¿Cuáles son las tres situaciones en las que se suprime la farmacopea?
El 10 de agosto de 2012 se celebró un simposio sobre el suplemento del primer volumen de la Farmacopea China 2010. Liu Pei, director del Departamento de Políticas y Regulación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, enfatizó en el simposio que la Farmacopea China es el estándar técnico legal para la supervisión nacional de la calidad de los medicamentos. El suplemento es un complemento adicional de la "Farmacopea China" y tiene el mismo efecto legal que la Farmacopea. Es un componente central de las normas nacionales sobre medicamentos y una base legal que la producción, operación, unidades de usuarios y administradores de medicamentos deben cumplir estrictamente.
La primera versión complementaria de la edición de 2010 de la "Farmacopea China" (en adelante, la versión complementaria) se publicó en agosto y entró oficialmente en vigor el 1 de octubre de 2012. En comparación con la "Farmacopea China" (edición de 2010), el contenido de este suplemento se ha ajustado considerablemente e incluye 645 variedades, incluidas 139 variedades nuevas, 504 variedades revisadas o revisadas y 2 variedades eliminadas.
Wang Lifeng, secretario general de la Comisión Nacional de la Farmacopea, dijo en el foro que se espera que se publiquen tres ediciones complementarias de la Farmacopea China 2010 antes de 2015. Las nuevas variedades del suplemento se consideran variedades de la farmacopea y deben implementarse de acuerdo con los requisitos de la farmacopea, para las variedades modificadas o revisadas en el suplemento, las normas de implementación deben implementarse estrictamente en el suplemento y las normas originales de la farmacopea; será abolido al mismo tiempo.