Hable sobre las regulaciones sobre la gestión de la publicidad de medicamentos en mi país. Este artículo intenta analizar la problemática actual de la publicidad farmacéutica en nuestro país a partir de la realidad.
(1) Los anuncios de medicamentos deben ser aprobados por el departamento de regulación de medicamentos del gobierno popular provincial donde está ubicada la empresa, y no se emitirá ningún número de aprobación de publicidad de medicamentos sin él; obtener un número de aprobación de publicidad de medicamentos.
(2) Los medicamentos recetados pueden introducirse en revistas profesionales médicas y farmacéuticas designadas por el departamento de administración nacional de salud y el departamento nacional de regulación de medicamentos, y no pueden anunciarse al público en los medios de comunicación ni de ninguna otra manera. .
(3) El contenido de los anuncios de medicamentos debe ser verdadero y legal, y estará sujeto a las instrucciones aprobadas por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado. No contendrá afirmaciones o garantías no científicas que indiquen eficacia. y no utilizará agencias estatales ni investigaciones médicas. Se utilizará como prueba el nombre y la imagen de la unidad, institución académica o experto, académico, médico o paciente.
(4) Los anuncios que no sean de medicamentos no implicarán promoción de medicamentos.
(5) El departamento gubernamental de regulación de medicamentos es responsable de la supervisión e inspección de la publicidad de medicamentos. Para los anuncios ilegales, el departamento regulador de medicamentos notificará al departamento regulador de publicidad y hará sugerencias para el manejo, y el departamento regulador de publicidad lo manejará de acuerdo con la ley.
En la actualidad los principales problemas en publicidad son:
(1) Fraude público y hacer cosas de la nada.
(2) Preparar múltiples versiones publicitarias y obtener aprobación publicitaria.
(3) Convocar una reunión de consulta de expertos, citar los discursos de los expertos fuera de contexto y obtener testimonios que sean beneficiosos para la venta de medicamentos e incluirlos en anuncios.
(4) Las autoridades industriales y comerciales deberían castigar la falsificación de contratos falsos a bajo precio.