¿Cuál es el propósito de las pruebas de detección de drogas?

(1) Implementar leyes y reglamentos nacionales relacionados con la supervisión y gestión de seguridad de medicamentos, dispositivos médicos, alimentos saludables, cosméticos y servicios de catering; participar en la redacción de los reglamentos locales pertinentes y supervisar su implementación.

(2) Responsable de la concesión de licencias, supervisión y gestión de los servicios de catering; supervisar la implementación de las normas de gestión de seguridad alimentaria de los servicios de catering; llevar a cabo investigaciones, evaluaciones y seguimiento de riesgos de la seguridad alimentaria de los servicios de catering; supervisión e inspecciones aleatorias de la seguridad alimentaria de los servicios de catering, publicar información relacionada con la supervisión y gestión diaria de los servicios de catering; participar en la investigación y el manejo de incidentes importantes de seguridad alimentaria en los servicios de catering;

(3) Responsable de la supervisión y gestión de los alimentos saludables.

(4) Responsable de la concesión de licencias de higiene cosmética, supervisión y gestión de higiene y trabajos relacionados de revisión de cosméticos.

(5) Responsable de la supervisión administrativa y supervisión técnica de medicamentos y dispositivos médicos, realizando la producción y licenciamiento de operación de medicamentos y dispositivos médicos, y supervisando la implementación de estándares de gestión de calidad para el desarrollo, producción, circulación y uso de medicamentos y dispositivos médicos.

Instrucciones relacionadas

Con el fin de evitar que lleguen a nuestro país medicamentos nocivos para la salud de las personas, según la “Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China”, todos importados Los medicamentos (materiales medicinales) y los medicamentos exportados deben pasar por el puerto. Sólo después de la inspección por parte de la autoridad de cuarentena de drogas se pueden importar o exportar.

La organización de gestión de calidad establecida por las compañías farmacéuticas para garantizar la calidad de sus medicamentos es responsable de la supervisión de la calidad de todo el proceso de producción de medicamentos, revisión de materiales, liberación del producto e inspección in situ. Principalmente pruebas de contenido de drogas, pureza, etc.

Los instrumentos de inspección más utilizados incluyen: cromatógrafo líquido de alto rendimiento, cromatógrafo de gases, graduador de luz ultravioleta-visible, etc.