El contenido de los anuncios de medicamentos debe ser verdadero y legal. ¿En base a qué?

Análisis legal: el contenido de los anuncios de medicamentos debe ser verdadero y legal, de acuerdo con las instrucciones aprobadas por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado, y no debe contener contenido falso. Los anuncios de medicamentos no deberán contener afirmaciones o garantías no científicas que indiquen su eficacia; no deberán utilizar como prueba los nombres e imágenes de agencias estatales, unidades de investigación médica, instituciones académicas o expertos, académicos, médicos o pacientes. Los anuncios que no sean de medicamentos no incluirán promoción de medicamentos.

Base legal: Artículo 11 de las “Medidas para la Revisión de Anuncios de Medicamentos” La autoridad de revisión de anuncios de medicamentos deberá, dentro de los 10 días hábiles siguientes a la fecha de aceptación, revisar la autenticidad, legalidad y legalidad de los Documentos de certificación presentados por el solicitante Revisar la efectividad y revisar el contenido publicitario de conformidad con la ley. Para los anuncios de medicamentos que pasen la revisión, se emitirá un número de aprobación de publicidad de medicamentos; para los anuncios de medicamentos que no pasen la revisión, se tomará la decisión de no emitir un número de aprobación de publicidad de medicamentos y se informará al solicitante por escrito; las razones. Al mismo tiempo, se debe informar al solicitante que tiene derecho a solicitar una reconsideración administrativa o iniciar un litigio administrativo de conformidad con la ley.

La autoridad de revisión de publicidad de medicamentos presentará los anuncios de medicamentos aprobados a la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos para su registro, y presentará el formulario de revisión de anuncios de medicamentos aprobados a la autoridad de supervisión y gestión de publicidad del mismo nivel para su registro. La Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos debe instruir a la autoridad de revisión de publicidad de medicamentos para que corrija los anuncios de medicamentos con problemas en la presentación.

El departamento regulador de medicamentos anunciará al público con prontitud los anuncios de medicamentos aprobados.