Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - ¿Cómo innovar en el diseño de envases farmacéuticos?

¿Cómo innovar en el diseño de envases farmacéuticos?

En primer lugar, existen leyes y normativas pertinentes para el envasado de productos farmacéuticos. Por ejemplo, el nombre genérico de un medicamento debe ser llamativo y destacado.

El tamaño de fuente, tipografía y color deben ser consistentes.

1) Para etiquetas horizontales, deben estar marcadas en una posición destacada dentro del tercio superior; para etiquetas verticales, deben estar marcadas en una posición destacada dentro del tercio derecho. 2) No utilice escritura cursiva; , escritura de sello, etc. Para fuentes que son difíciles de reconocer, no utilice cursiva, huecos, sombras, etc. para modificar las fuentes. 3) El color de la fuente debe ser blanco o negro, en fuerte contraste con la luz u oscuridad correspondiente; fondo; 4) A menos que sea imposible escribir debido a restricciones de tamaño del paquete En la misma línea; de lo contrario, no se permite la escritura en rama.

Artículo 26 El nombre genérico no podrá incluirse en el nombre comercial de un medicamento. Su tipo de letra y color no deberá ser más prominente y llamativo que el área de un solo carácter. no excederá la mitad de la fuente utilizada para el nombre genérico.

El artículo 27 prohíbe el uso de marcas comerciales no registradas y otros nombres de medicamentos no aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. en las instrucciones y etiquetas de los medicamentos.

Si se utiliza una marca registrada en la etiqueta de un medicamento, debe estar impresa en las esquinas de la etiqueta del medicamento. Si contiene texto, la fuente no deberá ser mayor que una cuarta parte de la fuente del nombre común, calculada en base al área de un solo texto.

Los anteriores son los diseños de fármacos que necesitan atención.

Puede utilizar otras imágenes y fuentes para ver si la combinación general de las imágenes es armoniosa, a fin de determinar si el diseño del empaque farmacéutico cumple con sus requisitos.