En la producción de medicamentos, si las materias primas pero un estándar de referencia no se pueden inspeccionar completamente, ¿se pueden poner los materiales en producción?

Lo que le falta es una sustancia de control, entonces, ¿qué elemento es tan malo que falta la inspección completa?

Digámoslo de esta manera: si el elemento de inspección completa es un elemento de identificación, entonces el impacto no será grande. Porque el elemento de identificación es un elemento que comprueba la composición de la sustancia. Si todos los elementos de verificación pasan, básicamente no hay problema con los elementos de identificación.

Pero lo que probablemente le falta son las sustancias relevantes en el punto de inspección o el contenido. Este es un proyecto para garantizar la calidad del producto. Si no hay inspección, no se recomienda poner los materiales en producción. Si no compra el producto de referencia inmediatamente, si las materias primas no son de calidad, sus pérdidas serán considerables.