¿Cuáles son los procedimientos para dispensar medicamentos en el extranjero?
La gestión de medicamentos importados en mi país incluye principalmente los siguientes contenidos: (1) Los medicamentos solicitados para su importación deben ser medicamentos que hayan obtenido autorización de comercialización en el país o región de producción y que no hayan obtenido autorización de comercialización; en el país o región de producción, y los medicamentos son Si el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado confirma que las variedades son seguras, efectivas y clínicamente necesarias, se puede aprobar su importación de acuerdo con las disposiciones de la Administración de Medicamentos Ley y este Reglamento.
Los medicamentos importados deben solicitar el registro de acuerdo con las regulaciones del departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado. Los medicamentos producidos por empresas extranjeras deben obtener un "Certificado de registro de medicamentos importados" antes de poder importarse. Los medicamentos producidos por empresas de China, Hong Kong, Macao y la provincia de Taiwán deben obtener un "Certificado de registro de productos farmacéuticos".
Después del arribo de los medicamentos importados, la unidad importadora deberá poseer el “Certificado de Registro de Medicamento Importado” o “Certificado de Registro de Producto Farmacéutico”, así como el certificado de origen original, copia del contrato de compra, empaque La lista, la carta de porte y el flete, los informes de inspección de fábrica, las instrucciones y otros materiales deben presentarse ante el departamento de reglamentación de medicamentos donde está ubicado el puerto. Después de la revisión, el departamento regulador de medicamentos en el puerto emitirá un "Formulario de despacho de aduana de medicamentos importados" para aquellos que cumplan con los requisitos. El importador deberá realizar los trámites de declaración, inspección y despacho aduanero con el “Formulario de Despacho Aduanero de Medicamentos Importados”.
La exportación de medicamentos depende de sus leyes de administración de medicamentos.