Probabilidad de ser diagnosticado con daltonismo por un oftalmólogo

Si una madre es daltónica, ¿puede transmitirlo a su hija? Ceguera al color y rendimiento de la visión del color. Se pueden distinguir colores, pero no muy rápidamente, salvo si se juntan o distinguen dos colores. El daltonismo significa que algunos colores no se pueden distinguir.

1. Los portadores masculinos y femeninos son normales. Cuando un hombre se casa con una mujer, la probabilidad normal de tener una hija es 1/2, y la probabilidad es 1/2 como portador, la probabilidad de dar a luz a un hijo es 1/2 de lo normal y la posible patogénesis es 1; /2.

2. El color de los hombres es normal, pero el color de las mujeres es anormal. Mi hijo definitivamente está enfermo; su hija definitivamente es portadora.

3. El hombre es anormal y la mujer tiene percepción sexual normal. Si un "no portador" se casa con una mujer normal, su hijo debe ser normal; su hijo puede tener una visión anormal de los colores" ".

4. Los hombres son pervertidos y las mujeres también lo son. Los hombres son enormes y las mujeres son pervertidas. Han sucedido todas las tragedias, y están convencidos de que los pervertidos lo son. Otra condición es el daltonismo, que es un daltonismo total. Según los tres colores primarios, cualquier color del espectro visible puede estar compuesto por rojo, verde y azul. Si puede identificar tres colores primarios, no podrá identificar los tres colores primarios. Persianas a todo color, el mundo colorido es un ojo gris, como un televisor en blanco y negro, solo hay una luz y una oscuridad, sin diferencia de color. Animales: los perros a los que estamos expuestos todo el tiempo son completamente daltónicos.

La acromatopsia es un defecto genético que causa una enfermedad ocular hereditaria. Los siguientes dos genes mutados han entrado en etapa de ensayo clínico.

La identificación de genes mutados puede transportar todos los datos clínicos y resultados de pruebas genéticas para el tratamiento por parte de oftalmólogos del Departamento de Oftalmología de Xiamen de la Universidad de Xiamen, determinar la progresión de la enfermedad y evaluar la viabilidad de la terapia génica y sus posibles tratamientos específicos, eficacia y pronóstico, y se deben realizar nuevamente pruebas genéticas si es necesario. El paciente no tenía un diagnóstico genético claro, por lo que sus padres vinieron a la Universidad de Xiamen para dos días de análisis de sangre y exámenes clínicos.