Iniciativa sobre drogas
② Cuando el paciente experimenta reacciones adversas después de tomar el medicamento o tiene antecedentes de reacciones adversas en el pasado;
③Cuando el cumplimiento del paciente no es bueno o cuando el paciente piensa que la eficacia no es la ideal o la dosis no es lo suficientemente efectiva;
(4) Cuando la condición lo requiere, las indicaciones y dosis del medicamento en la receta exceden la dosis prescrita (se requiere doble firma del médico para confirmación cuando el uso y la dosis en la receta no lo hacen); coincide con las instrucciones.
⑤El paciente está tomando medicamentos con compatibilidad incompatible o inadecuada (si hay medicamentos claramente incompatibles, debe comunicarse con el médico lo antes posible para evitar disputas).
⑥Pacientes que requieran monitorización de la concentración plasmática (TDM).
⑦Las instrucciones del medicamento han sido modificadas recientemente (como nombre comercial, indicaciones, contraindicaciones, posología, período de validez, condiciones de almacenamiento, reacciones adversas al medicamento, etc.).
(8) Recientemente se ha descubierto que los fármacos utilizados por los pacientes tienen reacciones adversas graves o poco frecuentes.
⑨Pacientes que consumen estupefacientes y psicofármacos; o utilizan medicamentos especiales (antibióticos, antifúngicos, anticoagulantes, antitumorales, bifosfonatos, sedantes y somníferos, antipsicóticos, etc.) y formas farmacéuticas especiales ( preparados de liberación sostenida y controlada, preparados transdérmicos, inhalantes).
⑩Cuando un mismo fármaco tiene múltiples indicaciones o el uso y dosificación son complicados. Cuando el medicamento se reenvasa y la etiqueta del envase no está clara. Cuando se utilizan medicamentos que requieren condiciones especiales de conservación, o cuando se utilizan medicamentos que están cerca de su fecha de caducidad.