticas de China, dijo en la ceremonia de lanzamiento que la implementación del sistema MAH separa la aprobación de medicamentos de las empresas, liberando a la mayoría de las instituciones y al personal de RD. La flexibilidad del mercado traerá beneficios. para la mayoría de las instituciones y el personal de RD las posibilidades son infinitas. Niu Tiantian, vicepresidente ejecutivo de la Asociación de Gestión de Empresas Farmacéuticas de China, y la Hony Business School de la Universidad Farmacéutica de Shenyang, organizadora de la ceremonia de lanzamiento, también publicaron el catálogo de cursos de 2020. Según la introducción in situ, Hony Business School llevará a cabo cursos relevantes en Chongqing para brindar talento y soporte técnico para el uso eficaz del fondo. El sistema de titulares de autorizaciones de comercialización fomenta la innovación de medicamentos. Los titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos (MAH) se refieren a instituciones de investigación y desarrollo de medicamentos, fabricantes de medicamentos y otras entidades que poseen tecnología farmacéutica. Solicitando una autorización de comercialización de medicamentos, obteniendo la aprobación de la autorización de comercialización de medicamentos, comercializando productos en su nombre y asumiendo las responsabilidades correspondientes durante todo el ciclo de vida del medicamento. Explorar el sistema de titulares de autorizaciones de comercialización en la Administración Nacional de Productos Médicos para lograr la separación de productos y empresas ayudará a fortalecer la gestión del ciclo de vida completo de los medicamentos, fomentará la innovación de medicamentos, reducirá la duplicación de construcción de bajo nivel y optimizará la asignación de recursos. Vale la pena señalar que, si bien el sistema de titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos logra la separación de productos y empresas, rompe con el modelo de investigación y desarrollo de medicamentos orientado a los activos. Sin embargo, todo el ciclo de vida de un medicamento desde su nacimiento hasta su exclusión de la lista requiere no solo talentos y tecnología de investigación y desarrollo, sino también cooperación en la producción, promoción de seguimiento, incubación de fondos y requisitos relevantes de la nueva "Ley de Administración de Medicamentos", que es muy importante. Los titulares de la autorización de comercialización de medicamentos han presentado exigencias más altas. El titular de la autorización de comercialización del lugar es responsable de todo el ciclo de vida del medicamento. Según las disposiciones de la Ley de Administración de Medicamentos, los titulares de autorizaciones de comercialización son responsables de las investigaciones no clínicas, los ensayos clínicos, la producción y comercialización, las investigaciones poscomercialización, el seguimiento de las reacciones adversas, la notificación y la manipulación de los medicamentos. El representante legal y responsable principal del titular de la autorización de comercialización del medicamento será plenamente responsable de la calidad del medicamento. El Dr. Ma Ke, profesor de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Zhengzhou, señaló que los titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos deben tener la capacidad de gestionar todo el ciclo de vida de los medicamentos para poder asumir eficazmente las responsabilidades estipuladas por la ley. Los titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos deben tener capacidades de gestión de calidad, prevención y control de riesgos, compensación de responsabilidad y otras capacidades. Garantizar la seguridad, eficacia y controlabilidad de la calidad de los medicamentos, proteger la seguridad de los usuarios y salvaguardar los derechos e intereses de los usuarios.