Droga seisp

Los nuevos medicamentos y tecnologías siempre han sido un arma para los pacientes con cáncer.

En febrero, Estados Unidos y China Canadá compilaron el "Resumen de medicamentos contra el cáncer de febrero" de los nuevos medicamentos lanzados desde 2020, de los cuales dos se lanzaron en China. Primero, permítanme informarles sobre la situación de estos dos medicamentos:

Atelizumab (Tecentriq) trata el cáncer de pulmón de células pequeñas; a finales de abril, este medicamento ya no está disponible en China.

El emetizumab (Kadcyla) se utiliza en el cáncer de mama HER-2 positivo. Los pacientes ya pueden comprar este medicamento en la Clínica Oncológica Jiahe de Shanghai, Estados Unidos y China. Para precios de medicamentos específicos y planes de donación, llame al 010-5957 5778.

Recientemente se han lanzado al mercado muchos fármacos nuevos. Este artículo enumera 11 nuevos medicamentos para especies de cáncer, de los cuales 6 fueron "primeros/primeros". La primera vez significa "hacer época". Encontrémoslo juntos. Bienvenido a reenviar y cobrar.

(Si tienes más información sobre medicamentos contra el cáncer, deja un comentario al final del artículo para compartir).

Tabla comparativa de abreviaturas en el texto

NMPA: Administración Nacional de Productos Terapéuticos

FDA: Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos

Tasa de respuesta objetiva

DCR: Tasa de control de enfermedades

Duración de la respuesta

SG: tasa de supervivencia general

SLP: supervivencia libre de progresión

Cáncer de pulmón

Comprimidos de mesilato de amitinib

——China fue aprobada.

Se trata del primer fármaco EGFR de tercera generación desarrollado y comercializado de forma independiente en China, y el segundo en el mundo después de osimertinib.

Indicaciones aprobadas: La NMPA aprueba la amitriptilina para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico que han recibido previamente tirosina del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) Progresión de la enfermedad durante o después de la quinasa ácida terapia con inhibidores (TKI) y mutación confirmada de EGFR T790M.

Efectos del fármaco: 244 pacientes fueron incluidos en el estudio de Fase II de amitriptilina. Los resultados mostraron que la ORR y la DCR del tratamiento de segunda línea para el cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado EGFR T790M positivo fueron 68,4 y 93,4, respectivamente.

Durvalumab combinado con etopósido y carboplatino o cisplatino

—Aprobado en Estados Unidos.

Indicaciones aprobadas: durvalumab (también conocido como "fármaco I") aprobado por la FDA combinado con etopósido y carboplatino o cisplatino como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón microcítico extenso [1].

Efecto del fármaco: el estudio Caspian (NCT03043872) demostró que

Cáncer gástrico

Nivolumab (fármaco Oppo, O) (nueva indicación) - aprobado en China.

El fármaco O es el primer fármaco de inmunoterapia para pacientes con adenocarcinoma gástrico y glándula de la unión gastroesofágica.

Indicaciones aprobadas: La NMPA aprobó Nivolumab para el tratamiento del adenocarcinoma gástrico avanzado o recurrente y del adenocarcinoma de la unión gastroesofágica después de recibir dos o más regímenes de tratamiento sistémico.

Cáncer de hígado

Karilizumab (nueva indicación): aprobado en China

¡Esta es la primera inmunoterapia contra el cáncer de hígado aprobada en China!

Indicaciones aprobadas: La NMPA aprobó Karelizumab para el tratamiento de pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado que han recibido quimioterapia sistémica con sorafenib y/o oxaliplatino.

Desde mayo de 2065 hasta mayo de 2009, el fármaco fue aprobado en China para el tratamiento del linfoma de Hodgkin clásico en recaída/refractario.

Eficacia: hasta el momento, el estudio clínico más grande del mundo sobre el anticuerpo monoclonal PD-1 en el tratamiento de segunda línea y superiores del cáncer de hígado muestra que la ORR de Karelizumab alcanza 14,7 DCR y una tasa de SG a 6 meses; 74,4 y la tasa de SG a 12 meses fue 55,9.

Nivolumab combinado con ipilimumab aprobado en Estados Unidos

Indicaciones del medicamento: nivolumab combinado con ipilimumab aprobado por la FDA para tratar pacientes con carcinoma hepatocelular tratados con sorafenib.

Efecto del fármaco: el estudio CheckMate -040 demostró que los pacientes tratados con este régimen combinado:

(1) la ORR fue 31, de los cuales la tasa de respuesta completa fue 8 (4/49 ), la tasa de respuesta parcial fue de 24 (12/49).

(2) El DOR fue de 17,5 meses; entre los pacientes en remisión, 88 ≥ 6 meses, 56 ≥ 12 meses y 31 ≥ 24 meses.

Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello

Cetuximab combinado con quimioterapia, aprobado en China

Indicaciones: inyección de cetuximab aprobada por la NMPA Combinación de quimioterapia con platino y fluorouracilo para la primera Línea de tratamiento del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recurrente y/o metastásico (R/M SCCHN).

Efectos del fármaco: 442 pacientes con tumores de cabeza y cuello fueron incluidos en el estudio EXTREME y divididos en el grupo experimental (cetuximab + cisplatino o carboplatino + fluorouracilo) y el grupo control (cisplatino o carboplatino + fluorouracilo).

Cáncer urotelial

Tenerizumab (nueva indicación): aprobado en China

Este es el primer PD comercializado en el campo del cáncer urotelial en China -1 anticuerpo monoclonal .

Indicaciones aprobadas: tilizumab aprobado por la NMPA para el tratamiento del carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico.

Desde 2019 hasta diciembre, el fármaco fue aprobado para el tratamiento del linfoma de Hodgkin clásico (R/R cHL) en recaída o refractario.

Efectos del fármaco: El estudio de BGB-A317-204 mostró que entre 101 pacientes que pudieron ser evaluados, 9,9 (10 pacientes) lograron una remisión completa y 14,9 (15 pacientes) lograron una remisión parcial. Y todos los pacientes con diferentes condiciones iniciales mostraron remisión clínica.

Cáncer de mama

sacituzumab govitecan (Trodelvy)

—Aprobado en los Estados Unidos.

Como se menciona en el artículo de resumen del fármaco de febrero, se prevé que la subrevista Nature lance sacituzumab govitecan (Trodelvy) en 2020. Finalmente, la FDA aceleró su aprobación para su comercialización.

Este es el primer fármaco conjugado con anticuerpos aprobado por la FDA para tratar el cáncer de mama triple negativo.

Indicaciones aprobadas: Se utiliza para tratar a pacientes adultos con cáncer de mama triple negativo metastásico (cáncer de mama triple negativo) que han recibido al menos 2 tratamientos en el pasado.

Efecto del fármaco: los ensayos clínicos de fase II demostraron que entre 108 pacientes con cáncer de mama triple negativo que habían recibido al menos dos tratamientos previos, la ORR fue de 33,3 y la mediana de DOR fue de 7,7 meses [2].

Cáncer colorrectal

Enclafenib combinado con cetuximab

—aprobado en los Estados Unidos.

Indicaciones aprobadas: La FDA aprobó encorafenib combinado con cetuximab para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico con mutaciones BRAF V600E. [3]

Efecto del fármaco: el estudio BEACON CRC (NCT02928224) asignó aleatoriamente a 220 pacientes al grupo experimental para recibir enclafenib y cetuximab, y a 221 pacientes al grupo experimental para recibir el grupo de control tratado con irinotecán o FOLFIRI. y cetuximab:

Cáncer de hígado hepatobiliar

Pemetrexed (pemetinib): aprobado en EE. UU.

Esta es la primera terapia dirigida aprobada por la FDA para el colangiocarcinoma.

Indicaciones aprobadas: La FDA aprueba pemigatinib para el tratamiento de pacientes con colangiocarcinoma localmente avanzado o metastásico que han recibido tratamiento previamente y tienen fusiones o reordenamientos de FGFR2 que son irresecables [4].

Efecto del fármaco: el ensayo FIGHT-202 (NCT02924376) mostró que entre 107 pacientes, la ORR fue de 36, incluidos 3 pacientes con remisión completa. La mediana de DOR fue de 9,1 meses; 38 pacientes (63) tuvieron una respuesta que duró más de 6 meses y 7 pacientes (18) tuvieron una respuesta que duró más de 12 meses.

Linfoma

Ibrutinib (nueva indicación): aprobado en los Estados Unidos

Indicación aprobada: la FDA aprueba ibrutinib combinado con rituximab para el tratamiento inicial de la leucemia linfocítica crónica (CLL) o linfoma linfocítico pequeño (SLL) [5].

Eficacia farmacéutica: Prueba E1912 (NCT02048813) lo demuestra. En comparación con el grupo de control (fludarabina, ciclofosfamida combinada con rituximab), la SSP del grupo experimental (ibrutinib combinado con rituximab) mejoró significativamente (HR = 0,34, P <0,0001), la mediana del tiempo de seguimiento fue de 37 meses y la mediana de PFS no se alcanzó en ninguno de los grupos.

Mieloma

Isatuximab-irfc (SARCLISA)

Combinación de pomadopan y dexametasona

——Aprobado en EE. UU.

Indicaciones aprobadas: La FDA aprueba isatuximab-irfc en combinación con pomadopam y dexametasona en pacientes adultos con mieloma múltiple que han recibido al menos dos terapias previas, incluida lenalidomida amina e inhibidores del proteasoma.

Efecto del fármaco: el estudio ICARIA-MM (NCT02990338) demostró que los pacientes tratados con isatuximab-irfc combinado con pomalidomida y dexametasona en dosis bajas (denominada Isa-Pd) tenían un riesgo reducido de progresión de la enfermedad o muerte 40 (HR = 0,596; p = 0,0010). La mediana de SLP para los pacientes que recibieron Isa-Pd fue de 11,53 meses, en comparación con 6,47 meses para los pacientes que recibieron pomalidomida y dexametasona en dosis bajas [6].

Cáncer de ovario, cáncer de trompas de Falopio o cáncer peritoneal primario.

Niraparib (nueva indicación): aprobado en los Estados Unidos

Indicación aprobada: la FDA aprueba niraparib (ZEJULA) para el cáncer de ovario epitelial avanzado, el cáncer de las trompas de Falopio o el cáncer peritoneal primario Terapia de mantenimiento para pacientes adultos con cáncer que tienen una respuesta completa o parcial a la quimioterapia de primera línea basada en platino [7].

Desde marzo de 2065 hasta marzo de 2007, la FDA aprobó este fármaco para el tratamiento de mantenimiento de mujeres con cáncer epitelial de ovario recurrente, cáncer de trompas de Falopio o cáncer peritoneal primario. Desde 2019 hasta octubre, el medicamento fue aprobado por la FDA para tratar pacientes con cáncer de ovario avanzado que han recibido más de tres tipos de quimioterapia.

Efecto del fármaco: El estudio PRIMA (NCT02655016) demostró que la SLP benefició al grupo de niraparib en la población con deficiencia de recombinación homóloga y en todas las poblaciones.

Escrito al final

Espero que el lanzamiento de nuevos medicamentos brinde más opciones de tratamiento a los pacientes y haga que el trabajo contra el cáncer sea más fluido.

¿Has encontrado los seis “primeros/primeros” mencionados al principio?

Referencia

[1] Combinación-cetuximab-cáncer colorrectal metastásico-mutación-braf-v600e

[4]https://www .FDA .gov /drugs/resources-information-approved-drugs/FDA-grants-accelerated-approval-pemigatinib-cholangiocarcinoma-fgfr 2-rearrangement-or-fusion

[5]https://www.FDA.gov /drugs/drug-approvals-and-databases/FDA-approvals-ibrutinib-plus-rituximab-leucemia linfocítica crónica

[6]http://www.hoparx .org/drug-updates-from- the-FDA/isatuximab-irfc-sarclisa-sanofi-aventis-u-s-LLC

[7]https://www.FDA.gov/drugs/drug-approvals-and-databases/FDA-approvals -niraparib-primera-linea-mantenimiento-cancer-de-ovario-avanzado

上篇: ¿Cómo devolver la tarjeta de Liangzi? 下篇: ¿Cómo hacer almejas y ranas? Dioses, ayudaLa rana de madera china también es conocida como rana oviducto de rana de madera, rana de madera, rana de madera, rana tigre y rana de madera. Nombre científico: Rana chensinensis, un anfibio de la familia Ranaidae, es una rara especie de rana que crece en el área de Hangou de las colinas de la montaña Changbai en el noreste de China. Se alimenta de frutos del bosque e insectos e hiberna en el fondo de los ríos glaciares durante cinco meses en invierno. La rana de madera china recibe su nombre por su resistencia al frío y su vitalidad es la más alta en biología. El tallo del oviducto de la rana hembra de madera china se conoce comúnmente como aceite de rana hash, aceite de rana hachís, aceite de rana de madera china y también se conoce como los cuatro tesoros de la montaña Changbai junto con la pata de oso, Hericium erinaceus y Long Fei. Se han utilizado en China durante miles de años. Fueron catalogados como tributos palaciegos durante las dinastías Ming y Qing y en medicina se los conocía como "oro blando" y "ginseng animal". Cómo comer: Guisado en sopa de sapo. Método de almacenamiento: ventilado y seco. Características de la luz de fondo: cocinar al vapor, asar y sofreír con aceite de rana. Los platos son blancos y cristalinos, la carne tierna y la sopa clara y deliciosa. Puede reducir la presión arterial y mejorar la inmunidad. Las mujeres pueden tomarlo. Los cuidados de belleza pueden nutrir el yin y nutrir el hígado, regular el sistema endocrino y retrasar el envejecimiento. Es un regulador confiable para combatir el envejecimiento y mejorar la inmunidad. Hay ocho tesoros en las antiguas recetas chinas: ginseng, alas, huesos, abdomen, nidos, ranas, tendones y palmas, entre los cuales "rana" significa rana. El aceite se utiliza para preparar platos famosos en banquetes elegantes y para preparar platos de diversos sabores, como "rana en sopa clara" y "aceite de rana paisajística", para que los clientes chinos y extranjeros los prueben [Cómo comer] {Postre. 1} Ingredientes de rana de madera china guisada con papaya y azúcar de roca: 20 g de aceite de rana china, 250 g de azúcar de roca, 500 g de papaya, 50 g de azúcar blanca, 1000 g de agua. Preparación: (l) Coloque el aceite de almejas en un recipiente grande, remójelo en agua tibia a 70 °C durante aproximadamente 2 horas y luego cambie el agua (remoje y cambie el agua dos veces seguidas). Luego enjuágalo con agua limpia para quitar puntos negros e impurezas, lava y escurre, ponlo en un bol, agrega 50 gramos de azúcar y 20 gramos de agua, ponlo en una vaporera, cocina por 1 hora y 30 minutos aproximadamente, toma Sacar, escurrir y reservar. (2) Pelar la papaya, cortarla en 6 tiras con un cuchillo, quitarle las semillas, luego cortarla en formas angulares con un cuchillo, colocarla en un plato, cocer al vapor durante 8 minutos, sacarla y reservar. (3) Lavar el wok, ponerlo en agua limpia y llevar a ebullición el azúcar de roca; enrollar hasta que el azúcar de roca se disuelva por completo y aparezca espuma en la sopa de fideos, quitar la espuma y luego poner el aceite de almejas al vapor y Trozos de papaya en 10 tazones pequeños respectivamente y luego vierta el agua azucarada cocida. Características: dulce y suave, con un refrescante sabor a melón. {Dulce 2} Sopa de rana china de bosque blanca y almendras Ingredientes: 12g de almendras, 10g de rana de bosque china, 5g de azúcar de roca y 20g de azúcar de roca. Preparación: (1) Poner las almendras y el macrostemon en un recipiente y lavarlos; distribuir bien la pasta de almejas con agua tibia para quitar las fascias y los bebés negros que se rompen. (2) Ponga la rana de madera, las almendras, el sorgo y el azúcar de roca en una taza humeante y agregue 150 ml de agua. (3) Coloque la taza humeante en la vaporera y cocine al vapor a fuego alto durante 45 minutos. Eficacia: Nutre el yin y nutre la sangre, alivia la tos y reduce la flema. Para pacientes con enfermedad coronaria tipo flema y estasis sanguínea. {Postre 3} Ingredientes de la sopa de tremella y rana del bosque: 10 g de baya de goji, 3 g de regaliz, 3 g de cáscara de mandarina, 20 g de puré de almejas remojadas, 3 g-4 g de tremella, cantidad adecuada de azúcar de roca. Preparación: (1) Remojar la pasta de almejas en agua durante la noche hasta que se hinche hasta adquirir una forma translúcida, quitar la película negra y las impurezas de la superficie, lavar y escurrir el agua, lavar el hongo blanco, remojar hasta que esté suave, quitar los tallos. y recoger flores pequeñas. (2) Remoje la cáscara de mandarina en agua y raspe la película blanca del interior, de lo contrario la sopa quedará amarga. (3) Ponga 6 tazas de agua en la olla, agregue la pasta de almejas, luego agregue la cáscara de mandarina y el regaliz, cocine a fuego lento durante unos 30 minutos, luego agregue los hongos blancos y la baya de goji, continúe cocinando durante 20 minutos, agregue azúcar de roca al gusto. Eficacia: Puede reducir el fuego, resolver la flema y mejorar la memoria. Es un postre que preserva la salud y que suelen comer las bellezas maduras. {Postre 4} Cordyceps Rana china Ingredientes: Cordyceps 10 g de pasta de almejas 10 g de azúcar de roca 10 g. Preparación: (1) Lavar la pasta de almejas con agua tibia, quitar las semillas negras y la fascia, remojar los cordyceps en vino durante 30 minutos y romper el azúcar de roca en trozos. (2) Ponga la rana china, Cordyceps sinensis y el azúcar de roca en una olla y agregue 250 ml de agua. (3) Deje hervir el wok a fuego alto y luego cocine a fuego lento durante 30 minutos. Eficacia: Nutre el yin y la esencia, nutre el hígado y los riñones. Es adecuado para pacientes con enfermedad coronaria debido a deficiencia de yin y estancamiento del hígado. {Comida salada 1} Método 1 Ingredientes: 250 g de carne magra de cerdo, 4 peras, 60 g de hongos de las nieves, 30 g de puré de almejas, 60 g de flores de mejillón.