Análisis legal: Los principales contenidos de la supervisión y gestión de la calidad de los medicamentos incluyen: gestión de medicamentos, gestión de organizaciones farmacéuticas y gestión de farmacéuticos autorizados. De acuerdo con las leyes y reglamentos pertinentes de mi país, la gestión de medicamentos debe centrarse en la salud de las personas, adherirse a los principios de gestión de riesgos, control total de procesos y cogobernanza social, establecer un sistema de gestión y supervisión científica y rigurosa y mejorar integralmente la calidad de los medicamentos. y garantizar la seguridad, eficacia y accesibilidad de los medicamentos. El departamento de reglamentación de medicamentos del Consejo de Estado es responsable de la supervisión y administración nacional de medicamentos. Los departamentos pertinentes dependientes del Consejo de Estado son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivos ámbitos de funciones. El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado cooperará con los departamentos pertinentes del Consejo de Estado en la implementación del plan nacional de desarrollo de la industria farmacéutica y las políticas industriales.
Base legal: el artículo 3 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" debe centrarse en la salud de las personas, adherirse a los principios de gestión de riesgos, control completo del proceso y cogobernanza social. y establecer un sistema científico y riguroso de supervisión y gestión mejorar integralmente la calidad de los medicamentos y garantizar la seguridad, eficacia y accesibilidad de los medicamentos. Artículo 8 El departamento de reglamentación de medicamentos del Consejo de Estado es responsable de la labor de reglamentación farmacéutica nacional. Los departamentos pertinentes dependientes del Consejo de Estado son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivos ámbitos de funciones. El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado cooperará con los departamentos pertinentes del Consejo de Estado en la implementación del plan nacional de desarrollo de la industria farmacéutica y las políticas industriales.