¿La retinitis pigmentosa es hereditaria?
La medicina tradicional china cree que la retinitis pigmentosa se produce debido a deficiencias congénitas, deficiencia hepática y renal y estasis sanguínea, vasos sanguíneos secos y pérdida de nutrientes, lo que resulta en disminución de la luz, visión nocturna y visión estrecha.
La retinitis pigmentosa es una enfermedad crónica progresiva de los ojos. Según los expertos de nuestro hospital, la retinitis pigmentosa tiene una clara herencia familiar. Los padres a menudo tienen antecedentes de matrimonios consanguíneos. Los pacientes masculinos superan en número a las mujeres en aproximadamente 3:2. La causa genética es un defecto hereditario en el gen, que provoca variaciones estructurales y funcionales normales en los segmentos externos de las células visuales y afecta el metabolismo de las células visuales y de las células epiteliales pigmentarias. También puede interferir con la interacción entre las células visuales y las células epiteliales pigmentarias, lo que provoca anomalías en la vía de conversión fotoeléctrica y también puede causar apoptosis inducida por células vecinas.
Los pacientes con retinosis pigmentaria recesiva tienen un inicio temprano, una enfermedad grave, una progresión rápida y un pronóstico extremadamente desfavorable. Los pacientes con herencia recesiva deben intentar evitar casarse con personas con antecedentes familiares de retinitis pigmentosa, y mucho menos con personas que también padezcan esta enfermedad. A la edad de 30 años, la función visual está muy dañada y, a la edad de 50 años, se está cerca de la ceguera total. Los pacientes con el tipo hereditario dominante ocasionalmente se vuelven estacionarios después de desarrollarse hasta cierto punto, por lo que el pronóstico es relativamente mejor que el del tipo hereditario recesivo.