Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - ¿Qué novela trata sobre ser obligada a dar a luz a un hijo?
¿Qué novela trata sobre ser obligada a dar a luz a un hijo?
La novela de Ning He "Después de ser obligada a dar a luz a un hijo" es una novela romántica pura escrita por el autor Yigua. Tenía los dedos un poco fríos, por lo que Li Cen se llevó la copa de vino a los labios y se lo bebió todo de un trago. Tenía los ojos mareados por el vapor de agua insoluble y sus claras mejillas estaban ligeramente rojas, lo que hacía que su rostro normalmente frío fuera aún más colorido.
"¿Puedo irme ahora?", preguntó, dejando la taza. "¿Cuándo dije que te dejaría ir?", Dijo solemnemente Ning Xiuyuan, luego llenó la taza. Li Cen tenía mala cara hoy. No podía dejar ir a esta persona fácilmente.
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La descripción lingüística de "Después de ser obligada a dar a luz a un hijo" es concisa y significativa: la concepción del lenguaje no es solo retórica, narrada con un estilo literario magnífico. pero con las palabras más bellas, las emociones más simples y sinceras logran la unidad orgánica de la filosofía y la connotación, la unidad orgánica de la emoción y el contenido, y el sonido de la emoción y el contenido, para comprender el verdadero conocimiento y tallar la connotación emocional. de forma sencilla y en silencio. Consigue la sensación de que te cuentan más de lo que contienen su voz, su lenguaje sencillo y su filosofía.
Después de "Obligada a dar a luz a un hijo", la disposición estructural es única: adopta principalmente una estructura de doble línea, entrelazando luces y sombras, y mezclando escenas, que expresa los altibajos de la El corazón y el destino del autor, así como las ideas del autor, son hermosos, naturales y fluidos. El variado estilo artístico del autor y su magnífica capacidad para controlar las palabras se muestran vívidamente en la página.
上篇: Farmacocinética de las cápsulas de malato de sunitinibActualmente faltan datos de investigación farmacocinética en la población china. Los siguientes son datos de investigaciones farmacocinéticas humanas extranjeras. La farmacocinética de sunitinib y malato de sunitinib se evaluó en 135 voluntarios sanos y 266 pacientes con tumores sólidos. La absorción, distribución, metabolismo y excreción de sunitinib generalmente alcanza la concentración plasmática máxima (Cmax) dentro de 6-1,2 horas (Tmax) después de la administración oral. Los alimentos no tienen ningún efecto sobre la biodisponibilidad de sunitinib. Consúmalo con o como sustituto de la comida. Los experimentos in vitro muestran que las tasas de unión de sunitinib y su principal metabolito activo en el plasma humano son 95 y 90 respectivamente, sin dependencia de la concentración en el rango de 100-4000 ng/ml. El volumen aparente de distribución (Vd/F) de sunitinib es 2230 L L. Dentro del rango de dosis de 25 a 100 mg, el área bajo la curva plasmática de fármaco-tiempo (AUC) y la concentración plasmática máxima (Cmax) aumentaron proporcionalmente con la dosis. Sunitinib se metaboliza principalmente por el citocromo P450 CYP3A4, y su principal metabolito activo se metaboliza adicionalmente por CYP3A4. Sus principales metabolitos activos representan del 23 al 37% de la exposición total. Se excreta principalmente a través de las heces. En ensayos en humanos de sunitinib marcado con [14C] con masa de equilibrio, el 61 % de la dosis se excretó en las heces, mientras que aproximadamente el 16 % de la dosis se excretó a través de los riñones. El principal componente relacionado con el fármaco de sunitinib y su principal metabolito activo en plasma, orina y heces representaron 91,5, 86,4 y 73,8 de la radiactividad en las muestras agrupadas, respectivamente. Los metabolitos secundarios se pueden detectar en la orina y las heces, pero no en el plasma. El aclaramiento oral general (CL/F) osciló entre 34 y 62 L/h, con un coeficiente de variación entre pacientes de 40. Después de una dosis oral única de sunitinib en voluntarios sanos, la vida media terminal de sunitinib y su principal metabolito activo es de 40 a 60 horas y de 80 a 110 horas, respectivamente. Después de la administración diaria repetida, la acumulación de sunitinib es de 3 a 4 veces, mientras que su metabolito principal es de 7 a 10 veces. Sunitinib y su principal metabolito activo alcanzan concentraciones en estado estacionario en 10 a 14 días. El día 14, las concentraciones plasmáticas totales de sunitinib y de los principales metabolitos activos fueron de 62,9 a 101 ng/ml. No se encontraron cambios significativos en la farmacocinética de sunitinib y su principal metabolito activo después de dosis diarias repetidas o ciclos repetidos según el régimen de tratamiento. La farmacocinética es similar en voluntarios sanos y pacientes con tumores sólidos, incluidos pacientes con tumores del estroma gastrointestinal (GIST) y carcinoma de células renales avanzado/metastásico (MRCC). Los datos demográficos del análisis farmacocinético de la población especial mostraron que la edad, el peso, el aclaramiento de creatinina, la raza, el sexo o el estado funcional ECOG no fueron clínicamente relevantes para la farmacocinética de sunitinib o su metabolito activo. La farmacocinética de sunitinib no se ha evaluado en niños. Los pacientes con insuficiencia hepática que tienen insuficiencia hepática Child-Pugh A o Child-Pugh B no necesitan ajustar su dosis inicial mientras reciben sunitinib. Sunitinib y sus principales metabolitos se metabolizan principalmente en el hígado. La exposición sistémica a una dosis única de sunitinib fue similar en sujetos con insuficiencia hepática leve (Clase A de Child-Pugh) o moderada (Clase B de Child-Pugh) en comparación con sujetos con función hepática normal. No se han realizado estudios en pacientes con insuficiencia hepática grave (Child-Pugh Clase C). Los estudios clínicos en pacientes con cáncer excluyeron a los pacientes con ALT o AST >2,5 x LSN, o pacientes con ALT o AST >5,0 x LSN debido a metástasis hepática. La exposición sistémica a dosis única de sunitinib fue similar en sujetos con función renal gravemente alterada (CLCR < 30 ml/min) en comparación con sujetos con función renal normal (CLCR > 80 ml/min). Los pacientes con insuficiencia renal leve, moderada y grave no requieren ajuste de dosis inicial mientras reciben sunitinib. Los ajustes de dosis posteriores deben basarse en la seguridad y tolerabilidad del paciente [ver AJUSTES DE DOSIFICACIÓN ]. No es necesario ajustar la dosis inicial en pacientes en hemodiálisis con enfermedad renal terminal (ESRD). La exposición a sunitinib es menor en pacientes en hemodiálisis con enfermedad renal terminal que en pacientes con función renal normal. 下篇: ¿A qué distancia está el club de billar Humen Town Emperor del Grand Hotel?