¿Qué incluye el prospecto del medicamento?

El contenido del prospecto del medicamento debe incluir el nombre del medicamento, especificaciones, fabricante, número de aprobación del medicamento, número de lote del producto, período de validez, ingredientes principales, indicaciones o funciones, uso, dosis, contraindicaciones, reacciones adversas y Nota: Las instrucciones para las preparaciones de la medicina tradicional china también deben incluir las principales propiedades de sabor (ingredientes) medicinales, efectos farmacológicos, almacenamiento, etc. Las instrucciones sobre medicamentos pueden proporcionar información sobre los medicamentos y son una forma importante para que el personal médico y los pacientes comprendan los medicamentos. El grado de estandarización de las instrucciones está estrechamente relacionado con la calidad de la atención médica.

Nombres de medicamentos

mi país estipula que los nombres de los medicamentos deben utilizar un vocabulario especial promulgado o estandarizado por el estado. Los medicamentos tienen "nombre común", "nombre comercial", "nombre químico", "nombre en inglés", "pinyin chino", etc. "Nombre común", "nombre químico" y "nombre en inglés" son nombres de medicamentos comunes en todo el mundo. Ahora la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos estipula que es mejor utilizar "nombre común" en lugar de "nombre comercial".

Número de aprobación

Porque el número de aprobación es una señal de que la producción de medicamentos es legal. Por ejemplo, el número de aprobación nacional de medicamentos es H******, "H" significa medicamentos químicos, "Z" significa medicina tradicional china, "B" significa productos para la salud, "s" significa productos biológicos, "J" significa medicamentos importados, etc. Los medicamentos sin número de aprobación son falsificados y de mala calidad. No los compre.

Ingredientes principales

Explica de qué materias primas está compuesto el medicamento, así como los nombres químicos y fórmulas de las materias primas, así como las precauciones.

Uso y Posología

El "uso" se basa en la forma farmacéutica y las características del fármaco, indicando administración oral, inyección, antes o después de las comidas, uso externo y el número de tomas diarias. administraciones, etc., "Dosificación" "Generalmente se refiere a la dosis para adultos de tamaño normal. Incluya cada dosis y la dosis máxima diaria. Entre ellos, 1 g {gramo} = 1000 mg {miligramo}, como 0,25 g = 250 mg. Los niños se calculan en base al peso corporal en kilogramos. Para los ancianos, las funciones fisiológicas como la absorción y la excreción se reducen, por lo que es mejor utilizar tres cuartas partes de la dosis para adultos.

Contraindicaciones y precauciones

"Contraindicado" significa que no debe usarse. Por ejemplo, los pacientes alérgicos a la penicilina no deben usar penicilina, de lo contrario pondrá en peligro su vida. "Usar con precaución" significa que se puede usar, pero se debe considerar cuidadosamente y sopesar los pros y los contras. Sólo se puede usar cuando los pros superan a los contras. Se debe observar de cerca las reacciones adversas para tomar las medidas oportunas. Se puede tomar. Lo mejor es utilizar el medicamento bajo la supervisión de un médico.

Liberación sostenida y liberación controlada

Estos dos se denominan comúnmente "preparados de acción prolongada", pero son diferentes. "Liberación sostenida" se refiere a la liberación, absorción, distribución y excreción lenta de medicamentos en el cuerpo a través de métodos apropiados para lograr el propósito de retrasar el tiempo de acción de los medicamentos en el cuerpo. Por ejemplo, Niftad, Degaoning, etc. que tratan la presión arterial alta se administran dos veces al día, preferiblemente cada 12 horas. La característica de la "liberación controlada" es mantener una concentración relativamente constante del fármaco en la sangre a través de un recubrimiento de liberación controlada y "liberar" a una "isovelocidad", "sincronización" y "cuantitativa", como una vez al día. . Sin embargo, cabe señalar que los fármacos de acción prolongada no deben tomarse por separado.

Fecha de producción

La “fecha de producción” se refiere a la fecha en la que se completan todos los procesos de producción de un determinado medicamento. Representados por números, los primeros cuatro dígitos representan el año de producción, los dos dígitos del medio representan el mes y los dos últimos dígitos representan el día. Por ejemplo, 20040305 se produjo el 5 de marzo de 2004. La fecha de producción y el período de validez están vinculados. Por ejemplo, el período de validez del medicamento anterior es de tres años, es decir, el medicamento sólo se puede utilizar hasta el 4 de marzo de 2007. Dejará de ser válido después de la fecha de vencimiento. no debe volver a utilizarse.

Número de lote del medicamento

Es decir, durante el proceso de producción del medicamento, la unidad de producción utilizará el mismo número de lote para representar los medicamentos producidos por el mismo insumo y el mismo proceso de producción. El número de lote indica la fecha de producción y el lote. Por ejemplo, 200403052 es el segundo lote producido el 5 de marzo de 2004, lo que también facilita la inspección aleatoria por parte del departamento de inspección de drogas. Finalmente, se recomienda que todos compren medicamentos bajo la supervisión de un médico, especialmente antibióticos y medicamentos recetados, y no los compren a voluntad.

Tipos de Medicamentos

La gestión de la clasificación de los medicamentos se basa en los principios de uso seguro, eficaz y conveniente de los medicamentos. Según sus diferentes variedades, especificaciones, indicaciones y vías de administración, los medicamentos se encuentran. Se clasifica según los medicamentos recetados y se administra "OTC". Esta clasificación cuenta con estrictas regulaciones, sistemas de gestión e implementación de supervisión y gestión. El departamento nacional de regulación de medicamentos estipula varios tipos de medicamentos que tienen fuertes efectos farmacológicos, tratan enfermedades graves y son propensos a reacciones adversas como medicamentos recetados, y los pacientes sólo pueden usarlos bajo la supervisión de un médico.

Los medicamentos de venta libre son medicamentos que son convenientes para que los consumidores se cuiden y se usan para aliviar de manera rápida y efectiva síntomas menores. No requieren que un médico los recete y pueden juzgarlos, elegir comprarlos y usarlos por sí mismos. .

Notas

Al leer las instrucciones del medicamento, comprenda y domine principalmente la fecha de vencimiento, la fecha de producción, el uso y la dosis, las indicaciones, las contraindicaciones, las reacciones adversas, las precauciones y el almacenamiento del medicamento. instrucciones Los métodos y otros contenidos; el contenido especialmente marcado en las instrucciones del medicamento, como el uso de medicamentos para grupos especiales como niños pequeños, ancianos y mujeres embarazadas, deben seguirse estrictamente, y se debe advertir a los atletas que los usen con precaución. ; identificar la autenticidad de las instrucciones del medicamento está directamente relacionado con la seguridad de la vida humana, preste atención. Identifique la autenticidad del manual.