Introducción a la inyección de sulpirida
Explicación: Las instrucciones para la inyección de sulpirida fueron publicadas por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos el 5 de febrero de 2002 en Se publicó una carta de supervisión nacional de medicamentos [2002] No. 58 "Aviso sobre la publicación del segundo lote del catálogo de instrucciones de medicamentos químicos". El manual de instrucciones publicado por la Administración Estatal de Medicamentos es una muestra de referencia después de la revisión de la especificación. Si la empresa tiene alguna pregunta, puede proporcionar opiniones de modificación. Las indicaciones] deben ser coherentes con el contenido original aprobado; para [reacciones adversas], [interacciones farmacológicas] y otros elementos, las instrucciones proporcionadas por la empresa no deben ser inferiores a las que figuran en la muestra. Para los elementos completos que están en blanco o no figuran en las instrucciones de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.
Nombre del medicamento
Nombre común: Sulpirida inyectable
Nombre anterior:
Nombre comercial:
Nombre en inglés : Sulpirida Inyección
Nombre en inglés: Shubili Inyección
Pinyin chino: Shubili Zhusheye
El ingrediente principal de este producto es Sulpirida: Sulpirida. Su nombre químico es N[metil(1-etil-2-pirrolidinil)]2-metoxi-5(aminosulfonil)benzamida.
Fórmula estructural: (ver Sulpirida comprimidos)
Fórmula molecular: C15H23N3O4S
Peso molecular: 341,42
Propiedades
Este producto es un líquido transparente incoloro.
Farmacología y Toxicología
Este producto es un fármaco antipsicótico de benzamida. Su acción se caracteriza por bloquear selectivamente los receptores de dopamina (DA2) en el sistema límbico mesenquimal e inhibir otros neurotransmisores. Pequeño efecto sobre los receptores plasmáticos, un ligero efecto anticolinérgico y sin efectos sedantes ni antiexcitabilidad evidentes. Este producto también tiene fuertes efectos antieméticos y de inhibición de la secreción de jugo gástrico.
Farmacocinética
Los experimentos con animales muestran que este producto puede atravesar la barrera placentaria y entrar en la circulación sanguínea del cordón umbilical. Este producto se excreta principalmente por los riñones. Puede excretarse en la leche materna.
Indicaciones
Adecuado para síntomas de abstinencia, abstinencia y apatía de esquizofrenia simple, esquizofrenia paranoide, esquizofrenia catatónica y esquizofrenia crónica. Eficaz para los síntomas depresivos. Otros usos incluyen contra las náuseas.
Dosis
Para esquizofrenia, inyección intramuscular: 100 mg una vez, dos veces al día. Goteo intravenoso: para pacientes con rigidez e inflexibilidad, se pueden diluir de 100 a 200 mg de este producto en 250 a 500 ml de glucosa inyectable de cloruro de sodio e infundirlo lentamente por vía intravenosa, una vez al día, y luego aumentar gradualmente la dosis a 300 a 600 mg. por día. La dosis diaria no debe exceder los 800 mg. El tiempo de infusión no debe ser inferior a 4 horas.
Los niños mayores de 6 años deben comenzar con una dosis pequeña e ir aumentando lentamente según la dosis del adulto.
Reacciones adversas
1. Frecuentes insomnio, despertar temprano, dolor de cabeza, irritabilidad, fatiga y pérdida de apetito. Como efectos adversos anticolinérgicos pueden producirse sequedad de boca, visión borrosa, taquicardia, disuria y estreñimiento.
2.
2. Pueden producirse reacciones extrapiramidales como temblor, rigidez, salivación, bradicinesia, acatisia y distonía aguda cuando la dosis diaria supera los 600 mg.
3. Suele provocar un aumento de la concentración de prolactina en plasma, y puede ir acompañado de síntomas como: leche materna, feminización masculina, trastornos menstruales, amenorrea y aumento de peso.
4. Pueden producirse anomalías en el electrocardiograma y daños en la función hepática.
5. Un pequeño número de pacientes pueden experimentar excitación, agitación, trastornos del sueño o presión arterial elevada.
6.
6. El uso prolongado de grandes cantidades de fármacos puede provocar discinesia tardía.
7. Puede provocar enrojecimiento, hinchazón, dolor y dureza en el lugar de la inyección.
Contraindicaciones
Está contraindicado en pacientes con feocromocitoma, hipertensión, enfermedades cardiovasculares graves, enfermedades hepáticas graves y personas alérgicas a este producto.
Precauciones
1. Los pacientes con enfermedades cardiovasculares (como discinesia tardía, infarto de miocardio, anomalías de la conducción) deben usarlo con precaución.
2. Cuando se produce discinesia tardía, se deben suspender todos los fármacos antipsicóticos.
3.
3. En el grupo de erupción alérgica y síntomas malignos, se debe suspender el medicamento inmediatamente y realizar el tratamiento adecuado.
4. Las lesiones de los ganglios basales, el síndrome de Parkinson y la depresión grave del sistema nervioso central deben utilizarse con precaución.
5. Los pacientes con disfunción hepática y renal deben reducir la dosis.
6. Los pacientes con epilepsia deben utilizarlo con precaución.
Uso en mujeres embarazadas y lactantes
Utilizar con precaución durante el embarazo. Las mujeres que amamantan deben dejar de amamantar mientras usan este producto.
Medicamento para Niños
Utilizar con precaución.
Medicamentos para pacientes de edad avanzada
Los pacientes de edad avanzada deben comenzar con una dosis pequeña y aumentarla lentamente.
Interacciones medicamentosas
A excepción de la clozapina, casi todos los antipsicóticos y fármacos depresores centrales agravarán la depresión central cuando se combinan con este producto, por lo que se debe prestar total atención.
Sobredosis de drogas
Síntomas de intoxicación:
1. Síntomas del sistema nervioso central: alteración grave de la conciencia, que va desde somnolencia, falta de atención hasta letargo y finalmente coma. . El examen puede revelar pupilas contraídas y falta de respuesta a la luz. También se acompaña de hipotermia central.
2. Síntomas del sistema cardiovascular: *** Hipotensión, frecuencia cardíaca acelerada, pulso débil y ocasionalmente arritmia. En casos graves, puede provocar un shock hipovolémico.
3. Síntomas del sistema sanguíneo: neutropenia, púrpura de Henoch-Schönlein.
Tratamiento: Infusión, tratamiento sintomático y de soporte según la patología.
Especificaciones
(1) 2ml: 50mg (2) 2ml:
Almacenamiento
Conservar en un recipiente cerrado y protegido de la luz.
Embalaje
Período de validez
Número de aprobación
Fabricante
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