¿Existe alguna diferencia entre un documento de aprobación de registro de medicamento y un certificado de registro de medicamento?
A finales de 2002, todos los productos que habían obtenido números de aprobación de producción de medicamentos recibieron certificados de registro de medicamentos.
Después del 5438 de junio + febrero de 2002, los medicamentos que hayan obtenido un número de aprobación de producción de medicamentos obtendrán un documento de aprobación de registro de medicamentos.
Los fabricantes fabricados en China, Hong Kong, Macao y Taiwán emitirán un "Certificado de registro de producto médico" después de la aprobación del medicamento.
Los medicamentos importados se obtienen con el “Certificado de Registro de Medicamentos Importados”.
Son equivalentes. Ambos son certificados emitidos por la oficina nacional al aprobar un medicamento y obtener un número de aprobación de producción de medicamento.