Forbitac, Centro de Evaluación de Medicamentos
Los ingresos de Hanlikang alcanzaron los 65.43869 millones de yuanes, con un diseño estratégico en el campo del ARNm.
Después de más de diez años de inversión continua, en los últimos tres años, Hanlikang (inyección de rituximab), Hanquyou (trastuzumab inyectable), Su Kexin (varias variedades de caballos, incluidas tabletas de lecitrato de atorvastatina) y Forbitac (ARNm). La vacuna COVID-19) ha sido aprobada para su comercialización y vendida en grandes cantidades. Fosun Pharma ha acelerado su investigación y desarrollo innovadores, impulsando un crecimiento continuo del rendimiento. En 2021, los productos nuevos y subnuevos representarán más del 25% de los ingresos del negocio farmacéutico y se seguirá optimizando la estructura de ingresos.
Desde la perspectiva del tratamiento, los ingresos de los productos principales en los dos campos principales: antitumorales, regulación inmune y antiinfecciones aumentarán significativamente en 2021. Entre ellos, los ingresos operativos de los productos principales antitumorales e inmunomoduladores aumentaron en 65.438.045,23 interanuales, y Hanlikang, Hanquyou y Su Kexin hicieron mayores contribuciones. Entre ellos, Hanlikang, producto desarrollado de forma independiente por Fosun Pharmaceutical, logró ingresos de 65.438 millones de yuanes en 2021, un aumento interanual de 65.438 millones de yuanes en 2021, Hanquyou y Su Kexin lograron ingresos de 930 millones de yuanes y 426 millones de yuanes respectivamente. Beneficiándose de la contribución de la micafungina, la inyección de enoxaparina sódica y el lanzamiento de nuevos productos, los ingresos operativos del holding indio Gland Pharma aumentaron un 29,48% interanual.
Durante el período del informe, los ingresos operativos de los productos antiinfecciosos principales aumentaron un 119,54% interanual, principalmente debido a la contribución a los ingresos de Forbitac (vacuna de ARNm COVID-19) y la contribución a los ingresos. de Micafenona y Meslin (cefominol inyectable) aumentaron los ingresos por ventas. A finales de febrero de 2022, Fubitex ha administrado más de 22 millones de dosis en Hong Kong, Macao y Taiwán. Con respecto al progreso de la vacuna que se está lanzando en la parte continental, el presidente y director ejecutivo de Fosun Pharma, Wu Yifang, dijo que aún está bajo revisión y aprobación y que no hay más noticias que compartir.
Wu Yifang mencionó que la vacuna de ARNm ha contribuido a la lucha mundial contra la epidemia desde que se desarrolló y lanzó rápidamente después de la epidemia de COVID-19. Esta tecnología tiene amplias perspectivas de futuro y perspectivas de aplicación en el tratamiento de diversas enfermedades. También puede ser el campo técnico más fructífero en la siguiente etapa, sin excluir ni siquiera los puntos de acceso tecnológico central. "Detrás de este punto caliente están las compañías biofarmacéuticas chinas, algunas de las cuales lo están haciendo bastante bien. La tecnología central debería poder avanzar rápidamente. Fosun Pharma también debe diseñar sus planes y ya está haciendo diseños estratégicos", dijo Fosun. Pharma espera utilizar la plataforma de tecnología de ARNm para desarrollar mejores medicamentos innovadores para necesidades de enfermedades no cubiertas.
Afectados por factores como las adquisiciones centralizadas, los ingresos de los productos principales del sistema nervioso central, el sistema digestivo metabólico y el sistema cardiovascular de Fosun Pharma disminuyeron año tras año, con tasas de disminución de 24,82, 65.438 09,79. , 65.438 09,5 respectivamente.
La inversión de RD en el negocio farmacéutico es de casi 4.500 millones, un aumento interanual de más del 20%.
Durante el período del informe, Fosun Pharma continuó aumentando su inversión en innovación y I+D. La inversión anual en I+D fue de 4.975 millones de yuanes, un aumento interanual del 24,28 %. Entre ellos, la inversión en investigación y desarrollo en el segmento de negocios farmacéuticos fue de 4.486 millones de yuanes, un aumento interanual del 22,23%.
Fosun Pharma ha construido y formado plataformas tecnológicas para medicamentos innovadores de molécula pequeña, medicamentos con anticuerpos y terapia celular en torno a enfermedades clave como tumores y regulación inmune, metabolismo y sistema digestivo, y sistema nervioso central, y explora activamente ARN, mejorar las capacidades de innovación en campos tecnológicos de vanguardia como los virus oncolíticos, la terapia génica y la degradación dirigida de proteínas. Al mismo tiempo, a través de la gestión integrada de proyectos innovadores de RD del centro global de RD, se promueve el desarrollo y la implementación de tecnologías y productos innovadores.
“La industria biofarmacéutica nacional está muy involucrada y los hospitales tienen demasiados proyectos compitiendo por los recursos clínicos.
Lo que está más allá de la imaginación es que puede haber veinte o treinta empresas investigando medicamentos de moléculas pequeñas, todas con el mismo objetivo. Este formulario no debe continuar. "Wu Yifang dijo que las empresas biofarmacéuticas de China deberían tener innovaciones de alta calidad orientadas al valor clínico, y lo que quieren hacer en el futuro deberían ser los mejores medicamentos innovadores y de primera clase. Fosun Pharma también está en el campo de la enfermedad de Alzheimer y La enfermedad de Parkinson. El diseño y la inversión en áreas clínicas con gran demanda como la enfermedad de Kinson enfrentan grandes riesgos.
5438 En junio, octubre y marzo de 2022, Fosun Pharmaceutical obtuvo la licencia MPP para acordar la región. Los países de ingresos bajos y medios suministran versiones genéricas del medicamento oral COVID-19 de Merck, Molnupiravir, y del medicamento oral COVID-19 de Pfizer, Nirmatrivir, así como la combinación de Nirmatrivir y ritonavir.
¿Cuándo se autorizará la de Fosun Pharma? ¿Estarán disponibles medicamentos orales genéricos COVID-19? En este sentido, Wu Yifang dijo que, de acuerdo con las regulaciones, Fosun Pharma debe llevar a cabo el desarrollo del proceso y la verificación relacionada, y solo puede suministrarlos después de la aprobación de acuerdo con nuestras estrictas regulaciones de registro. El sistema de calidad y las capacidades de producción han pasado las certificaciones relevantes de Merck y Pfizer. Tras la aprobación, nuestros equipos en Asia, África y América Latina involucrarán a los mercados públicos y privados locales para expandir activamente los posibles negocios para suministrar nuestros tratamientos asequibles, de alta calidad y de bajo costo a estos países de bajos ingresos para combatir el COVID-19. epidemia. "Dijo Wu Yifang.
Hay alrededor de 100 pacientes tratados con CAR-T, y la capacidad de producción futura superará los 10.000.
La primera indicación aprobada por Yikaida es tratar el segundo tratamiento. enfermedades sistémicas de línea o superiores Pacientes adultos con linfoma de células B grandes en recaída o refractario después del tratamiento. En agosto de 2021, se agregó una segunda indicación al Programa de Terapia Innovadora para el tratamiento del linfoma no Hodgkin indolente en recaída o refractario. incluyendo linfoma folicular y linfoma límite.
A finales de febrero de este año, Yikaida ha sido incluida en el seguro Huimin urbano y se han registrado más de 40 seguros comerciales en 23 provincias y ciudades. Y alrededor de 100 pacientes han ingresado al proceso de tratamiento. Wu Yifang señaló que la tasa de reembolso de Huimin Insurance es relativamente baja. A largo plazo, todavía nos esforzamos por incluirnos en el seguro médico para que los pacientes puedan disfrutar de más apoyo de seguro médico.
En términos de capacidad de producción de CAR-T, Wu Yifang dijo que el diseño de la capacidad de producción inicial dejó una cierta cantidad de espacio para satisfacer las necesidades de producción en los últimos uno o dos años. está en construcción y también se está planificando la tercera área de producción. Se espera alcanzar una reserva de capacidad de producción de más de 10.000 personas lo antes posible para garantizar el suministro de productos de la serie CAR-T en el futuro. >Además, el segundo producto CAR-T de Fosun Kite (FKC889) completó la tecnología durante el período del informe. La Administración Nacional de Productos Médicos aprobó la solicitud de ensayo clínico para el linfoma de células del manto refractario o en recaída en marzo de 2022.
Corrección de Liu Baoqing