Pronóstico del retinoblastoma

El pronóstico de vida está relacionado con muchos factores, como el tamaño y la ubicación del tumor, el momento del diagnóstico y tratamiento y si las medidas de tratamiento son razonables. El pronóstico también está relacionado con los cambios histológicos. En general, el pronóstico de los tumores bien diferenciados es mejor que el de los tumores poco diferenciados. Es mejor limitar el tumor a la retina que invadir la coroides y el nervio óptico o diseminarse extraocularmente. El análisis de las causas de muerte mostró que el 50% de los pacientes murieron por metástasis extraoculares de tumores y el 50% se debió a la aparición de segundos tumores malignos.

El pronóstico de la visión en el ojo sano de pacientes monoculares es bueno. Después de extirpar o tratar el ojo afectado, el otro ojo debe revisarse periódicamente. La mayoría de los niños tienen buena visión hasta la edad adulta. El pronóstico visual de los pacientes binoculares depende de la extensión de la enfermedad y de la eficacia del tratamiento. Después del tratamiento, se debe desarrollar un plan de observación de seguimiento basado en los hallazgos clínicos y patológicos de cada paciente con retinoblastoma y las características de la mutación del gen Rb (hereditaria o no hereditaria). Si el tumor es pequeño y no invade el disco óptico ni la fóvea, se puede esperar una mejor visión después del tratamiento. Si el tumor invade el disco óptico o la fóvea, el pronóstico visual es malo incluso si el tumor se cura con éxito.