¿Existe alguna diferencia entre los códigos electrónicos de supervisión de medicamentos y los códigos de barras?
Primero, las funciones son diferentes
El sistema de gestión del código electrónico de supervisión de medicamentos está dirigido a los usuarios nacionales. supervisión durante la producción y circulación de medicamentos; código de barras Es para distinguir diferentes productos, es decir, un artículo básico solo puede tener un código, o un código solo puede identificar un artículo básico. Los productos de diferentes especificaciones, diferentes empaques, diferentes variedades, diferentes precios y diferentes colores solo pueden usar diferentes códigos de producto.
En segundo lugar, diferencias obligatorias
La solicitud de registro es completamente voluntaria. Los productores y vendedores que hayan obtenido una licencia comercial de persona jurídica o una licencia comercial de conformidad con la ley pueden solicitar el registro de un código de identificación de fabricante de acuerdo con sus propias necesidades comerciales.
Se debe asignar un código electrónico de control de drogas. El 7 de junio de 2010, la Administración Estatal de Productos Médicos (CFDA) emitió el "Aviso sobre la supervisión electrónica efectiva de diversos medicamentos esenciales". Todos los postores ganadores que produzcan variedades de medicamentos esenciales deben unirse a la red electrónica de supervisión de medicamentos antes del 311 de marzo y completar los trabajos de codificación, verificación y cancelación de acuerdo con las regulaciones.
En tercer lugar, ¿son diferentes las agencias reguladoras?
La Administración General de Supervisión de Calidad, Inspección y Cuarentena y la Administración Nacional de Estándares son responsables de organizar la supervisión e inspección de códigos de barras de productos básicos en todo el país. Los departamentos administrativos locales de calidad y supervisión técnica en todos los niveles son responsables de. la supervisión e inspección de códigos de barras de productos dentro de sus propias regiones administrativas; la agencia reguladora de los códigos electrónicos de supervisión de medicamentos es la Administración Nacional de Dispositivos Médicos y las autoridades reguladoras de medicamentos locales;
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Datos ampliados:
Introducción a las características de los códigos electrónicos de supervisión de medicamentos
1, un código por pieza
Rompe el mecanismo tradicional de un solo código, realiza la identificación única y el seguimiento del proceso completo de cada producto, y realiza la unificación de la supervisión gubernamental, las aplicaciones de logística, la liquidación de comerciantes y las consultas de los consumidores. El seguimiento de cada artículo garantiza que el producto sea monitoreado desde el momento en que sale de fábrica hasta el momento en que el cliente lo utiliza.
2. La información dinámica se almacena de forma centralizada en la base de datos.
Para superar la limitación de que la información de calidad y la información dinámica de circulación no se pueden imprimir por adelantado, la red de supervisión almacena la información dinámica de los productos en una base de datos de supervisión a gran escala en tiempo real, mientras satisfaciendo la dinámica en tiempo real de las necesidades de producción, circulación, consumo y supervisión de la información.
3. Cobertura nacional
Debido a que los productos se producen en un solo lugar y se venden en todo el país, solo una plataforma de red de sistema unificada y fluida puede cumplir con los requisitos de supervisión de todo el proceso.
4. Seguimiento del proceso completo
La red regulatoria recopila información de circuito cerrado sobre las fuentes de producción del producto y todo el proceso de circulación y consumo, y comparte información y vincula el proceso entre la inspección de calidad. , industria y comercio, comercio, supervisión de medicamentos y otros departamentos relevantes. Las funciones técnicas brindan el soporte de información necesario para la trazabilidad de la calidad del producto, la investigación de responsabilidad, la recuperación de problemas y la aplicación de la ley y la lucha contra la falsificación.
5. Consulta del consumidor
Puede verificar fácilmente la autenticidad y la información de calidad de los medicamentos a través de SMS, llamadas telefónicas, Internet y métodos terminales. La información que los consumidores pueden obtener incluye: el nombre genérico, la forma farmacéutica y las especificaciones del medicamento, la fecha de producción, el número de lote de producción, la fecha de vencimiento, etc.
Si encuentra problemas, puede comunicarse con las autoridades reguladoras locales de alimentos y medicamentos.
Referencias:
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