Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - ¿Todos los medicamentos registrados en la Administración de Alimentos y Medicamentos son medicamentos genuinos? Presentaciones de medicamentos de la Administración de Alimentos y Medicamentos.

¿Todos los medicamentos registrados en la Administración de Alimentos y Medicamentos son medicamentos genuinos? Presentaciones de medicamentos de la Administración de Alimentos y Medicamentos.

¿Existe alguna diferencia entre comprar medicamentos en Pinduoduo y comprar medicamentos en una tienda física?

No hay diferencia entre comprar medicamentos en Pinduoduo y comprarlos en una tienda física. .

Porque las farmacias en línea de Pinduoduo, siempre que estén aprobadas y registradas por la Administración de Alimentos y Medicamentos, sus medicamentos son los mismos que los de las tiendas físicas.

¿Cómo consultar los documentos de aprobación de medicamentos?

Hay muchas formas de consultar la revisión del registro de medicamentos, tales como: consultar datos en CDE, consultar datos en la base de datos, simplemente conocer la información de registro, puede consultar directamente los datos en CDE, si es para analizar la dificultad de la prueba, también se puede utilizar para analizar la dificultad de la prueba.

La revisión del registro de medicamentos de consulta incluye principalmente la aceptación de marketing y la evaluación de la coherencia (análisis de los oponentes), la presentación clínica (informes del progreso y la dificultad de BE) y la presentación de la API del CDE. Para estos datos, preste atención a los nodos de tiempo y los tipos de aceptación, y tenga una comprensión general del proyecto. La siguiente es una breve introducción a las consultas del sitio web oficial de CDE y a las consultas de bases de datos actualmente populares.

1. Consultar registro y evaluación de medicamentos en la página web oficial del CDE.

Para consultar en el sitio web oficial del CDE, primero ingrese al sitio web oficial, haga clic en servicios y luego haga clic en las reglas de organización y servicio en la guía de servicios. Esto es lo que queremos saber. Haga clic aquí para ver el progreso del CDE en la entrega y aceptación de solicitudes de registro de medicamentos al público. Independientemente de si se dedica a un trabajo relacionado, puede realizar consultas navegando por el directorio de aceptación, anuncios de nuevas tareas, etc.

Regrese a la columna de divulgación de información y podrá ver los siguientes tipos de aceptación. Cuando ingresamos la información de las razas aceptadas, podemos ver las razas aceptadas y las razas bajo revisión. ¿Cuántas variedades se aceptan ahora, qué tipos y qué empresas pueden verlo? Estos datos imposibilitan el análisis de los competidores y son difíciles de integrar.

2. Buscar en la base de datos de revisión de registros de medicamentos.

Por lo general, uso la base de datos de Rongyun para verificar las revisiones de registro de medicamentos (analizar a los competidores, comprender los datos de la competencia y determinar la dificultad de la revisión del registro), y es conveniente realizar consultas, como "Tabletas de drospirenona y etinilestradiol". ".

Puede consultar los datos de investigación y desarrollo de medicamentos en la base de datos de evaluación de medicamentos de China e ingresar "tabletas de drospirenona etinilestradiol" para una búsqueda precisa/difusa. Si marca la casilla "Preciso", el alcance de la búsqueda se limitará aún más y los resultados de la búsqueda serán más precisos. También se puede recuperar información detallada sobre el medicamento a través de siete dimensiones: objetivo, indicación de referencia, número de aceptación, nombre de la empresa, fecha de procesamiento del CDE y fecha de inicio del estado.

También puede presionar código ATC, revisión de prioridad, proyecto principal, revisión especial, evaluación de consistencia, tipo de medicamento, número de aceptación, tipo de solicitud, tipo de solicitud, tipo de registro, estado de procesamiento, conclusión de la revisión, revisión Filtrar resultados de búsqueda por orden de calificación y número de secuencia 12. Además de buscar una única opción, también puede buscar una combinación de múltiples opciones para comprender el progreso de la investigación y el desarrollo de nuevos fármacos nacionales desde diferentes dimensiones.

¿Es necesario registrar las mascarillas ante la Administración de Alimentos y Medicamentos?

Las mascarillas generales están registradas en la Administración de Alimentos y Medicamentos.

¿Son seguros todos los productos para el cuidado de la piel registrados por la Administración de Alimentos y Medicamentos?

Si el producto se envía directamente desde el fabricante, puedes utilizarlo con confianza. Debido a que los productos para el cuidado de la piel han sido registrados ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., su seguridad está garantizada. Si no se unifican las calificaciones, fórmula y demás procedimientos, no se permitirá la inscripción.

Las marcas habituales de cuidado de la piel deben estar registradas. El registro equivale a la tarjeta de identificación y la tarjeta de seguridad de los productos para el cuidado de la piel, lo que indica que han pasado la inspección de la Administración de Alimentos y Medicamentos de China y pueden venderse en el mercado a través de canales formales. Es posible que si no puede encontrar productos para el cuidado de la piel registrados, el factor de seguridad sea casi nulo.

¿Todos los medicamentos deben ser revisados ​​por la Administración de Alimentos y Medicamentos?

Los medicamentos se diferencian de otros productos básicos y tienen regulaciones estrictas.

La producción de medicamentos debe ser aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos. Cada medicamento de cada fabricante tiene un número de lote de la Administración de Alimentos y Medicamentos.