Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - Reacciones adversas de Alicoxib TabletasEn los ensayos clínicos de este producto no se observaron reacciones adversas con una tasa de incidencia superior a 10. Las reacciones adversas comunes a los medicamentos (incidencia superior a 1) incluyen malestar abdominal superior, sangre oculta en heces, alanina aminotransferasa elevada, etc. Las reacciones adversas raras a los medicamentos (tasa de incidencia 0,1 ~ 1) incluyen: dolor abdominal, estreñimiento, úlcera péptica, náuseas, vómitos, acidez estomacal, gastritis superficial crónica, dolor repentino debajo de la apófisis xifoides, lesiones de erosión gástrica, puntos de sangrado del fondo de ojo/cuerpo gástrico, erupción cutánea. , edema, opresión en el pecho, palpitaciones y hematuria microscópica. Ensayos clínicos de fase 1 y II: En el ensayo clínico de fase II, 214 pacientes con osteoartritis de rodilla fueron tratados con este producto, de los cuales 72 pacientes tomaron 50 mg de este producto dos veces al día y 71 pacientes tomaron 100 mg de este producto dos veces al día. día, 71 pacientes tomaron 200 mg de este producto dos veces al día. Las cápsulas de celecoxib se utilizaron para tratar a 70 pacientes con osteoartritis de rodilla. Los pacientes tomaron cápsulas de celecoxib 200 mg por vía oral una vez al día. El curso del tratamiento es de 12 semanas. Las siguientes son reacciones adversas con una tasa de incidencia superior a 2,0 (los pacientes toman 100 mg de clorhidrato de dorecoxib dos veces al día): sangre oculta en heces (7,69), malestar abdominal superior (4,62), sistema hepatobiliar: aumento de ALT (4,62), sangre y sistema linfático. : La leucopenia (3.08) es una reacción adversa con una tasa de incidencia entre 1,0 y 2,0 (el paciente toma 100 mg de clorhidrato de dorecoxib dos veces al día) Sistema gastrointestinal: dolor repentino debajo de la apófisis xifoides Sistema: piel y sus apéndices Hinchazón: erupción cutánea, sistema hepatobiliar : AST elevada, sistema urinario: proteína en orina positiva, azúcar en orina positiva, glóbulos rojos en orina positivos. En los ensayos clínicos de fase II y III, 344 pacientes con osteoartritis de rodilla recibieron este producto. Los pacientes tomaron 100 mg de este producto dos veces al día y 117 pacientes con osteoartritis de rodilla lo recibieron. El curso del tratamiento es de 8 semanas. En el ensayo clínico de fase III del grupo de tratamiento de tabletas de Aricoxib, no se observaron reacciones adversas con una tasa de incidencia superior a 2,0. Las siguientes son reacciones adversas con una tasa de incidencia de 1,0 a 2,0 (pacientes que toman 100 mg de dorecoxib dos veces al día): malestar abdominal superior (1,16), úlcera gastrointestinal (1,16) son las siguientes reacciones adversas (pacientes que toman 100 mg de dorecoxib dos veces al día Tome 100 mg de doricoxib). Sistema gastrointestinal: dolor abdominal, estreñimiento, lesiones de erosión gástrica, fondo gástrico/puntos de sangrado gástrico: Sistema hepatobiliar: transaminasas elevadas Frecuencia y ritmo cardíacos: palpitaciones Sistema urinario: hematuria microscópica Metabolismo y nutrición: nitrógeno ureico sérico elevado (BUN) Sistema respiratorio: Pecho opresión Sangre y sistema linfático: Leucopenia Sistémica: Hinchazón de la piel y sus apéndices: Erupción 3. Reacciones adversas de cápsulas extrañas de celecoxib: debido al pequeño tamaño de la muestra clínica de este producto, se informa que las cápsulas de celecoxib de medicamentos similares tienen los siguientes eventos adversos en estudios clínicos con muestras grandes. Los siguientes están causalmente relacionados con el tratamiento. La incidencia de eventos adversos (pacientes que toman cápsulas de celecoxib 100-200 mg dos veces al día o 200 mg una vez al día) es superior a 2: Sistema gastrointestinal: dolor abdominal (4,1), diarrea (5,6), dispepsia (8,8) e hinchazón gastrointestinal. (2.2). Lesión accidental del sistema nervioso central y periférico (2,9): mareos (2,0), dolor de cabeza (15,8), psiquiatría: insomnio (2,3), sistema respiratorio: faringitis (2,3), rinitis (2,0), sinusitis (5,0), vías respiratorias superiores. Infección del tracto (4.5). Eventos adversos con una tasa de incidencia inferior a 2 (0,1-0,9) (pacientes que toman cápsulas de celecoxib 100-200 mg dos veces al día o 200 mg una vez al día): Sistema gastrointestinal: estreñimiento, diverticulitis, disfagia, hipo, esofagitis, gastritis, gastroenteritis, reflujo gastroesofágico, reflujo gastroesofágico. Sistema cardiovascular: agravamiento de la hipertensión, angina de pecho, enfermedad coronaria, infarto de miocardio. Sistémico: exacerbación de alergias, anafilaxia, debilidad, dolor en el pecho, quistes no identificados, edema generalizado, edema facial, fatiga, fiebre, enrojecimiento facial, síntomas parecidos a un resfriado, dolores y dolor periférico. Enfermedades del sistema inmunológico: herpes simple, herpes zóster, infecciones bacterianas, infecciones por hongos, infecciones de tejidos blandos, infecciones virales, candidiasis, candidiasis genital, otitis media. Sistema nervioso periférico central: calambres en las piernas, hipertonía, insensibilidad, migraña, neuralgia, neuropatía, parestesia, mareos.