¿Cuál es el significado de medicamentos falsificados en la Ley de Administración de Medicamentos?
La "Ley de Administración de Medicamentos" estipula que un medicamento será tratado como medicamento falsificado si tiene alguna de las siguientes circunstancias: (1) Los ingredientes del medicamento no coinciden con los ingredientes especificados. en las normas nacionales sobre medicamentos (2) los medicamentos que no son medicamentos se hacen pasar como medicamentos, o otros tipos de medicamentos se hacen pasar como medicamentos (3) los medicamentos se han deteriorado (4) las indicaciones o funciones de los medicamentos exceden las prescritas; alcance. Propósito legal:
El artículo 98 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" estipula que están prohibidas la producción (incluido el procesamiento, lo mismo a continuación), la venta y el uso de medicamentos falsificados y de calidad inferior. Un medicamento se considera falsificado si se encuentra en alguna de las siguientes circunstancias: (1) Los ingredientes del medicamento no coinciden con los ingredientes estipulados en las normas nacionales sobre medicamentos (2) Los medicamentos que no son medicamentos se hacen pasar por medicamentos u otros; los medicamentos se hacen pasar como tales; (3) Los medicamentos se deterioran; (4) Las indicaciones o funciones del medicamento exceden el alcance especificado en la etiqueta; Los medicamentos de calidad inferior se clasifican por tener una de las siguientes circunstancias: (1) El contenido de los ingredientes del medicamento no cumple con los estándares nacionales de medicamentos; (2) Medicamentos contaminados (3) Medicamentos cuyo período de validez no está marcado o modificado; Medicamentos cuyo período de validez no está marcado o modificado; Medicamentos con números de lote de producto; (5) Medicamentos que han excedido su período de validez (6) Medicamentos con adición no autorizada de conservantes y excipientes; (7) Otros medicamentos que no cumplen con los estándares de medicamentos; . Está prohibido producir o importar medicamentos que no hayan obtenido documentos de aprobación; está prohibido utilizar materias primas, materiales de embalaje y envases que no hayan sido revisados y aprobados de acuerdo con la normativa para producir medicamentos.