Responsabilidades del Centro de Evaluación de Medicamentos

(1) De acuerdo con las "Medidas para la Aprobación de Nuevos Medicamentos", las "Medidas para la Aprobación de Nuevos Productos Biológicos" y las leyes y reglamentos pertinentes, revisión técnica de las solicitudes de nuevos medicamentos para medicamentos químicos, salud

productos biológicos y reactivos de diagnóstico in vitro.

(2) Responsable de la revisión técnica de nuevas solicitudes de medicina tradicional china de acuerdo con las "Medidas para la Aprobación de Nuevos Medicamentos" y las leyes y regulaciones pertinentes.

(3) Responsable de la revisión técnica de las solicitudes de medicamentos importados de acuerdo con las "Medidas de Administración de Medicamentos Importados" y las leyes y reglamentos pertinentes.

(4) Responsable de la revisión técnica de las solicitudes de medicamentos genéricos de acuerdo con las “Medidas para la Aprobación de Medicamentos Genéricos” y las leyes y reglamentos pertinentes.

(5) Realizar otras tareas que le asigne la Administración Estatal de Productos Sanitarios.